公开(公告)号：CN112703191B

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN201980060460.4

申请日：2019-09-16

Applicant: 先正达农作物保护股份公司

Inventor： K·麦基

IPC: C07D405/14 ,  A01N37/18 ,  A01N43/20 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07C211/37 ,  C07D239/28 ,  C07D405/10 ,  C07D239/30 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D241/24 ,  C07C231/10 ,  C07C251/44 ,  C07D307/68 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及用于控制或预防谷类植物被植物病原性微生物假禾谷镰孢菌侵染的方法，所述方法包括向植物作物、其场所或其种子施用根据式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Y、A、B是如本文所定义的。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113677667B

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202080018638.1

申请日：2020-03-11

Applicant: 杜伦大学

Inventor： 安德鲁·怀廷 ,  大卫·奇泽姆 ,  伊恩·格雷格 ,  塔巴特·哈提卜 ,  彼得·麦卡弗里

IPC: C07D241/38 ,  C07D401/06 ,  C07D213/80 ,  C07D239/28 ,  C07C63/74 ,  C07D241/24 ,  A61K31/505 ,  A61K31/498 ,  A61K31/44 ,  A61K31/192 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明涉及式I的化合物：其中A1‑A7和R1至R5在本文中定义，该化合物用于治疗通过激活视黄酸受体(RAR)来缓解的状况或疾病。本发明还涉及包含这样的化合物的药物化合物，以及相关的治疗方法。在方面中，本发明涉及针对治疗状况或疾病的治疗性潜力对化合物进行筛选的方法，该状况或疾病通过激活视黄酸受体(RAR)来缓解。本发明的方面涉及新颖的式I的化合物，其中A1至A3中的至少一个是N，或者A4是CR12或A5是CR13中的至少一者，其中R12/R13是卤素。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116514678B

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202210072991.9

申请日：2022-01-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 尚鲁庆 ,  邓伟龙 ,  邢帅 ,  何瑛琦 ,  胡啸

IPC: C07C237/22 ,  C07D209/18 ,  C07D213/81 ,  C07D309/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D307/68 ,  C07D207/34 ,  C07D333/38 ,  C07D239/28 ,  C07D213/82 ,  C07D261/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/351 ,  A61K31/404 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/381 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及新型冠状病毒抑制剂、含有其的药物组合物及其用途。本发明的抑制剂具有较佳的抑制新型冠状病毒的活性，以及较低的细胞毒性，即具有较高的安全性，能够用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染导致的疾病，例如新型冠状病毒肺炎。

公开(公告)号：CN115806503B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202211544602.4

申请日：2022-12-02

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 李晓杨 ,  岳凯瑞 ,  江余祺

IPC: C07C241/04 ,  C07C243/38 ,  C07D307/85 ,  C07D333/70 ,  C07D417/04 ,  C07D213/82 ,  C07D241/24 ,  C07D333/38 ,  C07D263/34 ,  C07D239/28 ,  C07D261/18 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07C275/28 ,  A61K31/166 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/165 ,  A61K31/421 ,  A61K31/42 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/505 ,  A61K31/17 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P35/02 ,  C07C51/367 ,  C07C59/125 ,  C07C259/06 ,  C07C45/41 ,  C07C47/198 ,  C07C67/31 ,  C07C69/708 ,  C07C51/09

Abstract: 本发明公开了一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是以六元骈环为母核，以酰肼为锌离子螯合基团的化合物，其具有如通式（I）所示的结构，本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的化合物对组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）具有明显抑制作用，能够用于制备治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关疾病的药物，如肿瘤、肝脏疾病、高脂血症、糖尿病、心血管疾病、肥胖和动脉粥样硬化等。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119431234A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411134204.4

申请日：2024-08-19

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 吴筱星 ,  侯强强 ,  唐明晨 ,  黄晨阳 ,  江文华 ,  程佳琪

IPC: C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07D231/56 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07C233/78 ,  A61K31/44 ,  A61K31/416 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种苄胺甲酰类化合物、制备方法及其应用。具体地，本发明提供了具有通式I所示的苄胺甲酰类化合物及其药学上可接受的盐，对SOS1蛋白具有优良的抑制活性，可用于癌症的治疗。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118684633A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410827096.2

申请日：2019-10-18

Applicant: 埃萨制药股份有限公司 ,  省卫生服务机构 ,  英属哥伦比亚大学

Inventor： H-J·周 ,  P·维尔斯克

IPC: C07D261/10 ,  C07D261/14 ,  C07D261/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/48 ,  C07D263/46 ,  C07D263/40 ,  C07D263/34 ,  C07D231/40 ,  C07D231/18 ,  C07D233/88 ,  C07D233/64 ,  C07D271/113 ,  C07D413/12 ,  C07D237/20 ,  C07D241/20 ,  C07D271/07 ,  C07D207/34 ,  C07D277/56 ,  C07D277/36 ,  C07D307/66 ,  C07D491/052 ,  C07D471/04 ,  C07D263/32 ,  C07D207/36 ,  C07D213/76 ,  C07D239/28 ,  C07D239/70 ,  C07D239/38 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D239/42 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  A61K31/421 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/506 ,  A61K31/415 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/50 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/519 ,  A61K31/44 ,  A61K31/517 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381

Abstract: 本发明涉及式(I)‑(VI)和/或(A)‑(H‑I)的化合物或其任何亚类或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物可用于调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症。

公开(公告)号：CN118580209A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410725955.7

申请日：2024-06-06

Applicant: 阜阳欣奕华材料科技有限公司

Inventor： 郭金涛 ,  王占奇 ,  李志强 ,  洪豪志 ,  陆金波 ,  黄常刚

IPC: C07D307/91 ,  C07D213/16 ,  C07C13/62 ,  C07C15/16 ,  C07D239/26 ,  C07C255/50 ,  C07C13/72 ,  C07D213/85 ,  C07C13/567 ,  C07C255/51 ,  C07D209/86 ,  C07F7/08 ,  C07D213/84 ,  C07D239/28 ,  C07D251/24 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D333/76 ,  C07F7/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07C25/22 ,  C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  H10K50/12 ,  H10K85/60

Abstract: 本发明提供一种化合物、中间体、有机电致发光器件及显示装置。所述化合物具有如下式I所示结构。本发明通过结构设计得到的化合物具有优异的性能，作为发光层材料制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压，较高的电流效率。

公开(公告)号：CN118084724A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211503309.3

申请日：2022-11-28

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 戴文 ,  薛盖君 ,  吕迎

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07D213/84 ,  C07D215/50 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07D239/28 ,  C07D333/70

Abstract: 本发明公开了一种铜催化烷基取代的芳环及芳杂环碳碳键氧化断裂制备芳腈的方法：该方法以烷基苯或者烷基芳杂环化合物作为原料，加入铜催化剂，加入氨源，加入碘化物添加剂，经氧气置换并充压至2.0MPa后，加热到120‑180℃，在搅拌下反应16‑72h，经过分离纯化后即得到以芳基腈为主产物的化学品。本发明利用铜催化实现了烷基取代的芳环及芳杂环类化合物通过碳碳键氧化断裂制备芳腈的反应。

公开(公告)号：CN110799190B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN201880021628.6

申请日：2018-03-23

Applicant: 卡都瑞恩医药有限公司

Inventor： 松永伸之 ,  中畑崇 ,  田中雄太 ,  高萩洋希 ,  宫本泰史 ,  冈本玲 ,  吉川武 ,  寺尾嘉人 ,  汤川猛史 ,  挂川佳子 ,  西川洋一 ,  高木辉文 ,  高桥昌志 ,  M·科曼拉 ,  L·宽 ,  J·米由拉 ,  马克·萨巴 ,  史克拉·尼克拉斯 ,  保罗·坦尼斯 ,  约翰·汤玛斯 ,  P·H·由 ,  王海霞 ,  王晓仑 ,  白井淳也 ,  大川友洋 ,  盐川善右 ,  涉谷章人

IPC: A61K31/506 ,  C07D239/28

Abstract: 本发明提供一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计其可作为用于预防或治疗心脏疾病(特别是儿茶酚胺多形性心室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常)及其类似者的药剂。本发明是关于式(I)表示的化合物#imgabs0#其中各符号是根据说明书中的定义，或其盐。

公开(公告)号：CN114292238B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202210013251.8

申请日：2022-01-07

Applicant: 河北工业大学

Inventor： 宋晓宁 ,  刘保光 ,  王佑坤 ,  张笑轩

IPC: C07D239/28 ,  C07D239/38

Abstract: 本发明为一种C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法。该衍生物的结构通式如式Ⅰ所示。制备中从易得的α‑酰基二硫缩烯酮出发，利用绿色丰富的醋酸铵为氮源、可再生且环保的醇类为C1源和反应介质，在简单的铜金属催化剂作用下合成C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物，避免了Pt、Ir、Rh等贵金属催化剂的使用。本发明操作简单，原料和催化剂廉价易得，反应条件温和，所合成的嘧啶类化合物具有良好的官能团兼容性，并且为进一步官能团衍生化提供可操作的空间。#imgabs0#