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公开(公告)号:CN102917704A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201180017384.2
申请日:2011-04-04
Applicant: 默沙东公司
IPC: A61K31/42 , A61K31/535
CPC classification number: C07D263/46 , C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及某些可用作脂肪酰胺水解酶(FAAH)调节剂和作为FAAH显像剂的噁唑衍生物。本发明也涉及包括作为活性成分的这些化合物的药物制剂以及所述化合物及其制剂在治疗某些病症,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病变、带状疱疹神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病中的用途。
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公开(公告)号:CN102171196A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200980138825.7
申请日:2009-07-30
Applicant: 默沙东公司
IPC: C07D263/46 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4427 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P19/00
CPC classification number: C07D413/14 , C07D263/46 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及用作脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂的某些唑衍生物。本发明还涉及包含这些化合物作为活性组分的药学制剂,以及该化合物和它们的制剂在治疗某些病症中的用途,包括骨关节炎,类风湿性关节炎,糖尿病性神经病变,带状疱疹神经痛,骨骼肌肉痛和肌纤维痛,以及急性疼痛,偏头痛,睡眠障碍,阿尔茨海默病和帕金森氏症。
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公开(公告)号:CN1829714A
公开(公告)日:2006-09-06
申请号:CN200480022071.6
申请日:2004-04-07
Applicant: 帕那金股份有限公司
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D263/46 , C07D271/113
CPC classification number: C07D271/113 , C07D263/46 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02P20/55
Abstract: 本申请涉及用于制备PNA(肽核酸)寡聚物的具有通式(I)的单体,并提供了合成预定序列PNA寡聚物和随机序列PNA寡聚物的方法,其中,E是硫或氧;J是氮或C-R’;R1、R’独立地为H、卤素、烷基、硝基、腈、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、或具有下列通式(A、B)之一的官能团,其中A1、A2、A3、A4、A5独立选H、卤素(如F、Cl、Br或I)、CF3、烷基(优选C1-C4烷基)、硝基、腈、烷氧基(优选C1-C4烷氧基)、卤(如F、Cl、Br或I)代烷基(优选C1-C4烷基)、卤(如F、Cl、Br或I)代烷氧基(优选C1-C4烷氧基)、苯基、和卤(如F、Cl、Br或I)代苯基;R2是H或被保护的天然或非天然α-氨基酸侧链;以及,B是天然或非天然的核酸碱基,其中,当所述核酸碱基具有环外氨基官能团时,所述官能团被在酸性条件下不稳定、但在硫醇存在下对弱至中等碱稳定的保护基团保护。
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公开(公告)号:CN1150796A
公开(公告)日:1997-05-28
申请号:CN95193639.5
申请日:1995-12-25
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C07C309/86 , C07C303/16 , C07C303/02 , C07D213/71 , C07D241/18 , C07D251/22 , C07D263/46 , C07D275/03 , C07D277/36 , C07D333/40
CPC classification number: C07D275/03 , C07C303/02 , C07C303/16 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07D213/71 , C07D241/18 , C07D251/22 , C07D263/46 , C07C317/14 , C07C323/66 , C07C309/89 , C07C309/86
Abstract: 本发明是通式(3)所示芳香族或杂芳族磺酰卤类的制备方法,其特征在于通式(1)所示芳香族或杂芳族甲硫醚类或者通式(2)所示芳香族或杂芳族亚砜类在水的存在下用卤化剂卤化,ArSCH3-mXm)n (1)ArSOCH3-mXm)n (2)ArSO2Y)n (3)式中Ar表示无取代或有任意取代基的芳香环或杂芳环,X和Y表示卤原子,m表示0~3的整数,n表示1或2。按照本发明,可在工业上廉价且容易地得到芳香族或杂芳族磺酰卤类。
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公开(公告)号:CN1028143C
公开(公告)日:1995-04-12
申请号:CN90103920.9
申请日:1990-04-21
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
Inventor: 德列夫·格夫肯 , 丹尼斯·雷蒙·雷纳 , 小约翰·本杰文·阿当斯
IPC: A01N43/76 , C07D263/44 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D495/10
CPC classification number: C07D263/44 , A01N43/76 , A01N43/90 , C07D263/46 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D495/10
Abstract: 利用硫代唑烷酮、唑烷二酮和有关的杂环化合物控制植物疾病的方法和农业上适用的包含这些化合物的组合物,其中某些化合物是新的。
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公开(公告)号:CN1055180A
公开(公告)日:1991-10-09
申请号:CN91101868.9
申请日:1991-03-27
Applicant: 沃纳-兰伯特公司
Inventor: 维亚克策斯罗·A·切滕科 , 罗德里克·J·索伦森 , 戴维·T·康纳 , 保罗·C·乌南斯特 , 杰加迪什·C·西尔卡
IPC: C07D277/32 , C07D277/34 , C07D263/34 , C07D233/28
CPC classification number: C07D277/20 , C07D233/96 , C07D263/46 , C07D263/48
Abstract: 用于制备新的2-取代的噻唑啉酮、唑啉酮和咪唑啉酮的3,5-二叔丁基-4-羟基苯基亚甲基衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN1047079A
公开(公告)日:1990-11-21
申请号:CN90103920.9
申请日:1990-04-21
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
Inventor: 德列夫·格夫肯 , 丹尼斯·雷蒙·雷纳 , 小约翰·本杰文·阿当斯
IPC: C07D213/26 , C07D263/48 , C07D263/52 , C07D413/04 , A01N43/76
CPC classification number: C07D263/44 , A01N43/76 , A01N43/90 , C07D263/46 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D495/10
Abstract: 利用硫代唑烷酮、唑烷二酮和有关的杂环化合物控制植物疾病的方法和农业上适用的包含这些化合物的组合物,其中某此化合物是新的。
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公开(公告)号:CN106748690A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611146873.9
申请日:2016-12-13
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C49/67 , C07C45/34 , C07C49/17 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C51/373 , C07C65/36 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07D333/32 , C07D207/337 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07D261/08 , C07D307/80 , C07D277/36 , C07D263/46 , C07D233/64 , C07F5/02 , C07D409/06 , C07D207/34 , C07D209/12 , C07D405/12 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07F9/40 , C07D309/30 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07D453/02 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07D405/04 , C07H15/203 , C07H1/00
CPC classification number: C07C45/36 , C07C45/34 , C07C51/373 , C07C67/313 , C07C201/12 , C07C231/12 , C07C303/30 , C07C315/04 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D209/12 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D213/50 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D277/36 , C07D307/80 , C07D309/30 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D453/02 , C07F5/027 , C07F9/4056 , C07H1/00 , C07H15/203 , C07J1/0011 , C07J9/005 , C07C49/78 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C49/67 , C07C49/17 , C07C205/45 , C07C65/36 , C07C69/76 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07C235/78 , C07C317/24 , C07C309/73
Abstract: 本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法,属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达98%。
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公开(公告)号:CN103339096A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201180063895.8
申请日:2011-10-28
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/30 , C07C69/757 , C07C69/96 , A01N35/02 , A01N35/10 , A01N37/08 , A01N37/34 , A01N43/22 , A01N43/26 , A01N43/32 , A01P13/00 , C07C49/747 , C07C49/753
CPC classification number: C07C69/24 , A01N35/02 , A01N35/10 , A01N37/08 , A01N37/34 , A01N43/26 , A01N43/30 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N43/86 , A01N47/18 , C07C45/513 , C07C49/67 , C07C49/753 , C07C49/757 , C07C67/14 , C07C67/29 , C07C67/313 , C07C68/02 , C07C69/007 , C07C69/013 , C07C69/157 , C07C69/30 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C233/58 , C07C251/40 , C07C251/42 , C07C251/52 , C07C255/40 , C07C255/47 , C07C271/10 , C07C271/28 , C07C317/24 , C07C323/22 , C07C327/28 , C07C331/06 , C07C331/10 , C07C333/08 , C07C2602/22 , C07D207/46 , C07D263/46 , C07D263/58 , C07D277/34 , C07D295/192 , C07D307/18 , C07D309/12 , C07D317/12 , C07D319/06 , C07D321/06 , C07D327/06 , C07D339/06 , C07D339/08 , C07F9/65515
Abstract: 本发明涉及新颖的式(I)的化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、Y、Q和G具有上面给出的含义,涉及用于它们的制备的多种方法和中间产物、以及它们作为除草剂和/或杀虫剂的用途。此外,本发明涉及选择性除草药剂,所述药剂一方面包含苯基取代的二环辛烷-1,3-二酮衍生物,且另一方面包含改进作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过向相应的药剂中添加铵盐或鏻盐,并且任选,添加渗透促进剂来增加特别是含有苯基取代的二环辛烷-1,3-二酮衍生物的植物保护剂的活性,涉及相应的药剂、该药剂的制备方法及其在植物保护中用作杀昆虫剂和/或用于防止不希望的植被的用途。
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公开(公告)号:CN101808986B
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN200880108786.1
申请日:2008-07-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C327/58 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07C257/06 , C07D277/36 , C07D277/32 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D339/06 , C07D339/00 , C07D333/18 , C07D333/22 , C07D307/10 , C07D327/04 , C07D307/42
CPC classification number: C07D277/32 , A01N37/52 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07C327/36 , C07C327/58 , C07C329/16 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/24 , C07C2602/28 , C07D207/323 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D215/36 , C07D231/12 , C07D257/04 , C07D263/46 , C07D277/36 , C07D277/66 , C07D307/10 , C07D307/42 , C07D317/62 , C07D317/64 , C07D327/04 , C07D333/18 , C07D333/22 , C07D333/76 , C07D339/00 , C07D339/06 , C07D407/14
Abstract: 本发明提供了对节肢害虫具有极好控制作用的由式(I-1)表示的化合物:其中Z表示任选地被取代的碳环基团或任选地被取代的杂环基;G表示-A1-R1基团,等等;X表示-A2-R4基团,等等;X表示-A2-R4基团,等等;X0表示-A3-R6基团,等等;或X和X0任选地合起来形成-A2-T0-A3-基团;M1表示-R8基团,等等;A1,A2和A3独立地表示氧原子,等等;R1和R8独立地表示任选地被取代的C1-C20链烃基团,等等;R4和R6独立地表示任选地被取代的C1-C6链烃基团,等等;和T0表示任选地被取代的C2-C6烷二基。
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