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公开(公告)号:CN1151140C
公开(公告)日:2004-05-26
申请号:CN00806766.X
申请日:2000-03-20
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
Inventor: 弗雷德·托马斯·比扎罗 , 温迪·莱亚·科比特 , 安东尼奥·福塞拉 , 约瑟夫·弗朗西斯·格里波 , 南希-埃伦·海恩斯 , 乔治·威廉姆·霍兰 , 罗伯特·弗朗西斯·凯斯特 , 佩奇·E·马哈尼 , 拉马凯斯·萨拉布
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , C07D277/56 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D233/88 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D253/06 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D285/12 , C07C275/50 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4164 , A61K31/433 , A61K31/4402 , A61K31/4965 , A61K31/501 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/17 , A61K31/4168 , A61P3/10
CPC classification number: C07D213/75 , C07C275/50 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D233/88 , C07D237/22 , C07D239/42 , C07D253/07 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D277/58 , C07D285/135
Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物及其药物可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义。该化合物是在II型糖尿病治疗中增加胰岛素分泌的葡糖激酶活化剂。
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公开(公告)号:CN1113875C
公开(公告)日:2003-07-09
申请号:CN95193953.X
申请日:1995-04-21
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/10 , A01N43/00 , C07D471/04 , C07D239/54 , C07D239/56 , C07D207/452 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D231/56 , C07D487/04
CPC classification number: C07D207/452 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/90 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/20 , C07D231/56 , C07D233/40 , C07D233/96 , C07D239/54 , C07D239/56 , C07D239/96 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D249/18 , C07D251/20 , C07D251/34 , C07D253/07 , C07D253/075 , C07D263/44 , C07D265/12 , C07D265/26 , C07D271/107 , C07D271/113 , C07D285/12 , C07D285/13 , C07D285/135 , C07D307/90 , C07D333/72 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07F9/6518 , C07F9/65586
Abstract: 本发明涉及新的通式(I)所示的取代芳族硫代羧酰胺,及其作为除草剂的用途。式(I)中,R1、R2和R3是氢或各种取代基,Z是可以有取代的单环或双环、饱和或不饱和杂环基、杂环基氨基或杂环基亚氨基。
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公开(公告)号:CN1284951A
公开(公告)日:2001-02-21
申请号:CN98813745.3
申请日:1998-12-18
Applicant: 葛兰素集团有限公司
IPC: C07D253/06 , A61K31/53
CPC classification number: C07D253/075 , C07D253/07
Abstract: 式(Ⅰ)的化合物及其药学上可接受的前体药物、盐和溶剂化物。
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公开(公告)号:CN1209803A
公开(公告)日:1999-03-03
申请号:CN97191713.2
申请日:1997-01-13
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07C217/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D233/78 , C07D401/08 , C07D403/08 , A61K31/24 , A61K31/445 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D307/14 , A61K31/191 , A61K31/366 , A61K31/404 , A61K31/4468 , C07C17/093 , C07C47/453 , C07C49/563 , C07C49/567 , C07C49/573 , C07C69/00 , C07C205/11 , C07C205/43 , C07C205/55 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C233/78 , C07C235/40 , C07C235/56 , C07C237/22 , C07C237/24 , C07C255/41 , C07C259/08 , C07C271/22 , C07C291/04 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07C311/37 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C317/12 , C07C321/22 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2603/00 , C07C2603/18 , C07C2603/32 , C07C2603/74 , C07D207/335 , C07D207/38 , C07D209/08 , C07D209/16 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/89 , C07D221/16 , C07D231/56 , C07D233/24 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/16 , C07D235/24 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D249/18 , C07D253/07 , C07D263/38 , C07D263/46 , C07D263/58 , C07D271/07 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D277/74 , C07D285/08 , C07D285/125 , C07D295/108 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D311/84 , C07D317/30 , C07D317/58 , C07D319/06 , C07D327/06 , C07D333/20 , C07D335/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07F7/1804 , C07C25/22
Abstract: 提供新的化合物,它为MTP的抑制剂,因此可以用于降低血脂和治疗动脉粥样硬化症和相关的疾病,它们具有式(Ⅰ)或(ⅠA)或(ⅠB)的结构并包括其药学上可接受的盐或其前体药物酯,其中q为0、1或2;Rx为H、烷基、芳基或卤素;A为(1)一个键;(2)-O-;或(3)(i);B为:(ii)或(iii)或(iv)或(v)(其中(a=2、3或4))或(vi)或(vii)或(viii);和其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4’、R5、X、(ix)、(x)和(xi)如此处所定义。
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公开(公告)号:CN1039228C
公开(公告)日:1998-07-22
申请号:CN93105330.7
申请日:1993-04-28
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D237/20 , C07D239/42 , C07D253/06 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/53
CPC classification number: C07D239/42 , C07D237/20 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 以通式(Ⅰ)表示的取代叔胺化合物或其盐具有芳香化酶抑制作用,可用作乳癌、乳腺病,子宫内膜异位,前列腺肥大症等的预防、治疗剂。
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公开(公告)号:CN1091425A
公开(公告)日:1994-08-31
申请号:CN93114683.6
申请日:1988-04-15
Applicant: 赫彻斯特股份公司
IPC: C07D213/30 , C07D247/00 , A01N43/40
CPC classification number: C07D213/64 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , C07D213/61 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D237/12 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D241/16 , C07D241/18 , C07D253/07 , C07D257/08 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D491/04
Abstract: 本发明式(I)化合物及其立体异构体具有有效的防治害虫特别是昆虫和螨类的特性。此外,本发明还提出式(I)化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN1031227A
公开(公告)日:1989-02-22
申请号:CN88104241
申请日:1988-07-11
Applicant: 先灵农业化学品公司
Inventor: 杰弗里·罗斯·克利夫 , 伊安·克理斯托弗·理查德斯
IPC: C07D277/66 , C07C69/614 , C07C143/52 , C07C149/46 , C07F7/02 , C07D233/64 , A01N43/72 , A01N37/00 , A01N55/00
CPC classification number: C07D213/70 , A01N37/36 , A01N37/38 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/28 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/52 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N43/90 , C07C323/00 , C07D213/85 , C07D215/36 , C07D231/26 , C07D233/86 , C07D235/28 , C07D239/38 , C07D239/56 , C07D239/95 , C07D249/12 , C07D253/07 , C07D257/04 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/16 , C07D277/36 , C07D277/74 , C07D277/82 , C07D279/16 , C07D285/08 , C07D285/125 , C07D295/21 , C07D307/82 , C07D317/22 , C07D333/34 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了式I的化合物其中W、D、R1、R2、R3、X、m、n、和P如说明书中所定义。该化合物具有有价值的杀虫活性,特别是对真菌,昆虫,线虫,蜱螨和杂草。
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公开(公告)号:CN106632117A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510774384.7
申请日:2015-11-14
Applicant: 宁夏际华环境安全科技有限公司
IPC: C07D253/07 , C07C45/63 , C07C49/16
CPC classification number: C07D253/07 , C07C45/63 , C07C49/16
Abstract: 1,2,4-三嗪-5-酮是一种重要的化工产品。生产流程:出料工序采取的无组织排放控制方式:各中间产品出料方式均需抽滤或离心。抽滤时事先打开车间抽风系统的轴流风机开关,以便抽滤时无组织气体的疏散,打开相对应的抽滤真空机组或抽滤泵再进行放料抽滤。出料离心时先打开车间的轴流风机和离心机上面的抽风口,再进行放料离心直至离心结束。②氯化釜夹套通循环冷冻盐水降温,冷却约2h使温度降至15-20℃,以防止反应后温度过高。
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公开(公告)号:CN106459072A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580014864.1
申请日:2015-03-18
Applicant: 拜耳制药股份公司
Inventor: K.泰德 , E.本德 , W.斯科特 , A.吉泽 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , J.盖斯勒
IPC: C07D491/08 , C07D491/04 , C07D403/04 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/28 , C07D253/07 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/08 , A61K9/0007 , A61K9/0019 , A61K9/0056 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2063 , A61K9/4858 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07C205/45 , C07C205/59 , C07C229/64 , C07C233/25 , C07C233/54 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D253/07 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号传导途径的抑制剂、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物作为单独药剂或者与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病,特别是过度增殖性病症的药物组合物的用途。
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公开(公告)号:CN104684900A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201380051597.6
申请日:2013-10-24
Applicant: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
Inventor: 刘长令 , 王立增 , 宋玉泉 , 孙旭峰 , 兰杰 , 关爱莹 , 王军锋 , 张金波 , 冯聪 , 朱敏娜 , 李志念 , 任兰会 , 常秀辉 , 杨帆 , 孙芹 , 陈伟 , 刘少武 , 周银平 , 单中刚 , 柴宝山 , 王斌 , 周继中
IPC: C07D239/28 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01P3/00 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: A01N43/58 , A01N43/54 , A01N43/56 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
Abstract: 本发明公开了一种取代嘧啶类化合物,结构如通式PY所示。式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌杀虫杀螨活性,对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病等病害具有优良的防治效果,特别是对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病等防效更好,对蚜虫、朱砂叶螨、小菜蛾和粘虫也有优良的防治效果,在很低的剂量下就可以获得很好的效果。本发明的化合物还具有制备方法简单等特点。
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