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公开(公告)号:CN108884026A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780019896.X
申请日:2017-02-21
Applicant: 赫尔森保健股份公司
IPC: C07C311/00 , C07D239/26 , C07C317/14 , C07C317/26 , C07D209/04
CPC classification number: C07D513/04 , C07C311/47 , C07C317/14 , C07C317/26 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/76 , C07D215/06 , C07D215/08 , C07D215/10 , C07D215/58 , C07D217/04 , C07D217/10 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D237/20 , C07D239/26 , C07D239/48 , C07D241/04 , C07D241/12 , C07D295/088 , C07D307/87 , C07D311/76 , C07D317/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本文公开了对应于通式(I)至(IV)的新的苯磺酰基不对称尿素及其医药学上可接受的盐,该尿素的结构及取代基在本说明书中详述。本文公开了用于合成该化合物的程序。该化合物作用于饥饿肽受体,特别而言该化合物具有反相激动剂活性;该化合物用于预防及/或治疗由饥饿肽受体在病理生理学上介导的疾病,如例如,肥胖症、糖尿病及物质滥用。本文亦公开了包含如本文定义的化合物及医药学上可接受的载剂或溶媒的药物组合物。
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公开(公告)号:CN108530327A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810422671.5
申请日:2018-05-05
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07C317/14 , C07C317/44 , C07C317/22 , C07C317/34 , C07C315/04 , C07D333/18
CPC classification number: C07C315/04 , C07D333/18 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07C317/22 , C07C317/34
Abstract: 本发明公开了一种碘参与的合成β-碘代烯基砜化合物的方法:以碘和叔丁基过氧化氢为共催化剂,二取代乙炔以及芳基磺酰肼为反应物,甲苯为溶剂,50℃下搅拌12h,反应结束后,处理得到β-碘代烯基砜。本发明的合成方法无需添加金属催化剂、毒性小,原料易制得,官能团普适性较好等特点。
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公开(公告)号:CN108373431A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810129837.4
申请日:2018-02-08
Applicant: 同济大学
IPC: C07C317/24 , C07C317/44 , C07C317/14 , C07C315/04 , C07C69/738 , C07C67/343 , C07D207/46
CPC classification number: C07C317/24 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07D207/46
Abstract: 本发明提供一种含氟手性烯丙基化合物的合成方法,该方法通过过渡金属钯络合物为催化剂,由烯丙基化合物和含氟亚甲基化合物反应,以高对映选择性及高非对映选择性合成具有光学活性的含氟手性烯丙基化合物,本申请还提供了一种含氟手性烯丙基化合物,其为具有如下结构式的光学纯化合物 其中,*为手性碳原子,R1选自芳基,R2选自任意有砜基或羰基的芳基,R3选自酯基或硝基。与现有技术相比,本发明催化剂易得、催化活性高、条件温和、底物适用范围广。
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公开(公告)号:CN108047102A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711325274.8
申请日:2017-12-02
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C317/24 , C07C317/44 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D213/50 , C07C315/00
CPC classification number: C07C317/24 , C07C317/44 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07D333/22
Abstract: 本发明主要涉及一种在廉价易得的金属路易斯酸催化剂、氧化剂和相转移催化剂共同作用下,以N,N‑二甲基乙酰胺为碳源提供两个合成子,与酮类化合物、亚磺酸钠类化合物一锅多组分高效绿色的生成1‑苯基‑2‑(苯砜基)甲基‑2‑丙烯‑1‑酮及其衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN107880068A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711097222.X
申请日:2017-11-09
Applicant: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC: C07F7/08 , C07C255/52 , C07C255/58 , C07C317/44 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D213/34 , C07D213/57 , C07D219/02 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07F9/53 , C07F9/572 , C07F9/6521 , C07F9/6533 , C07F9/6547 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC classification number: C07C255/52 , C07C255/58 , C07C317/44 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D213/34 , C07D213/57 , C07D219/02 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F9/5325 , C07F9/5728 , C07F9/6521 , C07F9/65218 , C07F9/65335 , C07F9/6547 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , H01L51/0055 , H01L51/0059 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0094
Abstract: 本发明提供了一种有机电致发光材料及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明的一种有机电致发光材料结构中含有荧蒽的结构,通过连接砜、氧膦、硅等基团,有效地打断了共轭结构,三线态能级更高,相对来说载流子传输能力更强。与现有技术相比,将其应用于有机发光器件,特别是作为发光层中的主体材料使用,具有相对较高的发光效率和较低的驱动电压。
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公开(公告)号:CN107857717A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201710939889.3
申请日:2017-09-30
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07C317/22 , C07C317/40 , C07D333/34 , C07D307/10 , C07D233/92 , C07D209/42 , C07H15/18 , C07H19/01 , C07H1/00 , C07F9/12 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/19 , C07C323/12 , C07C323/20 , C07C323/52 , C07C323/41
CPC classification number: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/40 , C07C317/44 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07C323/52 , C07D209/42 , C07D233/92 , C07D307/10 , C07D333/34 , C07F9/12 , C07H1/00 , C07H15/18 , C07H19/01
Abstract: 本发明公开了一种选择性合成式(III)芳基亚砜化合物、式(IV)芳基硫醚化合物的合成方法,在反应溶剂中,以芳基高碘盐为反应原料,以芳基/烷基硫代硫酸盐为硫化试剂,在可见光和光敏试剂的催化作用下,在路易斯酸和碱的作用下,当反应气氛为氮气时生成硫醚化合物(IV),当反应气氛为空气时则生成亚砜化合物(III)。本发明合成方法原料易得价廉,反应操作简单,反应条件温和环保,产率较高,官能团耐受性优秀。本发明还公开了新的式(III)芳基亚砜化合物、式(IV)芳基硫醚化合物,且成功实现了药物、糖的后期修饰,并实现了一些药物的形式合成,为药物化学研究提供了选择性构建硫醚、亚砜化合物的高效方法。
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公开(公告)号:CN105658056B
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201480048135.3
申请日:2014-07-01
IPC: A01N37/34 , A61K31/275 , C07C381/00 , A61P33/10
CPC classification number: C07C323/62 , A01N37/34 , A01N41/10 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/4965 , A61K31/505 , C07B2200/07 , C07C255/29 , C07C317/44
Abstract: 本发明涉及由通式(1)表征的化合物,其中T为S、SO或SO2,且R为氢或CO‑R’,其中R’为未被取代的或被取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基,该化合物在用于治疗蠕虫感染的方法中使用。
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公开(公告)号:CN107298650A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710247202.X
申请日:2017-04-14
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D209/42 , C07D401/12 , C07D207/34 , C07D235/24 , C07D233/90 , C07D277/56 , C07D277/68 , C07D213/81 , C07D241/24 , C07D239/60 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D207/28 , C07D249/10 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C231/02 , C07C209/60 , C07C211/48 , B01J31/30 , B01J31/28 , C07C213/02 , C07C215/16 , C07C211/52 , C07C215/68 , C07C217/86 , C07C217/84 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C211/51 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C43/275 , C07C43/29 , C07C41/16 , C07C43/257 , C07C255/54 , C07C45/64 , C07C49/84 , C07C231/12 , C07C233/25 , C07D295/096 , C07D317/62 , C07D335/16 , C07D213/71 , C07D333/34 , C07D209/08 , C07D213/75 , C07D213/73 , C07D215/36 , C07D217/02 , C07D333/54 , C07C315/00 , C07C317/22 , C07C317/14 , C07C317/40 , C07C319/14 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07C323/37 , C07C323/41 , C07C43/263
CPC classification number: B01J31/22 , C07C231/02 , C07C233/00 , C07D209/42 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/4277 , B01J2540/442 , C07C41/16 , C07C45/64 , C07C209/60 , C07C213/02 , C07C231/12 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C253/30 , C07C315/00 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07D207/16 , C07D207/28 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D211/60 , C07D213/71 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D233/90 , C07D235/24 , C07D239/60 , C07D241/24 , C07D241/42 , C07D249/10 , C07D277/56 , C07D277/68 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D317/28 , C07D317/58 , C07D317/62 , C07D317/66 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/54 , C07D335/16 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07C211/48 , C07C215/16 , C07C211/52 , C07C215/68 , C07C217/86 , C07C217/84 , C07C323/36 , C07C211/51 , C07C255/58 , C07C43/275 , C07C43/29 , C07C43/257 , C07C255/54 , C07C49/84 , C07C233/25 , C07C317/22 , C07C317/14 , C07C317/40 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07C323/37 , C07C323/41 , C07C43/263 , C07C323/65 , C07C317/36 , C07C317/44 , C07C317/24
Abstract: 本发明提供了杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化的偶联反应中的应用,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途;其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体,用于催化形成C-N、C-O、C-S键等芳基卤代物的偶联反应。
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公开(公告)号:CN104837812B
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201380051602.3
申请日:2013-08-05
Applicant: 皮特尼制药股份有限公司
IPC: C07C235/46 , C07C233/64 , C07C317/22 , C07C321/28 , C07C231/02 , C07C231/20 , C07C315/04 , C07C319/20 , A61K31/277 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
CPC classification number: C07C323/62 , A61K31/277 , C07C255/29 , C07C255/62 , C07C317/44
Abstract: 本发明涉及用于治疗mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)通路相关的疾病的化合物。具体地,本发明涉及氨基乙腈衍生物(AAD)在治疗mTOR通路相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN106883154A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710013937.6
申请日:2017-01-09
Applicant: 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 , 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 , 天津凯莱英制药有限公司 , 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司 , 吉林凯莱英医药化学有限公司
IPC: C07C315/02 , C07C317/44
CPC classification number: C07C315/02 , C07C317/44
Abstract: 本发明公开了一种连续合成砜化合物的方法。该方法包括以下步骤:以水作为溶剂,以钨酸钠和/或钨酸钾作为催化剂,在55~80℃温度条件下,在连续反应器中采用双氧水将硫醚氧化合成砜化合物,其中,硫醚的结构式为n=1,3,4。应用本发明的技术方案,操作简便,不会产生对环境造成污染的产物,对环境十分友好;具有安全性高、经济、环保、可操作性高、反应效果好、设备占用率低的特点。
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