公开(公告)号：CN1023123C

公开(公告)日：1993-12-15

申请号：CN86107859

申请日：1986-11-13

Applicant: 希巴-盖吉股份公司

Inventor： 翰斯-鲁多尔夫·梅尔 ,  格里特·克诺布洛克

IPC: C08L9/00 ,  C10M105/12 ,  C08K5/13

CPC classification number: C07C323/00 ,  C08K5/375 ,  C10M135/24 ,  C10M2219/084 ,  C08L21/00

Abstract: 新的组合物，该组合物含有高弹体或粘性树脂及至少一种化学式I的化合物式中R1，R2和R3的定义见权利要求1，化学式I的某些化合物是新的并且适合作为润滑剂的稳定剂。新的组合物适宜制备胶片或粘合剂。

公开(公告)号：CN1022407C

公开(公告)日：1993-10-13

申请号：CN89101301.6

申请日：1989-03-07

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 大桥光雄 ,  粟野胜也 ,  田中淑夫 ,  木村哲也

IPC: C07C323/20 ,  C07C317/22 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215

CPC classification number: C07C323/00 ,  C07C317/00

Abstract: 具有下式的苯氧基烷基羧酸衍生物，它们的碱金属盐和其水合物。其中R1表示氢原子、甲基或乙基，m为2至5的整数，n为3至8的整数，X1和X2各自代表硫原子、氧原子、亚硫酰基、磺酰基，附带条件是X1和X2不可同时为氧原子；它们都可用作抗过敏剂。

公开(公告)号：CN87107798A

公开(公告)日：1988-05-11

申请号：CN87107798

申请日：1987-10-28

Applicant: 帝国化学工业公司

Inventor： 罗宾·阿瑟·埃利斯·卡尔 ,  迈克尔·约翰·布谢尔

IPC: C07C149/273 ,  C07C143/68 ,  A01N41/04 ,  A01N31/14

CPC classification number: C07D307/38 ,  A01N31/14 ,  A01N43/08 ,  A01N43/40 ,  C07C43/225 ,  C07C317/00 ,  C07C323/00

Abstract: 本发明提供具有杀虫活性的式I化合物：其中W表示选自卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基以及卤代烷氧基的一个或两个取代基，或W表示连接选自亚烷基和亚烷基二氧基的相邻碳原子的二合基；X选自氢、卤素、羟基、烷氧基和酰氧基；Y表示每个取代基选自卤素、烷基、芳基、芳烷基、芳氧基和芳基氨基取代的芳基；Z表示直至两个碳原子的氟烷基；n值选为0，1和2。本发明还提供了用于制备式I化合物的方法和中间体、含有式I化合物的杀虫的组合物以及消灭和防治害虫的方法。

公开(公告)号：CN87100019A

公开(公告)日：1987-08-19

申请号：CN87100019

申请日：1987-01-05

Applicant: 阿托化学公司

Inventor： 弗雷德里克·马蒂 ,  埃米尔·鲁维埃 ,  埃梅·康邦

IPC: C07C149/16 ,  C07C149/18 ,  C07C149/24 ,  C07F9/54 ,  C07D213/04 ,  B01F17/18 ,  B01F17/20

CPC classification number: C07D213/20 ,  B01F17/0057 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07F9/5407

Abstract: 本发明涉及可用通式RF(CH2)m-S-CH2-A表 示的多氟烷基硫代甲基化合物。此通式中RF代表一 个全氟烷基，m为1-4的整数，A为一个羟基、氯或 溴原子，或一个铵基、基或-Q-(CH2)n-Z基团，这 里的Q代表一个氧或硫原子，n＝0，1或2，Z代表一 个取代或未取代的烷基、芳基或烷基芳基。这些化合 物可用作表面活性剂和这些表面活性剂的中间体。

公开(公告)号：CN85109587A

公开(公告)日：1986-12-17

申请号：CN85109587

申请日：1985-12-10

Applicant: 沃纳-兰伯特公司

Inventor： 戴维·T·康纳 ,  保罗·C·昂南格斯特 ,  维亚泽斯劳·A·塞坦科 ,  伊丽莎白·A·约翰逊

IPC: C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D493/04 ,  C07D497/04 ,  A61K31/395 ,  C07D405/04307

CPC classification number: C07D307/92 ,  C07C323/00 ,  C07D307/85 ,  C07D307/86 ,  C07D333/70 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明提供了具有抗过敏活性的新的苯并噻吩和苯并呋喃衍生物及其制备方法，也提供了药物混合剂及其用法。本发明透露的情况说明这些衍生物能用于防止从嗜碱细胞和柱状细胞中释放出组胺和白三烯类介体，也能防止因嗜中性细胞引起的呼吸困难，对于心血管疾病以及抗炎、牛皮癣和抗过敏性治疗也有有效的作用。

公开(公告)号：CN86101420A

公开(公告)日：1986-11-12

申请号：CN86101420

申请日：1986-03-12

Applicant: 赛拉尼斯公司

Inventor： 肯尼思·G·达文波特 ,  H·克雷·林斯蒂德

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/76

CPC classification number: C07C49/84 ,  C07C45/46 ,  C07C45/76 ,  C07C49/788 ,  C07C49/813 ,  C07C49/83 ,  C07C323/00

Abstract: 在2位或β位有给电子取代基的萘衍生物可以用在实质上无水的氟化氢中的酰化试剂在6位进行高定向选择性酰化。此时，实质上无水的氟化氢既是催化剂又是溶剂。

公开(公告)号：CN86102778A

公开(公告)日：1986-10-22

申请号：CN86102778

申请日：1986-04-22

Applicant: 格拉克索公司

Inventor： 埃里克·W·科林顿 ,  哈里·芬奇 ,  邓肯·B·贾德

IPC: C07C177/00 ,  C07C59/13 ,  A61K31/557

CPC classification number: C07C323/00 ,  C07C405/00

Abstract: 本发明涉及化学式(Ⅰ)的化合物其中n是1或2；m是2-5且X是-CH＝CH-或-CH2-CH2-；或m是1-4且X是-CH＝C＝CH-；R1是苯基，取代的苯基或萘基；Y是取代的或未取代的3-苯氧基-2-羟基丙基。这些化合物抑制胃酸分泌并提供胃肠细胞保护，且可以配制成药剂用于治疗溃疡。

公开(公告)号：CN1041268C

公开(公告)日：1998-12-23

申请号：CN92109233.4

申请日：1988-03-30

Applicant: FMC有限公司

Inventor： 盖瑞·埃伦·迈尔 ,  史夸特·迈克耐尔·西伯斯 ,  托马斯·杰那德·库伦 ,  约翰·佛朗西斯·安琪儿

IPC: A01N43/10 ,  A01N31/14 ,  A01N43/40 ,  C07C43/267

CPC classification number: C07D307/79 ,  A01N27/00 ,  A01N29/04 ,  A01N29/10 ,  A01N31/04 ,  A01N31/14 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N47/02 ,  C07C13/28 ,  C07C25/18 ,  C07C43/168 ,  C07C43/1747 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/267 ,  C07C43/275 ,  C07C43/285 ,  C07C43/29 ,  C07C317/00 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07D307/82 ,  C07D317/46 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16

Abstract: 用环丙基-取代二(芳香基)化合物控制昆虫和螨的方法，该化合物的化学结构式为 其中Ar为苯基、噻吩基、(C1-6)烷基苯基、卤苯基、(C1-4)卤烷基苯基、(C1-4)烷氧基苯基、(C1-4)卤烷氧基苯基或1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基；Ar′为3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、2-甲基[1，1′-联苯基]-3-基或6-苯氧基-2-吡啶基，Z为氧、硫或亚甲基，它具有类似除虫菊酯杀虫或杀螨性，对水生生物是相对地无害的。

公开(公告)号：CN1029123C

公开(公告)日：1995-06-28

申请号：CN92109234.2

申请日：1988-03-30

Applicant: FMC有限公司

Inventor： 盖瑞·埃伦·迈尔 ,  史夸特·迈克耐尔·西伯斯 ,  托马斯·杰那德·库伦 ,  约翰·佛朗西斯·安琪儿

IPC: C07C43/267 ,  C07C43/168 ,  C07C321/20 ,  C07C13/28 ,  C07D207/323

CPC classification number: C07D307/79 ,  A01N27/00 ,  A01N29/04 ,  A01N29/10 ,  A01N31/04 ,  A01N31/14 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N47/02 ,  C07C13/28 ,  C07C25/18 ,  C07C43/168 ,  C07C43/1747 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/267 ,  C07C43/275 ,  C07C43/285 ,  C07C43/29 ,  C07C317/00 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07D307/82 ,  C07D317/46 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16

Abstract: 杀虫的环丙基-取代二(芳香基)化合物的制备方法，该化合物的化学结构式为其中Ar为苯基、噻吩基、(C1-6)烷基苯基、卤苯基、(C1-4)卤烷基苯基、(C1-4)烷氧基苯基、(C1-4)卤烷氧基苯基或1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基；Ar′为3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、2-甲基[1，1′-联苯基]-3-基或6-苯氧基-2-吡啶基，Z为氧，硫或亚甲基，它具有类拟除虫菊酯杀虫或杀螨性，对水生生物是相对地无害的。

公开(公告)号：CN1020091C

公开(公告)日：1993-03-17

申请号：CN88101892

申请日：1988-03-30

Applicant: FMC有限公司

Inventor： 盖瑞·埃伦·迈尔 ,  史夸特·迈克耐尔·西伯斯 ,  托马斯·杰那德·库伦 ,  约翰·佛朗西斯·安琪儿

IPC: C07C43/267 ,  C07C43/29 ,  C07C43/168 ,  C07C43/174 ,  C07D213/64 ,  C07D317/46 ,  A01N31/00 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40

CPC classification number: C07D307/79 ,  A01N27/00 ,  A01N29/04 ,  A01N29/10 ,  A01N31/04 ,  A01N31/14 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N47/02 ,  C07C13/28 ,  C07C25/18 ,  C07C43/168 ,  C07C43/1747 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/267 ,  C07C43/275 ,  C07C43/285 ,  C07C43/29 ,  C07C317/00 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07D307/82 ,  C07D317/46 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16

Abstract: 本发明杀虫组合物的有效成分为环丙基-取代二(芳香基)化合物，该化合物的化学结构式为其中Ar为苯基、噻吩基、(C1-6)烷基苯基、卤苯基、(C1-4)卤烷基苯基、(C1-4)烷氧基苯基、(C1-4)卤烷氧基苯基或1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基；Ar′为3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、2-甲基-[1，1′-联苯基]-3-基或6-苯氧基-2-吡啶基。它具有类似除虫菊酯杀虫或杀螨性，对水生生物是相对地无害的。