公开(公告)号：CN109627201A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910030734.7

申请日：2019-01-14

Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所

Inventor： 秦松 ,  马丞博 ,  李文军 ,  葛保胜 ,  刘正一

IPC: C07D207/38

CPC classification number: C07D207/38

Abstract: 一种提取藻蓝胆素的方法，包括以下步骤：往藻蓝蛋白粉末中加入醇类溶液，避光加热回流，得到第一产物；将第一产物离心分离，取上清液，得到第二产物；将第二产物过滤后旋蒸，得到第三产物；将第三产物过滤后离心，取上清液，加入氯仿和水，静置，收集下层液体，得到第四产物；往第四产物中加入盐酸溶液，接着收集下层液体，得到第五产物；往第五产物加入盐酸溶液，混合均匀后静置，接着收集下层液体，得到第六产物；将第六产物中的氯仿吹干，得到藻蓝胆素。与从螺旋藻中天然提取藻蓝胆素相比，上述提取藻蓝胆素的方法，周期短，工艺较简单。与从表达藻蓝胆素的大肠杆菌中发酵生产藻蓝胆素相比较，上述提取藻蓝胆素的方法提高了藻蓝胆素的提取效率。

公开(公告)号：CN108129476A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201711204716.3

申请日：2017-11-27

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 曹秀芳 ,  王双双 ,  鲍龙珠 ,  李修臣 ,  朱书祥

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D207/38 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D207/38 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种杂环内酰胺衍生物，它具有式(Ⅰ)所示的结构，本发明还公开了该化合物用作作物病原菌杀菌剂的用途。试验结果表明：式(Ⅰ)所示的化合物在100ppm下，对小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、油菜核盘病菌、茶树链格孢病菌、茶树炭疽病菌、茶树拟茎点病菌均具有较好的杀菌活性，且活性明显高于杂环内酰胺醇中间体，因此在农作物病原菌综合防治方面具有很大的应用前景。

公开(公告)号：CN108069890A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201810080474.X

申请日：2018-01-27

Applicant: 董丹丹

Inventor： 董丹丹

IPC: C07D207/38

CPC classification number: C07D207/38

Abstract: 抗糖尿病药格列美脲的制备方法，所述抗糖尿病药格列美脲化学名称为1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲,其化学式为C24H34N4O5S；本发明的目的在于克服现有的制备抗糖尿病药格列美脲的方法中的缺陷，提供一种工艺步骤简化、生产成本低、反应条件温和的制备抗糖尿病药格列美脲的方法。

公开(公告)号：CN104411683B

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201280074410.X

申请日：2012-07-02

Applicant: 平博维斯伯生命科学有限公司

Inventor： 帕丁贾瑞萨拉卡尔·那努·艾朱萨桑·巴拉拉姆 ,  普缇·拉特曼

IPC: C07D207/38

CPC classification number: C07D207/38 ,  C07D207/273

Abstract: 本发明涉及新颖的式(I)的化合物：其中X选自氢、卤素或取代基，并且R选自氢、卤素、苯基、芳基，如所说明的，并且Y选自H、羟基，如所说明的，并且R1选自H、甲基、烷基、C1‑18直链的、支链的或环状的饱和的、不饱和的和芳族的烃基，所述芳族基团可以是杂环的、环状的或无环的并且其可以任选地被烷基、炔氧基羰基、芳基、苄基、芳氧基、芳基羰基、芳氧羰基、所述氧基、羰基和氧羰基部分的硫等同物以及氧代取代，如所说明的。本发明还涉及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途以及它们的医学应用。

公开(公告)号：CN106674075A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611241519.4

申请日：2016-12-29

Applicant: 山东康倍得生物医药科技有限公司

Inventor： 孙新占 ,  于洪波

IPC: C07D207/38

CPC classification number: C07D207/38

Abstract: 一种格列美脲中间体的制备方法，包括如下步骤：(1)以乙酰乙酸乙酯为原料，在强碱乙醇钠存在下，经溴乙烷取代反应，生成2‑乙基‑3‑氧代丁酸乙酯；(2)在氰化反应釜中经用NaCN/硫酸氰化体系反应生成2‑乙基‑3‑羟基‑3‑氰基丁酸乙酯；(3)经高压催化加氢，再环合生成3‑乙基‑4‑甲基‑1‑乙酰基‑3‑吡咯啉‑2‑酮，(4)经碳酸钠溶液碱性水解生成3‑乙基‑4‑甲基‑3‑吡咯啉‑2‑酮，(5)3‑乙基‑4‑甲基‑3‑吡咯啉‑2‑酮经乙酸乙酯萃取和重结晶精制得产品。本发明能够提高产品的收率，同时也提高了工艺操作的便利性，减少了污染。

公开(公告)号：CN105524043A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201610011919.X

申请日：2016-01-05

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 陈亚东 ,  陈新 ,  汤啸天 ,  赵爽 ,  朱雍 ,  钮家琪 ,  陆涛

IPC: C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D211/86 ,  C07D207/38 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4015 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P3/10 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D207/38 ,  C07D211/86 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类内酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合，以及此类抑制剂在预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN105503689A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510956434.3

申请日：2015-12-17

Applicant: 西南大学

Inventor： 马良 ,  张宇昊 ,  吴春生 ,  钟红

IPC: C07D207/38 ,  C07K14/765 ,  C07K14/795 ,  C07K16/14 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531

CPC classification number: C07D207/38 ,  C07K14/765 ,  C07K14/795 ,  C07K16/14 ,  C07K19/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明公开了一种链格孢霉毒素细交链格孢菌酮酸人工抗原、多克隆抗体及制备方法和应用，具体公开了一种作为细交链格孢菌酮酸半抗原的化合物(式I)，半抗原TAO与牛血清蛋白和血蓝蛋白等大分子蛋白偶联获得的人工抗原，由该人工抗原制备得到的多克隆抗体以及它们在检测细交链格孢菌酮酸中的应用。本研究通过建立间接竞争ELISA方法可检测TA，为TA免疫学检测方法提供理论依据并为进一步开发检测TA的免疫学速测产品奠定基础，为建立TA的免疫学检测方法、开发TA的免疫学系列产品，快速、高效地监控TA的污染情况提供了又一条新途径。

公开(公告)号：CN104411683A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201280074410.X

申请日：2012-07-02

Applicant: 平博维斯伯生命科学有限公司

Inventor： 帕丁贾瑞萨拉卡尔·那努·艾朱萨桑·巴拉拉姆 ,  普缇·拉特曼

IPC: C07D207/38

CPC classification number: C07D207/38 ,  C07D207/273

Abstract: 本发明涉及新颖的式(I)的化合物：其中X选自氢、卤素或取代基，并且R选自氢、卤素、苯基、芳基，如所说明的，并且Y选自H、羟基，如所说明的，并且R1选自H、甲基、烷基、C1-18直链的、支链的或环状的饱和的、不饱和的和芳族的烃基，所述芳族基团可以是杂环的、环状的或无环的并且其可以任选地被烷基、炔氧基羰基、芳基、苄基、芳氧基、芳基羰基、芳氧羰基、所述氧基、羰基和氧羰基部分的硫等同物以及氧代取代，如所说明的。本发明还涉及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途以及它们的医学应用。

公开(公告)号：CN103922990A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410175454.2

申请日：2006-06-13

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 强胜 ,  陈世国 ,  杨春龙 ,  戴新宾 ,  董云发

IPC: C07D207/38 ,  A01N43/36 ,  A01P13/00

CPC classification number: A01N43/36 ,  C07D207/38

Abstract: 本发明为对微生物源的3-乙酰基-4-羟基-5-仲丁基吡咯啉-2-酮化合物进行分子修饰的系列化合物和用于除草的方法，属于农业农药和植物保护领域。针对其结构上的5位的疏水性仲丁基碳链以及3-乙酰基等基团或结构进行生理合理性分子修饰，通过新的简化的合成路线，产生的系列化合物对杂草作茎叶处理的除草活性与原化合物相比明显提高，或相当，但是结构相对简单，或更易合成，或改变了其物理性质等。处理24小时后引起杂草明显的受害症状，抑制光合作用过程，接触药液处出现细胞死亡和褐色病斑现象，通常在3-5天内杀死杂草，这些杂草包括了主要的阔叶杂草、禾草和莎草，具有开发成新型广谱除草剂的潜力。

公开(公告)号：CN103483236A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310143383.3

申请日：2009-01-16

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： D·胡克 ,  B·里斯 ,  D·考夫曼 ,  M·纳普 ,  E·巴佩特 ,  P·波莱克斯 ,  J·梅德洛克 ,  A·扎诺蒂-杰龙萨

IPC: C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/36 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06

CPC classification number: C07D207/38 ,  C07C271/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/36 ,  C07D403/06 ,  Y02P20/55 ,  C07C269/06 ,  C07D207/267

Abstract: 本发明涉及制备5-联苯-4-基-2-甲基戊酸衍生物的方法和中间体。换言之，本发明涉及生产NEP抑制剂或其前药的方法，特别是包含作为骨架的γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基链烷酸或酸酯的NEP抑制剂。详细来讲，本发明的新方法与用于制备上述NEP抑制剂的中间体的合成有关，所述抑制剂也称为式(1)化合物或其盐，在式(1)中，R1和R2彼此独立为氢或氮保护基团，R3为羧基或酯基，优选羧基或烷基酯。