公开(公告)号：CN109053628A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810951785.9

申请日：2018-08-21

Applicant: 山东金城柯瑞化学有限公司

Inventor： 房正薇 ,  孟宪强 ,  贾开磊 ,  于复刚

IPC: C07D277/74

CPC classification number: C07D277/74

Abstract: 本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种微波辅助法合成AE‑活性酯的绿色工艺。所述的微波辅助法合成AE‑活性酯的绿色工艺，包括以下步骤：首先，将氨噻肟酸、二硫代二苯并噻唑、催化剂、溶剂加入到微波反应器中，然后，向内滴加亚磷酸三乙酯反应，抽滤，重结晶，得产品。本发明的合成方法，操作简单，成本低，产能大幅度提高，收率提高，达到95％，所的产品纯度较高，达到99％以上，取得令人惊喜技术效果。

公开(公告)号：CN106922724A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710127720.8

申请日：2017-03-06

Applicant: 常州大学

Inventor： 夏天喜

IPC: A01N47/48 ,  A01N47/44 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00 ,  C07D277/74

CPC classification number: A01N47/48 ,  A01N47/44 ,  C07D277/74 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑杀菌液的制备及其生产方法本发明提供了一种苯并噻唑杀菌液的制备及其生产方法，该方法以苯并噻唑硫醇为原料，在碱性与催化剂存在条件下，加入溴氯甲烷，加完后控制温度35‑50℃反应一定时间，然后过滤，水洗，分出下层溶液蒸去原料得到2‑(氯甲基硫)苯并噻唑，加入反应瓶中，进一步与硫氰酸钠在乙醇溶液中于55℃反应一定时间后，回收乙醇后产物加溶剂与聚六亚甲基胍盐酸盐配成杀菌液。本发明优点是工艺简单，生产方便，产品可以直接使用或加水制成乳液使用，杀菌效果好。可用于皮革处理、涂料、水处理等领域，对防治细菌、真菌和藻类有特效。

公开(公告)号：CN106432134A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610820475.4

申请日：2016-09-13

Applicant: 山东金城柯瑞化学有限公司

Inventor： 王辉 ,  张强 ,  王新江 ,  王君伟 ,  刘镇 ,  周忠玉

IPC: C07D277/74 ,  C07D277/68

CPC classification number: C07D277/74 ,  C07D277/68

Abstract: 本发明涉及一种头孢菌素7号位侧链活性酯的提纯方法，属于药物合成技术领域。所述的头孢菌素7号位侧链活性酯的提纯方法是先将未经提纯的普通头孢菌素7号位侧链活性酯加入到惰性溶剂中，再加入非质子极性溶剂进行搅拌溶解，然后加入有机酸调整pH值，降温后滴加弱极性有机溶剂，出现浑浊现象后停止滴加，养晶后继续滴加弱极性有机溶剂，析出头孢菌素7号位侧链活性酯，经抽滤后得到提纯的头孢菌素7号位侧链活性酯。采用本发明的提纯方法得到的产品纯度高，杂质种类少且含量低，稳定性得到进一步提高，外形由无规则颗粒状变为松软的针状，制备出的头孢药物的质量也得到提高，副作用进一步降低。

公开(公告)号：CN103965242A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201310044275.0

申请日：2013-02-04

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 肖吉昌 ,  郑剑 ,  蔡吉

IPC: C07F9/54 ,  C07B39/00 ,  C07D277/74 ,  C07C205/37 ,  C07C201/12 ,  C07D401/12 ,  C07D235/06 ,  C07C43/225 ,  C07C41/30 ,  C07C17/32 ,  C07C23/18 ,  C07C25/18 ,  C07C17/263 ,  C07C25/24 ,  C07C205/11 ,  C07C22/08

CPC classification number: C07F9/5407 ,  C07D235/06 ,  C07D277/74 ,  C07D401/12 ,  C07F9/5442

Abstract: 本发明提供了一种新型二氟亚甲基鏻内盐的合成及其应用，所述化合物具有式A所示结构。其中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明还提供了一种二氟卡宾产生的方法和一种二氟烯基化的方法。即利用式A化合物作为二氟卡宾试剂和二氟烯基化试剂，用于在合成中往分子内引入二氟取代烷基或二氟取代烯基。该二氟亚甲基鏻内盐作为试剂的反应条件温和、产率高、具有广泛的应用价值。

公开(公告)号：CN103923018A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410178008.7

申请日：2014-04-29

Applicant: 山西大学

Inventor： 张变香 ,  杨丽花 ,  杜重阳

IPC: C07D235/28 ,  C07D277/74 ,  C07D263/58

CPC classification number: C07D235/28 ,  C07D263/58 ,  C07D277/74

Abstract: 本发明涉及一种含杂原子芳硫醚的制备方法，该方法以2-巯基芳香杂环为原料，在微波辐射条件下与芳基碘化物反应生成含杂原子的芳硫醚。与现有技术相比，本发明的制备方法操作简单，产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂廉价易得，具有良好的应用价值。

公开(公告)号：CN103613563A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201310667544.9

申请日：2013-12-11

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 王鸣华 ,  袁玉龙 ,  华修德 ,  施海燕

IPC: C07D277/74 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K16/44 ,  G01N33/577

CPC classification number: C07D277/74 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K16/44 ,  C07K19/00 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明涉及苯噻菌酯抗原、抗体的制备及其应用，属于免疫化学分析技术领域。苯噻菌酯化学名称为2-[[(5-甲氧基-2-苯并噻唑)-硫甲基]-α-(E)-甲氧基亚甲基]苯乙酸甲酯。在碱性条件下，通过对苯噻菌酯结构中羧酸酯进行水解，合成了人工半抗原，其化学名称为2-[[(5-甲氧基-2-苯并噻唑)-硫甲基]-α-(E)-甲氧基亚甲基]苯乙酸，将其分别于牛血清蛋白和卵清蛋白偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫BALB／c雌性小鼠，制得苯噻菌酯的特异性单克隆抗体。这种抗体与其他化合物不发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫层析分析方法可用于快速、灵敏、方便和廉价检测环境和农产品中苯噻菌酯残留。

公开(公告)号：CN102803371A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201080028110.9

申请日：2010-06-25

Applicant: 株式会社普利司通

Inventor： 谷本祥一

IPC: C08L21/00 ,  B62D55/24 ,  C08K3/06 ,  C08K3/10 ,  C08K5/47 ,  C07D277/74

CPC classification number: B62D55/244 ,  C07D277/74 ,  C07D277/78 ,  C07D277/80 ,  C08K5/47 ,  C08L21/00

Abstract: 提供一种高耐久性橡胶履带，其使用橡胶组合物，所述组合物包含具有适度硫化延迟效果的硫化促进剂，并且其不包含导致硫化橡胶物理性质劣化、喷霜或其它问题的任何硫化延迟剂(例如CTP)。所述橡胶组合物确保良好的作业性同时使橡胶的焦烧最小化，并能够实现改进橡胶和金属补强材料例如钢丝帘线之间的粘合性、特别是热老化后或在高湿条件下其间的粘合性。所述橡胶履带的特征在于使用橡胶组合物作为处理橡胶，所述橡胶组合物包含相对于每100重量份橡胶组分为0.1至10重量份的由通式(I)表示的含次磺酰胺的硫化促进剂、0.03至3重量份的含钴化合物(以钴计)和0.3至10重量份硫磺。[式1]

公开(公告)号：CN102574776A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080042092.X

申请日：2010-07-30

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： 马丁·阿尔贝特 ,  多米尼克·德苏扎

IPC: C07C231/14 ,  C07C241/04 ,  C07C243/28 ,  C07C327/42 ,  C07D277/74 ,  C07C237/06

CPC classification number: C07C327/42 ,  C07C231/14 ,  C07C241/04 ,  C07C243/28 ,  C07D277/74 ,  C07C237/06

Abstract: 本发明涉及具有通式(6)的ω-氨基-烷(硫)酰胺的制备方法。此外，还公开了所要求方法的新型中间体和部分反应步骤。

公开(公告)号：CN1321101C

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN01816709.8

申请日：2001-09-24

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 让-迈尔·拉皮埃尔 ,  戴维·马克·罗德施泰因 ,  埃里克·布里安·舍格伦

IPC: C07C65/28 ,  C07C323/56 ,  C07D231/12 ,  C07D207/32 ,  C07D307/38 ,  C07C65/19 ,  C07D295/08 ,  C07D239/38 ,  C07D249/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C229/38 ,  C07C233/83 ,  C07C311/13 ,  C07C317/44 ,  C07C323/56 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/327 ,  C07D211/76 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D233/84 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D277/16 ,  C07D277/30 ,  C07D277/74 ,  C07D285/125 ,  C07D295/155 ,  C07D307/38 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60

Abstract: 本发明提供新的类维生素A类化合物和其合成方法，这类化合物在制备用于治疗或预防肺气肿，癌症和皮肤病的药物中的用途，治疗这类疾病的方法和适合于治疗或预防肺气肿，癌症和皮肤病的药物组合物。

公开(公告)号：CN1723207A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200480001769.X

申请日：2004-02-04

Applicant: 梅特希尔基因公司

Inventor： D·德洛尔姆 ,  Z·周

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/537 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C235/84 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C311/42 ,  C07C323/32 ,  C07C323/36 ,  C07C323/44 ,  C07C323/60 ,  C07C381/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/91 ,  C07D249/08 ,  C07D251/18 ,  C07D251/52 ,  C07D251/54 ,  C07D263/14 ,  C07D263/24 ,  C07D265/36 ,  C07D271/06 ,  C07D277/42 ,  C07D277/74 ,  C07D277/82 ,  C07D295/155 ,  C07D307/12 ,  C07D307/28 ,  C07D311/56 ,  C07D311/58 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D409/12 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶。本发明提供了涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。