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公开(公告)号：CN1590386A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03108243.2
申请日：1993-12-23
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： M·A·波斯 , D·J·库塞拉 , J·L·蒙尼奥特 , J·K·托塔特希尔 , I·D·特里富诺维奇
IPC: C07D413/12
CPC classification number: C07D413/12 , C07C233/82 , C07C271/22 , C07D263/06 , C07D263/16 , C07D305/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , Y02P20/55
Abstract: 制备带有侧链的紫杉烷类的新方法，该方法包括制备噁唑啉化合物，使噁唑啉化合物与带有直接键连于紫杉烷C－13的羟基的紫杉烷偶合，以及使如此形成的带有噁唑啉侧链的紫杉烷上的噁唑啉环开环。本发明还提供了由本发明的方法制备的新化合物。
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公开(公告)号：CN1342074A
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：CN99815840.2
申请日：1999-12-21
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61K31/385 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/4995 , A61K31/50 , A61K31/55 , C07D215/12 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D211/20 , C07D211/34 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 式(I)化合物为有用的抗抑郁药,其显示出对5－HT重摄取的有效抑制作用。Z选自多种苯基和杂芳基部分,而Y为苄基或吲哚基。
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公开(公告)号：CN1278806A
公开(公告)日：2001-01-03
申请号：CN98811091.1
申请日：1998-11-02
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07D277/54 , C07D417/12 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了式(Ⅰ)化合物及其可药用盐。在整个说明书中,式Ⅰ中的符号具有下述含义:R1和R2独立地为氢、氟或烷基;R3是芳基或杂芳基。式(Ⅰ)化合物是蛋白激酶抑制剂,并且可用于治疗和预防增殖性疾病例如癌症、炎症和关节炎。
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公开(公告)号：CN1098102A
公开(公告)日：1995-02-01
申请号：CN94106197.3
申请日：1994-05-24
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07D321/10
CPC classification number: C07D493/08
Abstract: 本发明公开了制备下式结构的羧酸中间体的方法，该羧酸中间体可用于制备最终的抗血栓形成和抗血管痉挛的化合物。
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公开(公告)号：CN1150178C
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN99101065.5
申请日：1993-12-23
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： M·A·波斯 , D·J·库塞拉 , J·K·托塔特希尔 , J·L·蒙尼奥特 , I·D·特里富诺维奇
IPC: C07D305/14
CPC classification number: C07D413/12 , C07C233/82 , C07C271/22 , C07D263/06 , C07D263/16 , C07D305/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , Y02P20/55
Abstract: 制备带有侧链的紫杉烷类的新方法，该方法包括制备噁唑啉化合物，使噁唑啉化合物与带有直接键连于紫杉烷C-13的羟基的紫杉烷偶合，以及使如此形成的带有噁唑啉侧链的紫杉烷上的噁唑啉环开环。本发明还提供了由本发明的方法制备的新化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1433408A
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN00818898.X
申请日：2000-12-06
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07D277/54 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 式(I)化合物和其药学上可接受盐。当在式(I)中使用时，以及在整篇说明书中，所述符号具有以下含义：R1和R2独立为氢、氟或烷基；R3为芳基或杂芳基；R4具有多种含义；R5为氢或烷基；m为一个0到2的整数；而n为一个1到3的整数。式(I)化合物为蛋白激酶抑制剂并用于治疗和预防增生性疾病，例如，癌症、炎症和关节炎。它们也可以用于治疗神经退化性疾病如早老性痴呆、心血管疾病、病毒性疾病和真菌性疾病。
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公开(公告)号：CN1209803A
公开(公告)日：1999-03-03
申请号：CN97191713.2
申请日：1997-01-13
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07C217/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D233/78 , C07D401/08 , C07D403/08 , A61K31/24 , A61K31/445 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D307/14 , A61K31/191 , A61K31/366 , A61K31/404 , A61K31/4468 , C07C17/093 , C07C47/453 , C07C49/563 , C07C49/567 , C07C49/573 , C07C69/00 , C07C205/11 , C07C205/43 , C07C205/55 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C233/78 , C07C235/40 , C07C235/56 , C07C237/22 , C07C237/24 , C07C255/41 , C07C259/08 , C07C271/22 , C07C291/04 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07C311/37 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C317/12 , C07C321/22 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2603/00 , C07C2603/18 , C07C2603/32 , C07C2603/74 , C07D207/335 , C07D207/38 , C07D209/08 , C07D209/16 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/89 , C07D221/16 , C07D231/56 , C07D233/24 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/16 , C07D235/24 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D249/18 , C07D253/07 , C07D263/38 , C07D263/46 , C07D263/58 , C07D271/07 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D277/74 , C07D285/08 , C07D285/125 , C07D295/108 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D311/84 , C07D317/30 , C07D317/58 , C07D319/06 , C07D327/06 , C07D333/20 , C07D335/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07F7/1804 , C07C25/22
Abstract: 提供新的化合物,它为MTP的抑制剂,因此可以用于降低血脂和治疗动脉粥样硬化症和相关的疾病,它们具有式(Ⅰ)或(ⅠA)或(ⅠB)的结构并包括其药学上可接受的盐或其前体药物酯,其中q为0、1或2;Rx为H、烷基、芳基或卤素;A为(1)一个键;(2)－O－;或(3)(i);B为:(ii)或(iii)或(iv)或(v)(其中(a=2、3或4))或(vi)或(vii)或(viii);和其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4’、R5、X、(ix)、(x)和(xi)如此处所定义。
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公开(公告)号：CN1094725A
公开(公告)日：1994-11-09
申请号：CN93121758.X
申请日：1993-12-23
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： M·A·波斯 , D·J·库塞拉 , J·L·蒙尼奥特 , J·K·托塔特希尔 , I·D·特里富诺维奇
IPC: C07D413/12 , C07D263/14 , C07D305/14
CPC classification number: C07D413/12 , C07C233/82 , C07C271/22 , C07D263/06 , C07D263/16 , C07D305/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , Y02P20/55
Abstract: 制备带有侧链的紫杉烷类的新方法，该方法包括制备噁唑啉化合物，使噁唑啉化合物与带有直接键连于紫杉烷C—13的羟基的紫杉烷偶合，以及使如此形成的带有噁唑啉侧链的紫杉烷上的噁唑啉环开环。本发明还提供了由本发明的方法制备的新化合物。
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公开(公告)号：CN1160343C
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：CN98811091.1
申请日：1998-11-02
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07D277/54 , C07D417/12 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物及其可药用盐。在整个说明书中，式I中的符号具有下述含义：R1和R2独立地为氢、氟或烷基；R3是芳基或杂芳基。式(I)化合物是蛋白激酶抑制剂，并且可用于治疗和预防增殖性疾病例如癌症、炎症和关节炎。
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公开(公告)号：CN1109026C
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN99101066.3
申请日：1993-12-23
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： M·A·波斯 , D·J·库塞拉 , J·K·托塔特希尔 , J·L·蒙尼奥特 , I·D·特里富诺维奇
IPC: C07D305/14 , C07F9/655
CPC classification number: C07D413/12 , C07C233/82 , C07C271/22 , C07D263/06 , C07D263/16 , C07D305/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , Y02P20/55
Abstract: 制备带有侧链的紫杉烷类的新方法，该方法包括制备噁唑啉化合物，使噁唑啉化合物与带有直接键连于紫杉烷C-13的羟基的紫杉烷偶合，以及使如此形成的带有噁唑啉侧链的紫杉烷上的噁唑啉环开环。本发明还提供了由本发明的方法制备的新化合物。
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