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公开(公告)号:CN108752155A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810468279.4
申请日:2018-05-16
Applicant: 西京学院
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/15 , C07C233/33 , C07C233/54 , C07C233/03 , C07C233/25 , C07C253/30 , C07C255/60 , C07C315/04 , C07C317/40
CPC classification number: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C233/15 , C07C233/33 , C07C233/54 , C07C233/03 , C07C233/25 , C07C255/60 , C07C317/40
Abstract: 一种合成N‑芳基甲酰胺类化合物的方法,其步骤为N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸在氧气气氛下,放入有机溶剂中,所述的有机溶剂的用量为:N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸的物质的量浓度为0.5~1mol/L,30~60℃下反应0.5~48小时,分离纯化产物,得到N‑芳基甲酰胺类化合物;本发明具有操作简单,所用催化剂廉价,反应条件温和,产物收率高,克服了传统的原料试剂昂贵、条件苛刻、合成步骤冗长、总收率不高等不足,具有很好的应用前景的优点。
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公开(公告)号:CN105579457B
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201480029282.6
申请日:2014-03-20
Applicant: 拜耳制药股份公司
Inventor: K.泰德 , W.J.施科特 , E.本德 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , A.里希特 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔
IPC: C07D491/08 , C07C271/24 , C07D231/12 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07D413/12 , C07C323/63 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07D205/04 , C07D265/30 , C07D491/10 , A61K31/4418 , A61P35/00 , C07C237/40
CPC classification number: C07D295/15 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C271/24 , C07C317/44 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D231/10 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D295/145 , C07D295/26 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D413/12 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
Abstract: 本发明涉及如本文描述和定义的通式(I)的取代的N‑联苯‑3‑乙酰基氨基‑苯甲酰胺和N‑[3‑(乙酰基氨基)苯基]‑联苯‑甲酰胺、涉及制备所述化合物的方法、涉及有用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合、以及涉及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病特别是过增生性病症的药物组合物的用途。
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公开(公告)号:CN106946727A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710236315.X
申请日:2017-04-12
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C07C231/12 , C07C233/25
CPC classification number: C07C231/12 , C07C233/54 , C07C233/25
Abstract: 本发明涉及一种立达霉中代谢产物8的合成方法,包括以下步骤:1)取立达霉(Ⅰ)为原料药,溶解在有机溶剂中,降温后加入催化剂,再加入有机溶剂,反应后,过滤得到化合物(Ⅱ);2)将化合物(Ⅱ)用有机溶剂淋洗,降温加入有机溶剂后,再用有机溶剂反应,得到代谢产物8(Ⅲ)。其优点表现在:本发明提供的立达霉中代谢产物8的合成方法,能够获得高纯度的N‑(2‑羟甲基‑6‑甲基苯基)‑N‑(甲氧乙酰基)丙氨酸甲酯,且该方法获得的代谢产物具有较好的回收率,具有非常可观的应用前景。
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公开(公告)号:CN106496058A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610888969.6
申请日:2016-10-12
Applicant: 浙江海洲制药有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/46
CPC classification number: C07C231/12 , C07C231/02 , C07C231/14 , C07C237/46 , C07C233/54
Abstract: 本发明公开了一种N,N’-双(2,3-二羟丙基)-5-羟乙酰氨基-2,4,6-三碘苯二甲酰胺的制备方法,以式(Ⅰ)所示5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸为起始原料,与氯乙酰氯发生酰胺化反应得式(Ⅱ)所示化合物,式(Ⅱ)所示化合物与氯化亚砜发生酰氯化反应得式(Ⅲ)所示化合物,式(Ⅲ)所示化合物与氨基甘油发生酰胺化反应得到式(Ⅳ)所示化合物,式(Ⅳ)所示化合物与醋酸盐发生水解反应,得到式(Ⅴ)所示目标产物,反应方程式如下: 该方案具有所用溶剂比较单一,操作简便,得到的产物收率高,纯度高。是一条新的反应路线。
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公开(公告)号:CN106278925A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610642899.6
申请日:2016-08-08
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/54
CPC classification number: C07C231/10 , C07C233/54
Abstract: 本发明公开一种对乙酰氨基苯乙酸的制备方法,包括如下步骤:将对氨基苯乙酸、N,N-二甲基乙酰胺、氯化铵混匀,加热回流,然后降温结晶,取结晶得到对乙酰氨基苯乙酸。本发明生产成本低,收率高,产品纯度好,操作简便,生产周期短,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN104024213A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201280039953.8
申请日:2012-06-15
Applicant: 香港理工大学
IPC: C07C69/84 , A61P3/00 , A61P3/08 , A61P35/00 , C07C229/60 , C07C233/55 , C07C271/28
CPC classification number: C07C69/84 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/245 , A61K45/06 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C229/60 , C07C233/54 , C07C271/28 , C07C2602/10 , C12N9/12 , C12Y207/11031 , C07C69/86 , C07C233/11
Abstract: 本申请提供了合成的式(I)多酚类化合物、其合成方法和其药物组合物。本申请还提供了本文所述的化合物和组合物用于治疗癌症和用于治疗代谢紊乱的用途。
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公开(公告)号:CN102892504A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201080061502.5
申请日:2010-12-01
Applicant: 麦赛尔科技有限责任公司
Inventor: 福尔克尔·贝尔
IPC: B01J31/00
CPC classification number: C07D311/72 , B01J31/068 , B01J31/2273 , B01J31/2278 , B01J31/24 , B01J2231/4211 , B01J2231/4261 , B01J2231/4266 , B01J2231/4277 , B01J2231/4283 , B01J2231/44 , B01J2231/46 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , B01J2531/824 , B01J2531/985 , C07C1/321 , C07C2/861 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C209/16 , C07C209/18 , C07C227/18 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C273/1854 , C07C2531/24 , C07C2601/16 , C07C2603/74 , C07D211/96 , C07D213/74 , C07D223/04 , C07F7/1892 , C07C15/50 , C07C13/28 , C07C25/24 , C07C43/225 , C07C43/215 , C07C43/205 , C07C69/734 , C07C69/618 , C07C211/30 , C07C211/48 , C07C211/55 , C07C229/36 , C07C233/54 , C07C255/50 , C07C275/34
Abstract: 在一个实施方案中,本发明披露了包括下面各项的混合物:(a)以该混合物至少1%wt/wt的量的水;(b)一种过渡金属催化剂;以及(c)一种或多种增溶剂;以及使用这类混合物来完成过渡金属介导的键形成反应的方法。
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公开(公告)号:CN1914152B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200580003890.0
申请日:2005-02-04
Applicant: 活跃生物技术有限公司
IPC: C07C233/54 , C07C321/30 , C07C321/28 , C07D207/06 , C07D211/14 , A61K31/196 , A61K31/24 , A61K31/40 , A61P19/02
CPC classification number: C07C233/54 , C07C233/63 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C275/36 , C07C323/59 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D295/096 , C07D295/155
Abstract: 临床上用于治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、器官移植排斥和恶性肿瘤的式(I)化合物。药用组合物包含式(I)化合物的量可提供0.005mg/kg-10mg/kg体重、尤其0.025mg/kg-2mg/kg体重的日剂量。
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公开(公告)号:CN101111467A
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200680003654.3
申请日:2006-01-30
Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司
IPC: C07C205/57 , C07C229/62 , C07C237/30 , C08K5/12 , C08K5/20 , C08K5/29 , C08K5/32
CPC classification number: C08K5/0008 , C07C205/57 , C07C229/62 , C07C233/54 , C07C233/81 , C07C237/30 , C07C237/40 , C07C275/42 , C08K5/12 , C08K5/20 , C08K5/29 , D01F1/10 , D06M10/08 , D06M13/236 , D06M13/402 , D06M13/428 , D06M2200/11 , D06M2200/12
Abstract: 本发明描述包含下列组分的组合物:a)易受氧化、热或光诱导降解的有机材料,和b)至少一种通式I的化合物的熔体添加剂其中所有符号R1、R2、R3和X都如权利要求1中定义。通式I的化合物适用于作为有机材料的表面能降低剂,例如,用来提高有机材料的斥油和斥水性。
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公开(公告)号:CN101065351A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200580040183.9
申请日:2005-11-21
Applicant: 吉万奥丹股份有限公司
IPC: C07C255/50 , C07C233/25 , A61K8/42
CPC classification number: C07C255/60 , C07C233/18 , C07C233/25 , C07C233/54 , C07C255/44 , C07D317/66
Abstract: 本发明涉及通式(I)的清凉化合物,其中R1、R2、R3、X、Y、Z和m具有与说明书中给出的相同含义。本发明此外涉及其生产方法和包含它们的产品组合物。
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