公开(公告)号：CN102036958B

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN200980119925.5

申请日：2009-04-23

Applicant: 京东方科技集团股份有限公司

Inventor： 叶青 ,  梁延刚 ,  刘升霞 ,  K·S·奇查克 ,  刘杰

IPC: C07D213/06 ,  C07D213/127 ,  C07D213/30 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  C07D213/643 ,  H01L51/05

CPC classification number: C07D213/06 ,  C07D213/127 ,  C07D213/30 ,  C07D213/643 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  Y10S428/917

Abstract: 在光电子器件中可使用式I的有机化合物其中R1在每次出现时独立为C1‑C20脂族基团、C3‑C20芳族基团或C3‑C20脂环族基团；R2在每次出现时独立为C1‑C20脂族基团、C3‑C20芳族基团或C3‑C20脂环族基团；a在每次出现时独立为0至4的整数；b在每次出现时独立为0至3的整数；Ar1为直接键或杂芳基、芳基或烷基或环烷基；Ar2为杂芳基、芳基或烷基或环烷基；c为0、1或2；且n为2至4的整数。

公开(公告)号：CN106928131A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710042319.4

申请日：2017-01-20

Applicant: 江苏凯晨化工有限公司

Inventor： 车鈜 ,  江学东

IPC: C07D213/643

CPC classification number: C07D213/643

Abstract: 本发明公开了一种高效氟吡甲禾灵的制备方法，该方法包括以下步骤：a）在第一反应釜中加入第一中间体2‑（4‑羟基苯氧基），酯化反应后加入溶剂甲苯，配成2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸乙酯甲苯溶液；b）在第二反应釜中加入第二中间体6‑氯‑2‑巯基苯并恶唑，氯化后加入溶剂甲苯，配成2,6‑二氯苯并恶唑甲苯溶液；c）在第三反应釜中加入溶剂甲苯并投入碳酸钾和催化剂，并将第一反应釜和第二反应釜中的中间体料投入第三反应釜中；d）反应结束后降温至25℃，放料离心，最后用乙醇重结晶法得到产品；本发明可使反应时间大大缩短，而且避免了固体中间体的投料，有效降低了刺激性中间体对人体皮肤的影响，减少污染气体的释放。

公开(公告)号：CN106478492A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610859419.1

申请日：2016-09-29

Applicant: 安阳师范学院

Inventor： 杨素玲 ,  李刚 ,  赵丰 ,  吕允贺 ,  王亚

IPC: C07D213/643 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22

Abstract: 一种5-芳磺酰基-2-氯苯酚类化合物的制备方法，采用2-（5-芳磺酰基-2-氯苯氧基）吡啶类化合物为原料制备，通过以下步骤制备：A：将2-5-芳磺酰基-2-氯苯氧基）吡啶类化合物、三氟甲磺酸甲酯及甲苯直接加入反应装置中，在100 oC搅拌反应24小时后，分离粗产物；B：将步骤A得到的粗产物加入甲醇中，并加入钠，回流15分钟，分离得到5-芳磺酰基-2-氯苯酚类化合物。本发明的制备方法简单，反应条件温和，一步完成，能够很好的应用于5-芳磺酰基-2-氯苯酚类化合物的制备中。

公开(公告)号：CN104812746B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201380059533.0

申请日：2013-11-13

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： R·多米尼克 ,  F·J·罗裴茨-塔比阿 ,  E·梅茨 ,  S-S·苏

IPC: C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04 ,  C07D211/82 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/502 ,  A61K31/407 ,  A61P19/02 ,  A61P29/02

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07D211/82 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D495/04

Abstract: 本申请公开了可抑制Btk的通式(I)的化合物，其中所有变量如本文所定义。本文所公开的 组合物。化合物可用于调节Btk的活性并且可用于治疗与过度Btk活性有关的疾病。该化合物还可用于治疗与异常B-细胞增殖有关的炎性和自身免疫性疾病例如类风湿性关节炎。本发明还公开了含有式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的

公开(公告)号：CN102753533B

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201080056084.0

申请日：2010-12-06

Applicant: 奥蒂福尼疗法有限公司

Inventor： G·阿尔瓦罗 ,  A·德科 ,  S·方塔纳 ,  D·汉普雷希特 ,  C·拉格 ,  A·马拉斯科

IPC: C07D233/76 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4166 ,  A61P25/18

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4439 ,  C07D213/643 ,  C07D233/72 ,  C07D233/76 ,  C07D239/22 ,  C07D239/47 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明提供了式(Ia)的化合物和其可药用盐。本发明还提供了所述化合物或盐作为Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的用途，以及在治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或病症中的用途，例如抑郁和情感障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫。

公开(公告)号：CN103601674A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201310301406.9

申请日：2012-01-12

Applicant: 浙江大学

Inventor： 陈建忠 ,  蒋超意 ,  吴昊姝 ,  何俏军 ,  杨波

IPC: C07D213/74 ,  C07D213/643 ,  C07D405/12 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D215/227 ,  C07D241/44 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D401/12 ,  C07D213/68 ,  C07D413/12 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07D213/74 ,  C07D215/22 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供一类抑制二肽激肽酶的化合物及其药学上可接受的盐，通过Vilsmeier反应，Williamson反应和还原胺化反应得到。经初步的药理实验表明，本发明的化合物对DPP-IV有较强的抑制作用，并对正常大鼠有明显的降糖作用，且没有肝毒性，可在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明设计合理，制备方法合成路线简短，原料廉价易得，适于实用。结构通式如下：。

公开(公告)号：CN101888999A

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200880119609.3

申请日：2008-11-21

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  B·米勒 ,  M·普尔 ,  J·兰纳 ,  S·乌尔姆施奈德 ,  M·弗莱多 ,  J·莱茵海默

IPC: C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D213/643 ,  C07D213/30 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D217/24 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D239/34 ,  C07D239/54

CPC classification number: C07D213/643 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07D213/30 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D217/24 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D239/34 ,  C07D239/54 ,  C07D239/60 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D277/24 ,  C07D277/34 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A01N37/34 ,  A01N43/653 ,  A01N47/04 ,  A01N47/24 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及式(I)的新型吡啶基甲基磺酰胺化合物及其N-氧化物和盐，其中n为0-4；m为0-4；R1为卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基等；和/或两个基团R1一起形成稠合环；R2为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或苄基；R3为卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；Y为-O-、C1-C4链烷二基、-O-CH2-、-CH2-O-、-C(NORn)-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-N(Rn)-；以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途，还涉及包含至少一种该化合物的组合物和种子。

公开(公告)号：CN101677562A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880018723.7

申请日：2008-04-09

Applicant: 高点制药有限责任公司

Inventor： A·K·佩特森 ,  S·艾伯德鲁普

IPC: A01N43/64 ,  A61K31/53

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N37/40 ,  C07C235/54 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/643

Abstract: 描述了新的基于取代的苯甲酰胺的抑制剂，其在疗法中的应用，包含所述化合物的药物组合物，所述化合物在制备药物中的用途和包括给予所述化合物的治疗方法。本发明的化合物调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)的活性且由此用于治疗其中这类调节为有益的疾病，诸如代谢综合征。

公开(公告)号：CN100422129C

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200480026709.3

申请日：2004-08-16

Applicant: 辛根塔有限公司

Inventor： E·S·克鲁格

IPC: C07C51/367 ,  C07D213/64 ,  C07C59/68

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07C51/367 ,  C07C59/68

Abstract: 一种在温和还原剂存在下，通过对苯二酚或其盐与S-卤代丙酸或其盐反应以制备光学纯R-羟基苯氧基丙酸或其盐或酯的方法。

公开(公告)号：CN101263118A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200680033149.3

申请日：2006-09-12

Applicant: 拜尔农科股份公司

Inventor： P·鲁曼 ,  K·孔茨 ,  J·格罗伊尔 ,  O·古斯 ,  B·哈特曼 ,  K·依格 ,  W·莫蒂 ,  T·舍茨 ,  J·-P·沃尔斯 ,  P·达曼 ,  A·沃斯特 ,  U·沃彻多夫-纽曼 ,  M·德威斯 ,  R·邓肯 ,  R·艾伯瑞特 ,  P·洛塞尔 ,  O·马尔萨姆

IPC: C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  A01N43/40

CPC classification number: C07D213/84 ,  A01N43/40 ,  C07D213/643 ,  C07D213/85

Abstract: 本发明涉及取代基如文中所述的通式(I)的2，5－二取代的－4－吡啶氧基－取代的－苯基－脒衍生物，特别是2，5－二烷基－4－吡啶氧基－取代的－苯基－脒衍生物，以及它们的制备方法和它们作为杀真菌活性剂(特别是以杀真菌组合物的形式的杀真菌活性剂)的用途，以及使用这些化合物或组合物(I)控制植物病原真菌(特别是植物的植物病原真菌)的方法。