公开(公告)号：CN103796657B

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201280041560.0

申请日：2012-07-13

Applicant: 波涛生命科学有限公司

Inventor： 格雷戈里·L·沃迪恩 ,  米纳 ,  岩本直树 ,  大卫·查尔斯·唐奈·巴特勒

IPC: A61K31/70 ,  A61K31/66

CPC classification number: C07H21/04 ,  A61K31/66 ,  A61K31/70 ,  C07C309/66 ,  C07D295/108 ,  C07H13/04

Abstract: 本文描述了合成硫代磺酸酯试剂衍生物的方法。所述试剂具有以立体定向的方式由H‑磷酸酯合成硫代磷酸三酯的用途。

公开(公告)号：CN106661139A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580031814.4

申请日：2015-07-06

Applicant: 株式会社艾迪科

Inventor： 金原有希子 ,  田町知也 ,  有吉智幸

IPC: C08F2/48 ,  C07D295/10

CPC classification number: C07D295/108 ,  C08F2/48

Abstract: 本发明提供一种感光性组合物，其稳定性优异，为低升华性，且使用了作为高效率地吸收365nm等的近紫外光而活性化的高感度的光聚合引发剂是有用的化合物来作为光聚合引发剂。该感光性组合物含有：包含下述通式(I)所表示的化合物的光聚合引发剂(A)、及具有烯键式不饱和键的聚合性化合物(B)。下述通式(I)所表示的化合物中，R10优选为氢原子或被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基，

公开(公告)号：CN105556377B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201480051989.7

申请日：2014-09-25

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 山崎聪 ,  桑村五郎 ,  西口大介 ,  长谷川大辅 ,  中川俊彦 ,  森田广一 ,  塚田英孝 ,  后藤谦一 ,  伊藤伸介 ,  柿沼直志 ,  浜田哲也 ,  清野真二 ,  福田伟志 ,  小角和广

IPC: G02C5/00 ,  C08L75/04 ,  G02B1/04

CPC classification number: G02B1/041 ,  A47D1/00 ,  C07C263/20 ,  C07C265/04 ,  C07C265/14 ,  C07D295/06 ,  C07D295/067 ,  C07D295/08 ,  C07D295/10 ,  C07D295/104 ,  C07D295/108 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C08G18/10 ,  C08G18/283 ,  C08G18/3206 ,  C08G18/3275 ,  C08G18/3855 ,  C08G18/3878 ,  C08G18/4018 ,  C08G18/4063 ,  C08G18/4202 ,  C08G18/4277 ,  C08G18/44 ,  C08G18/4808 ,  C08G18/4825 ,  C08G18/4854 ,  C08G18/6229 ,  C08G18/6677 ,  C08G18/722 ,  C08G18/73 ,  C08G18/757 ,  C08G18/758 ,  C08G18/7642 ,  C08G18/7818 ,  C08G18/7831 ,  C08G18/7837 ,  C08G18/7843 ,  C08G18/792 ,  C08G2101/00 ,  C08G2170/20 ,  C08G2190/00 ,  C08J5/18 ,  C08J2375/04 ,  C08K5/3412 ,  C08L75/08 ,  C09D175/04 ,  D01F6/70 ,  D04H3/009 ,  G02B1/04 ,  G02C5/00 ,  G02C5/008 ,  Y10T428/249921 ,  Y10T442/60 ,  C08L75/04 ,  C08G18/12 ,  C08G18/3228

Abstract: 本发明的眼镜材料是含有热塑性聚氨酯的眼镜材料。眼镜材料在低于0℃、和0℃以上70℃以下这两个温度范围内具有tanδ的峰，所述tanδ的峰是通过在升温速度为5℃/min及测定频率为10Hz的测定条件下，以拉伸模式进行动态粘弹性测定而观测到的。

公开(公告)号：CN105294437A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510623718.0

申请日：2009-12-01

Applicant: 爱克发印艺公司

Inventor： J.洛库菲尔 ,  L.范梅勒 ,  J.范卢彭 ,  R.克莱斯

IPC: C07C69/54 ,  C07D335/16 ,  C07D295/104 ,  C07C235/20 ,  C07C233/20 ,  C07C69/76 ,  C07C69/738 ,  C07D209/86 ,  C07C323/12 ,  C08F2/46 ,  C09D11/30 ,  G03F7/027 ,  G03F7/031

CPC classification number: C07D335/16 ,  C07C69/54 ,  C07C233/20 ,  C07C235/08 ,  C07C323/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D209/86 ,  C07D295/108 ,  G03F7/027 ,  G03F7/031 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C235/20 ,  C07D295/104 ,  C08F2/46 ,  C09D11/30

Abstract: 本申请涉及一种制备可聚合光敏引发剂的方法，该方法包括以下步骤：a)提供式(II)的单体，b)提供含至少一个羟基的一种或多种光敏引发剂；和c)在不存在有机溶剂的情况下用催化剂催化所述单体和所述光敏引发剂之间的反应，以得到式(I)的可聚合光敏引发剂，其中R1、R2和R3代表氢；p、w、y和z均为整数，其中y表示的值为1-6；p表示w和z之和；p表示的值为1-6；w=1至(p-z)且z=0至(p-w)；L表示包含1-14个碳原子的任选取代的(p+y)价连接基团；A表示自由基可聚合基团；X表示含至少一种能够在暴露于光化辐射时引发自由基聚合反应的基团的光引发部分。本发明还公开了制备辐射可固化组合物的方法。。

公开(公告)号：CN102724975B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201080054132.2

申请日：2010-11-01

Applicant: 满康德股份有限公司

Inventor： Q·曾 ,  W·S·韦德 ,  J·B·帕特森

IPC: A61K31/185 ,  A61K31/27

CPC classification number: C07D487/08 ,  C07C59/74 ,  C07C65/30 ,  C07C69/738 ,  C07C235/78 ,  C07C235/84 ,  C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/66 ,  C07D211/98 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D249/06 ,  C07D263/34 ,  C07D277/12 ,  C07D277/18 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/108 ,  C07D295/112 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D295/32 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: 发明提供体外直接抑制IRE-1α活性的化合物，前体药物和其药学上可接受的盐。所述化合物和前体药物用于治疗未折叠蛋白反应相关疾病，并能作为单独试剂使用或用于联合治疗。

公开(公告)号：CN104892547A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510246136.5

申请日：2015-05-14

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 韩维 ,  杜宏艳 ,  阮晴

IPC: C07D295/185 ,  C07D333/24 ,  C07D261/08 ,  C07D211/58 ,  C07C231/10 ,  C07C235/80 ,  C07D213/40 ,  C07D209/18 ,  C07H15/26 ,  C07H1/00 ,  C07D295/108

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07C231/10 ,  C07D209/18 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  C07D261/08 ,  C07D295/108 ,  C07D333/24 ,  C07H1/00 ,  C07H15/26 ,  C07C235/80

Abstract: 本发明公开了一种催化羰基化化合成α-酮酰胺类化合物的方法，利用钯源在聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中原位形成高活性的钯纳米催化剂，以一氧化碳作为双羰基源，在有碱或无碱的条件下，无需配体，高效催化芳基卤代物与脂肪胺的双羰基化反应，一步合成α-酮酰胺化合物。本发明的合成α-酮酰胺类化合物的方法，所用的钯纳米催化剂是原位形成，反应无需配体促进并能取得高效和高选择性的转化，底物稳定且廉价易得，官能团的普适性好，且操作安全简单。

公开(公告)号：CN101896459B

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN200880120169.3

申请日：2008-12-16

Applicant: 英特威国际有限公司

Inventor： C·P·A·查赛恩格 ,  J·施罗德 ,  T·S·埃尔葛 ,  M·尤珀弗 ,  T·梅尔

IPC: C07D211/60

CPC classification number: C07D211/60 ,  C07D211/26 ,  C07D295/108 ,  C07D487/08

Abstract: 本发明涉及一般用作驱肠虫药和制备驱肠虫药方法中的中间体的化合物和盐。本发明还涉及所述化合物和盐的制备方法、包含所述化合物和盐的药物组合物和试剂盒、所述化合物和盐在制备药物中的用途和包括对需要治疗的动物给予所述化合物和盐的治疗方法。

公开(公告)号：CN102256929A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN200980151650.3

申请日：2009-12-01

Applicant: 爱克发印艺公司

Inventor： J·洛库菲尔 ,  L·范梅勒 ,  J·范卢彭 ,  R·克莱斯

IPC: C07C69/54 ,  C07C69/716 ,  C07C69/78 ,  C07C233/20 ,  C07D209/86 ,  C07D335/16 ,  C07D295/108 ,  G03F7/027

CPC classification number: C07D335/16 ,  C07C69/54 ,  C07C233/20 ,  C07C235/08 ,  C07C323/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D209/86 ,  C07D295/108 ,  G03F7/027 ,  G03F7/031

Abstract: 由式(I)表示的可聚合光敏引发剂：其中R1、R2和R3独立选自：氢、任选取代的烷基和任选取代的芳基，或者R1和R3表示形成五-八元环的必需原子；p、w、y和z均为整数，其中y表示的值为1-6；p表示w和z之和；p表示的值为1-6；w＝1至(p-z)且z＝0至(p-w)；L表示包含1-14个碳原子的任选取代的(p+y)价连接基团；A表示选自以下的自由基可聚合基团：丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、苯乙烯基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基、马来酸酯基、富马酸酯基、衣康酸酯基、乙烯基醚基、烯丙基醚基、烯丙基酯基和乙烯基酯基；并且X表示含至少一种能够在暴露于光化辐射时引发自由基聚合反应的基团的光引发部分。本发明还公开了含所述可聚合光敏引发剂的辐射可固化组合物和制备所述可聚合光敏引发剂的方法。

公开(公告)号：CN102036666A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200980117697.8

申请日：2009-03-20

Applicant: 森林实验室控股有限公司

Inventor： A·比斯初弗 ,  S·N·瑞卡 ,  S·R·萨米塔 ,  G·普拉博胡 ,  H·萨布拉曼雅 ,  K·森达瑞森

IPC: A61K31/497

CPC classification number: C07D295/108 ,  C07D213/74 ,  C07D231/40 ,  C07D263/54 ,  C07D271/06 ,  C07D271/107 ,  C07D277/44 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明涉及作为硬脂酰-辅酶A去饱和酶的抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物、以及使用该化合物的治疗方法。

公开(公告)号：CN101754958A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200880019279.0

申请日：2008-04-24

Applicant: 萨诺化学药物股份公司

Inventor： S·威尔茨格 ,  J·罗森伯格 ,  B·卡尔茨 ,  J·冈格尔 ,  K·哥德斯 ,  F·盖伊塔

IPC: C07D295/108 ,  A61K31/4453

CPC classification number: A61K31/4453 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/20 ,  C07D295/108 ,  Y10T436/145555

Abstract: 本发明涉及制备高纯度的2，4′-二甲基-3-哌啶-苯丙酮(托哌酮)、其医药学可接受的盐、盐酸化物和水合物的方法，其中不希望的副产物2-甲基-1-(4-甲基苯基)-丙烯酮(4-MMPPO)的含量相比已知方法实质性地减小。本发明还涉及包含托哌酮的活性物质-配制剂，其尤其适用于制备用于治疗和处理阿尔茨海默病患者的联合-制剂。本发明还包括局部用配制剂、控释(CR)-配制剂和透皮治疗系统如活性物质贴剂，其基于100重量％活性物质计，包含含量低于50ppm，优选低于10ppm，特别优选低于7ppm并极其优选低于3ppm或0ppm(即低于检测极限)的不希望的副产物2-甲基-1-(4-甲基苯基)-丙烯酮(4-MMPPO)。