公开(公告)号：CN109293523A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201810820739.5

申请日：2018-07-24

Applicant: 世晟博(深圳)科技有限公司

Inventor： 郑长风 ,  杨辉

IPC: C07C233/09 ,  C07D207/335 ,  C07C231/12 ,  C07D213/40 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  B01D67/00 ,  B01D69/02 ,  B01J41/13 ,  C08J5/22 ,  C08L33/26

CPC classification number: C07C233/09 ,  B01D67/0006 ,  B01D69/02 ,  B01D2311/2623 ,  B01J41/13 ,  C07D207/335 ,  C07D213/40 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C08J5/2243 ,  C08J2333/26

Abstract: 本发明公开了一种离子型交联单体、其制备方法及其用于制备均相离子交换膜的用途。本发明的特点在于乙烯基三级胺类化合物和乙烯基缩水甘油酯化合物开环反应，形成具有离子交换能力的交联单体，从而提高交联剂单体在水及其它溶剂中的溶解性。根据本发明的离子型交联单体实现离子交换和交联作用的整合，具有安全且成本更低的优点。本发明还提供了包含所述离子型交联单体的组合物和电化学分离装置。

公开(公告)号：CN107949380A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201680020467.X

申请日：2016-02-11

Applicant: 西奈山伊坎医学院 ,  由美国卫生及公共服务部部长代表的美利坚合众国

Inventor： S·帕特奈克 ,  M·泰勒 ,  R·R·卡尔沃 ,  J·J·马瑞干 ,  N·索撒尔 ,  郑伟 ,  M·费勒-阿莱格雷 ,  S·德哈什 ,  P·专克 ,  F·陈 ,  Y·约安努

IPC: A61K31/18 ,  A61K31/165 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06

CPC classification number: C07C311/21 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  C07D207/335 ,  C07D213/46 ,  C07D233/64

Abstract: 本发明公开了一种治疗溶媒体贮积症的方法和组合物。所述方法包括给予一种苯磺酰胺，特别是N-[3-(氨基磺酰基)苯基]苯甲酰胺和杂芳基胺。一种如式I所示的合适的化合物：

公开(公告)号：CN104955802B

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201380055447.2

申请日：2013-10-24

Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司 ,  M·L·赫拉温卡

Inventor： M·L·赫拉温卡

IPC: C07D207/09 ,  C07D207/335 ,  C07C251/24 ,  C07F7/00 ,  C08F10/02 ,  C08F4/64

CPC classification number: C07C251/24 ,  C07D207/335 ,  C07F7/003 ,  C08F110/02 ,  C08F2500/01 ,  C08F2500/07 ,  C08F2500/17 ,  C08F2500/26 ,  C08F210/16 ,  C08F10/02 ,  C08F4/64158

Abstract: 具有结构I的亚胺酚化合物：其中O和N分别表示氧和氮；R包括卤素、烃基或取代的烃基；R2和R3每个可独立地为氢、卤素、烃基或取代的烃基；和Q是供体基团。一种方法包括使催化剂组合物与单体在适于形成聚合物的条件下接触，其中催化剂组合物包括亚胺(双)酚盐化合物的金属盐络合物、固体氧化物和任选的烷基金属并且其中亚胺(双)酚盐化合物的金属盐络合物具有结构XIV其中M是钛、锆或铪；OEt2是乙醇盐、R包括卤素、烃基或取代的烃基；和R2包括氢、卤素、烃基或取代的烃基。

公开(公告)号：CN106632060A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610871845.7

申请日：2016-09-27

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 孙宏斌 ,  李明雷 ,  陈超 ,  徐畅 ,  温小安 ,  陈彩萍

IPC: C07D233/64 ,  C07D409/04 ,  C07D233/68 ,  C07D249/10 ,  C07D231/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D233/90 ,  C07D233/91 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D401/12 ,  C07D207/34 ,  C07D235/18 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/415 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/60 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D233/91 ,  C07D235/18 ,  C07D249/10 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I化合物能降低肿瘤细胞内的促肿瘤因子Mdm2水平，并产生显著的抗肿瘤作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN103443077B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201280014910.4

申请日：2012-01-27

Applicant: 多姆皮制药公司

Inventor： A·莫里克尼 ,  G·比安基尼 ,  L·布兰多林 ,  A·阿拉米尼 ,  C·里贝拉蒂 ,  S·博沃伦塔 ,  A·贝克卡雷 ,  S·劳伦辛

IPC: C07D213/36 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D207/323 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4402 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D213/38 ,  C07D207/323 ,  C07D207/335 ,  C07D213/36 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28

Abstract: 本发明公开了用作瞬时受体电位阳离子通道亚族M成员8(下文称为TRPM8)的选择性拮抗剂的化合物，所述化合物具有通式：式中，R选自：-H、Br、CN、NO2、SO2NH2、SO2NHR’和SO2N(R’)2，其中R’选自直链或支链C1-C4烷基；X选自：-F、Cl、C1-C3烷基、NH2和OH；Y选自：-O、CH2、NH和SO2；R1和R2各自独立地选自：-H、F和直链或支链C1-C4烷基；R3和R4各自独立地选自：-H和直链或支链C1-C4烷基；Z选自：-NR6和R6R7N+，其中R6和R7各自独立地选自：·H和直链或支链C1-C4烷基；R5是选自以下的残基：-H和直链或支链C1-C4烷基Het是杂芳基，选自：-取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的N-甲基吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基和取代或未取代的吡啶基。所述化合物用于预防和治疗与TRPM8活性相关的病变，例如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神疾病、炎症性疾病和泌尿系统疾病。

公开(公告)号：CN105164113A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201480021667.8

申请日：2014-03-12

Applicant: 艾伯维公司

Inventor： L.A.哈斯沃尔德 ,  刘大春 ,  J.K.普拉特 ,  G.S.谢泼德 ,  K.F.麦克丹尼尔 ,  S.W.艾尔摩尔 ,  R.D.哈巴德

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D207/36 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4725

CPC classification number: C07D207/34 ,  C07D207/335 ,  C07D207/36 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供式(I)化合物(I)其中R1、R2、R3和R10具有任何在本说明书中定义的值，及其药学可接受的盐，其可用作疾病和病症包括炎性疾病、癌症和AIDS的治疗中的药剂。本发明还提供了包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN104955802A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201380055447.2

申请日：2013-10-24

Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司 ,  M·L·赫拉温卡

Inventor： M·L·赫拉温卡

IPC: C07D207/09 ,  C07D207/335 ,  C07C251/24 ,  C07F7/00 ,  C08F10/02 ,  C08F4/64

CPC classification number: C07C251/24 ,  C07D207/335 ,  C07F7/003 ,  C08F110/02 ,  C08F2500/01 ,  C08F2500/07 ,  C08F2500/17 ,  C08F2500/26 ,  C08F210/16 ,  C08F10/02 ,  C08F4/64158

Abstract: 具有结构I的亚胺酚化合物：其中O和N分别表示氧和氮；R包括卤素、烃基或取代的烃基；R2和R3每个可独立地为氢、卤素、烃基或取代的烃基；和Q是供体基团。一种方法包括使催化剂组合物与单体在适于形成聚合物的条件下接触，其中催化剂组合物包括亚胺(双)酚盐化合物的金属盐络合物、固体氧化物和任选的烷基金属并且其中亚胺(双)酚盐化合物的金属盐络合物具有结构XIV其中M是钛、锆或铪；OEt2是乙醇盐、R包括卤素、烃基或取代的烃基；和R2包括氢、卤素、烃基或取代的烃基。

公开(公告)号：CN104478782A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201510017460.X

申请日：2015-01-13

Applicant: 佛山市赛维斯医药科技有限公司

Inventor： 蔡子洋

IPC: C07D207/335 ,  A61K31/402 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D207/335

Abstract: 本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烷氧苯基和二烯氟代金刚烷结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法及用途。其中，R选自H、C1-C5的烷基，C3-C8的环烷基。

公开(公告)号：CN104447484A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201510017456.3

申请日：2015-01-13

Applicant: 佛山市赛维斯医药科技有限公司

Inventor： 蔡子洋

IPC: C07D207/335 ,  A61K31/402 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D207/335

Abstract: 本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烷氧苯基和二烯金刚烷结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法及用途。其中，R选自H、C1-C5的烷基，C3-C8的环烷基。

公开(公告)号：CN104114537A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201280065744.0

申请日：2012-10-31

Applicant: 阿斯特克斯治疗有限公司

Inventor： A·J·伍德海德 ,  G·切萨瑞 ,  G·E·比松 ,  M·G·卡尔 ,  S·D·希斯科克 ,  M·A·奥布赖恩 ,  D·C·里斯 ,  S·M·萨劳-贝瑟尔 ,  H·M·G·威廉斯 ,  N·T·汤普森

IPC: C07D209/14 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D295/02 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D309/14 ,  C07C217/58 ,  A61P31/12 ,  A61K31/137 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164

CPC classification number: A61K31/505 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/05 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07C217/74 ,  C07C217/90 ,  C07C225/12 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C235/46 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C243/34 ,  C07C251/48 ,  C07C255/24 ,  C07C255/29 ,  C07C255/37 ,  C07C255/46 ,  C07C255/54 ,  C07C259/06 ,  C07C271/12 ,  C07C275/36 ,  C07C311/04 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C313/06 ,  C07C317/22 ,  C07C323/25 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D243/14 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/68 ,  C07D285/13 ,  C07D295/02 ,  C07D295/027 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D307/79 ,  C07D309/06 ,  C07D309/12 ,  C07D309/14 ,  C07D319/18 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物：或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A是CH、CF或氮；E是CH、CF或氮；并且R0是H或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；任选地取代的非环状C1-8烃基团；和任选地取代的3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是选自O、N和S的杂原子环成员；R2选自氢和基团R2a；R2a选自任选地取代的非环状d-8烃基团；任选地取代的3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是选自O、N和S的杂原子环成员；和任选地取代的9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2至少一个不是氢；R3是任选地取代的3-至10-元单环或双环碳环或杂环环，其含有选自N、O和S的0、1、2或3个杂原子环成员；R4a选自卤素；氰基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烷基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烷氧基；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和取代基R5a；并且R5a选自任选地被一个或多个氟原子取代的C1-2烷基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-3烷氧基；卤素；环丙基；氰基；和氨基。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒活性并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。