公开(公告)号：CN108658715A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810369675.1

申请日：2018-04-24

Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所

Inventor： 石峰 ,  代兴超 ,  袁航空

IPC: C07B43/06 ,  C07D241/04 ,  C07D295/185 ,  C07D211/16 ,  C07D217/06 ,  C07C231/10 ,  C07D213/75 ,  C07C233/03 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  B01J23/06 ,  B01J23/10 ,  B01J23/44 ,  B01J23/46 ,  B01J23/72 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J23/80

CPC classification number: C07B43/06 ,  B01J23/06 ,  B01J23/10 ,  B01J23/44 ,  B01J23/462 ,  B01J23/72 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J23/78 ,  B01J23/80 ,  C07C231/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D211/16 ,  C07D213/75 ,  C07D217/06 ,  C07D241/04 ,  C07D295/185 ,  C07C233/03 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25

Abstract: 本发明公开了一种制备N-甲酰化胺类化合物的方法，该方法以胺化合物和1,3-二羟基丙酮作为反应原料，在复合催化剂和氧化剂存在下，在反应介质中，在0-100℃的反应温度下，在反应器中反应2-48小时，从而获得所述N-甲酰化胺类化合物。本发明的方法简单，反应条件温和，通过本发明的方法，可以低成本且高收率地获得目标产物，使用的催化剂具有高催化活性，并易于从反应体系中分离和重复使用，并且本发明方法整个过程环境友好，反应原料易于从生物柴油副产物丙三醇转化而来，促进了丙三醇的利用。

公开(公告)号：CN107286036A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201610203628.0

申请日：2016-04-01

Applicant: 烟台安诺其精细化工有限公司

Inventor： 燕美芳 ,  赵敏 ,  尹东 ,  杨建

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/25

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C233/25 ,  C07C217/84 ,  C07C205/37

Abstract: 本发明公开了一种4-乙酰氨基苯甲醚的制备方法。该方法包括如下步骤：将乙酸酐与如式3所示的化合物进行如下所示的乙酰化反应，制得如式4所示的化合物；所述乙酰化反应在无冰醋酸的存在下进行。本发明的制备方法污染小、成本低、反应时间短、反应温度低、反应条件温和。

公开(公告)号：CN104203927B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201280070132.0

申请日：2012-12-18

Applicant: 迪弗奇姆公司

Inventor： N·弗里松 ,  B·弗勒亚斯 ,  J-L·布拉耶 ,  F·瓦夫拉尔

IPC: C07D249/08 ,  A61K8/33 ,  C07C43/23 ,  C07C49/786 ,  C07C233/11 ,  C07D309/10 ,  C07D207/325 ,  C07D321/00 ,  C07H15/203 ,  A61K8/42 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/60 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

CPC classification number: A61K8/60 ,  A61K8/33 ,  A61K8/347 ,  A61K8/35 ,  A61K8/40 ,  A61K8/411 ,  A61K8/42 ,  A61K8/46 ,  A61K8/498 ,  A61K8/69 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07C43/23 ,  C07C43/295 ,  C07C49/84 ,  C07C65/40 ,  C07C69/94 ,  C07C205/37 ,  C07C217/86 ,  C07C233/25 ,  C07C255/54 ,  C07C323/20 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/325 ,  C07D249/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07H15/203

Abstract: 本发明涉及式I的1‑芳基‑2‑芳氧基乙烷化合物，其中n和m为零或等于1，只要n+m＝1，R1和R2尤其表示氢原子，R3和R4尤其表示氢原子、卤素原子、羟基基团或烷氧基基团，和R5尤其表示氢原子、羟基基团、烷基基团、烷氧基基团、氨基基团或硝基基团，在用于抗衰老和/或脱色素和/或抗炎和/或促结瘢护理的美容组合物中的用途。

公开(公告)号：CN106674040A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201710004326.5

申请日：2017-01-04

Applicant: 长沙理工大学

Inventor： 李江胜 ,  陈郭芹 ,  达玉栋

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/11 ,  C07C233/07 ,  C07B43/06

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07B43/06 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/11 ,  C07C233/07

Abstract: 本发明公开了一种无溶剂无催化剂制备N‑芳基酰胺的方法。该方法是于无溶剂、无催化剂作用下，得到N‑芳基酰胺；所述取代米氏酸与芳胺的摩尔比为1:5~5:1。该方法克服了现有技术中需要采用酰氯、酸酐、脱水偶联试剂、溶剂、相转移催化剂或金属催化剂等不足，具有以下优点：1）以取代米氏酸为酰化剂，避免了预活化羧酸或使用脱水偶联试剂；2）取代米氏酸的易制备性，避免了使用某些难以获取或昂贵的羧酸及活化衍生物；3）采用无溶剂方式，避免了使用有毒的有机溶剂或废水的排放；4）无酸、碱和金属催化剂，避免了酸碱对敏感基团和设备的影响及金属离子在产品中残留。本发明公开的合成方法将在制备N‑芳基酰胺，特别是复杂羧酸的N‑芳基酰胺工业化生产中发挥重要作用。

公开(公告)号：CN105753730A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610206756.0

申请日：2016-04-06

Applicant: 宜兴市新宇化工有限公司

Inventor： 袁顺福 ,  袁郡 ,  俞志平 ,  范洪振

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/25 ,  C07D263/56 ,  C07C209/00 ,  C07C211/52

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C209/00 ,  C07D263/56 ,  C07C233/25 ,  C07C211/52

Abstract: 本发明涉及印染行业领域，具体涉及一种2?氨基?4?氯?5?硝基苯酚的制备方法。一种2?氨基?4?氯?5?硝基苯酚的制备方法，包括以下步骤：（1）以2?氨基?4?氯苯酚为原料，经醋酐酰化得2?乙酰氨基?4?氯苯酚；（2）使2?乙酰氨基?4?氯苯酚在脱水剂存在下闭环生成5?氯?2?甲基苯并唑；（3）5?氯?2?甲基苯并唑经混酸硝化生成5?氯?2?甲基?6?硝基苯并唑；（4）5?氯?2?甲基?6?硝基苯并唑经碱解和酸化得到产品2?氨基?4?氯?5?硝基苯酚。在步骤（3）中所采用的浓硝酸的浓度为80?90%，在步骤（4）中所采用的酸化剂为浓盐酸。本发明的有益效果在于：该种制备方法制备的2?氨基?4?氯?5?硝基苯酚作为染发剂或成色剂着色力强、固色性好、对皮肤的刺激性小，头发自然、柔润、有光泽。

公开(公告)号：CN104955327A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201380071455.6

申请日：2013-12-02

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： J·弗拉肯波尔 ,  T·穆勒 ,  J·迪特根 ,  D·施姆茨勒 ,  J·P·鲁伊斯-圣埃利亚·莫雷诺 ,  M·J·希尔斯

IPC: A01N37/36 ,  A01N43/10 ,  C07C65/19 ,  C07C255/53 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07D333/40 ,  C07C235/46 ,  C07C235/52

CPC classification number: C07D213/30 ,  A01N31/06 ,  A01N31/14 ,  A01N37/36 ,  A01N41/06 ,  A01N43/20 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N45/02 ,  C07C35/29 ,  C07C43/295 ,  C07C65/19 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C205/13 ,  C07C215/70 ,  C07C233/25 ,  C07C233/60 ,  C07C233/64 ,  C07C235/42 ,  C07C251/48 ,  C07C255/36 ,  C07C255/53 ,  C07C271/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C323/18 ,  C07C331/28 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/20 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/64 ,  C07C2603/68 ,  C07C2603/74 ,  C07C2603/94 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D295/192 ,  C07D305/08 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明涉及取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐的用途。通式(I)中的基团对应于说明书中所给出的定义，其用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量。

公开(公告)号：CN103864750A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201410088663.3

申请日：2014-03-11

Applicant: 清华大学

Inventor： 成昌梅 ,  郭惠琴 ,  李天文 ,  杨永冲 ,  陈卫彬

IPC: C07D333/20 ,  C07D307/52 ,  C07D277/28 ,  C07D213/40 ,  C07D317/58 ,  C07D309/12 ,  C07C231/02 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/54 ,  C07C233/43 ,  C07C231/08 ,  C07C233/07 ,  C07C319/20 ,  C07C323/41 ,  C07C315/04 ,  C07C317/32 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/167 ,  A61K31/24 ,  A61K31/36 ,  A61K31/351 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D333/20 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/07 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C315/04 ,  C07C317/32 ,  C07C319/20 ,  C07C323/41 ,  C07D213/40 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D309/12 ,  C07D317/58

Abstract: 本发明属于药物化学及有机合成领域，特别涉及N-联苯二氯乙酰胺的衍生物及其制备方法与用途。本发明所述N-联苯二氯乙酰胺的衍生物具有通式I、通式II、通式III、通式IV以及通式V所示的结构，其中优选N-(3,5-二(3,4-亚甲二氧基苯基)-苯基)二氯乙酰胺和N-(3,5-二(3-氟-4-甲氧基苯基)-苯基)二氯乙酰胺。本发明还公开了所述N-联苯二氯乙酰胺的衍生物的制备方法。本发明也公开了所述N-联苯二氯乙酰胺的衍生物在制备抗癌药物中的应用。本发明N-联苯二氯乙酰胺的衍生物具有高效的抗癌活性，并且合成工艺简单。

公开(公告)号：CN103764642A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201280029098.2

申请日：2012-03-28

Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： J.弗拉肯波尔 ,  T.米勒 ,  I.海内曼 ,  P.冯科斯库尔-德林 ,  C.H.罗辛格 ,  I.赫伊泽-哈恩 ,  M.J.希尔斯

IPC: C07D317/20 ,  C07C403/00 ,  C07D403/00

CPC classification number: A01N55/00 ,  A01N33/24 ,  A01N35/06 ,  A01N35/10 ,  A01N37/36 ,  A01N37/42 ,  A01N41/06 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/28 ,  A01N43/30 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  C07C49/747 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C233/25 ,  C07C235/84 ,  C07C251/44 ,  C07C251/48 ,  C07C255/56 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C403/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/16 ,  C07D317/20 ,  C07D317/72 ,  C07D239/54 ,  C07D307/58 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明涉及通式(I)的被取代的乙烯基-和炔基-环己烯醇及其盐其中残基R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y]和Q具有在说明书中给出的定义，涉及它们的制备方法，以及涉及它们用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性的用途，和/或用于增加植物产率的用途。

公开(公告)号：CN103501777A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201280020790.9

申请日：2012-04-25

Applicant: 赞蒂瓦有限合伙公司

Inventor： G·J·米勒 ,  L·里德万 ,  J·里克特 ,  O·达马 ,  T·查沃卡 ,  T·彼卡勒克 ,  W·海泽 ,  N·纳格尔

IPC: A61K31/165 ,  A61K31/185 ,  A61K31/194 ,  C07C57/145 ,  C07C59/265 ,  C07C233/18 ,  C07C309/29 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07C233/25 ,  C07B2200/13 ,  C07C57/145 ,  C07C59/265 ,  C07C231/22 ,  C07C233/18 ,  C07C309/29

Abstract: 本发明涉及阿戈美拉汀(agomelatine)(I)的新颖固体形式，具体来说是新颖的其药学上可接受的共晶，以及其制备方法。获得了(I)的三种药学上可接受的共晶，其具有对于医药研发来说可接受的物理化学特性。

公开(公告)号：CN1615295B

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN02827100.9

申请日：2002-11-27

Applicant: 特拉科斯公司

Inventor： P·尼奥吉 ,  D·戴伊 ,  T-K·李 ,  J·富勒 ,  L·陈

IPC: C07C235/34 ,  C07C235/28 ,  C07C237/22 ,  C07C271/16 ,  C07C271/64 ,  C07C275/50 ,  C07C281/06 ,  C07C317/22 ,  C07C335/26 ,  C07D213/56 ,  C07D213/643 ,  C07D213/75 ,  C07D295/182 ,  C07D317/60 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/19 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/36

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07C233/25 ,  C07C235/34 ,  C07C235/56 ,  C07C237/22 ,  C07C271/16 ,  C07C271/64 ,  C07C275/50 ,  C07C281/06 ,  C07C317/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D295/185

Abstract: 本发明给出了新颖的酰基、硫、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和相关化合物，它们在培养细胞中抑制细胞因子介导的炎症应答、在关节炎的动物模型中改善骨组织破坏、和在II型糖尿病的动物模型中降低血糖水平。本发明公开了该化合物可用于各种治疗，包括糖尿病、胰岛素抗药性、炎症、炎性疾病、免疫性疾病、和癌症的治疗。