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公开(公告)号:CN109370572A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811476711.0
申请日:2018-12-05
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/06 , G01N21/64 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/74 , C07C49/835
CPC classification number: C09K11/06 , C07C45/74 , C07C49/835 , C07C201/12 , C07C205/45 , C09K2211/1007 , G01N21/64 , G01N21/6428 , G01N21/643 , G01N21/6456 , G01N2021/6421 , G01N2021/6439
Abstract: 本发明公开了可视化检测次氯酸根的比率荧光纳米探针及其制备与应用,该荧光纳米探针是以根据现有技术制备的聚环氧乙烷-共-聚苯乙烯、4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯乙酮和5-硝基水杨醛为原料制备的一种新型比率荧光纳米探针。该荧光纳米探针能在纯水溶液中实现对次氯酸根的高选择性和高灵敏度快速比率检测。相比于现有的荧光检测技术,本发明得到的荧光纳米探针具有对次氯酸根的高选择性比率快速响应和可视化检测,可有效避免聚集诱导荧光猝灭现象,优良的生物相容性和水分散性,且投入成本较低,合成路线简单等优点,适于放大合成和实际生产应用,在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN108727241A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810495643.6
申请日:2018-05-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07C335/18 , B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/53
CPC classification number: C07C335/18 , B01J31/0271 , B01J2231/4205 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2603/92 , C07C205/45 , C07C205/53
Abstract: 本发明涉及一种杯[4]硫脲环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成反应的方法,以硝基烯烃和1,3-二羰基酮为原料,杯[4]硫脲环己二胺衍生物为相转移催化剂,水/甲苯为溶剂进行Michael加成催化反应,反应结束后,浓缩溶剂,通过硅胶柱层析分离得产物。本发明的杯[4]硫脲环己二胺衍生物合成工艺条件温和、催化效率高,其催化的不对称Michael加成反应以水/甲苯作为溶剂,水的加入可以极大地提升反应的速率和收率,表明该催化剂具有相转移催化功能。且室温条件下催化反应即可获得较好的ee值,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107176898A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710288268.3
申请日:2017-04-27
Applicant: 常州大学
IPC: C07B41/06 , C07D213/48 , C07D333/22 , C07C45/38 , C07C47/55 , C07C47/546 , C07C47/575 , C07C45/39 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/76 , C07C49/04 , C07C47/02 , C07C47/544 , C07C47/21 , C07C47/45 , C07C47/238 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C223/06 , B01J23/825 , B01J27/232
CPC classification number: Y02P20/584 , C07B41/06 , B01J23/007 , B01J23/825 , B01J27/232 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C221/00 , C07D213/48 , C07D333/22 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C47/546 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/76 , C07C49/04 , C07C47/02 , C07C47/544 , C07C47/21 , C07C47/45 , C07C47/238 , C07C205/45 , C07C223/06
Abstract: 本发明属于液相催化氧化技术领域,提供了一种以类水滑石为催化剂高效催化分子氧氧化醇制备醛酮的方法。所述催化剂可表示为An–‑NixM‑LDHs(An–=OH–、CO32–、CH3COO–和PO43–;M=Ga或In;Ni/M=(2~4)︰1)。在所述催化剂存在下,不添加任何助剂,于温和条件下进行醇的有氧氧化反应制备醛酮类化合物。本发明中的类水滑石材料可以大量合成,且可回收利用;此方法具有醛酮的选择性和收率高,反应条件温和、成本低、易于工业化等优点。
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公开(公告)号:CN106986754A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710210300.6
申请日:2017-03-31
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C45/26 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/16 , C07C49/175 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C67/29 , C07C69/78 , C07F7/18 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07D207/408 , C07D209/48
CPC classification number: C07C45/26 , C07C67/29 , C07C68/06 , C07C201/12 , C07D207/408 , C07D209/48 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/16 , C07C205/45 , C07C69/78 , C07C49/175 , C07C69/96
Abstract: 针对现有技术制备甲基酮催化剂的昂贵,反应条件的苛刻,对环境的污染,无法规模生产的缺陷。本发明特别公开一种钴催化制备甲基酮的方法,本发明通过与肟配位后的金属钴的路易斯酸性活化炔中的三键,从而使炔得以高效的水解为甲基酮。甲醇作为溶剂,反应物质的浓度为0.25mol/L,催化剂按原料摩尔量的5%加入反应体系,反应温度为65℃,即可高效将炔水解为甲基酮。而且催化性能均可与其他催化剂相媲美。反应温度比较温和,反应速度较快,在反应过程中不需要加入任何酸性物质。对环境污染降到最低,将反应的操作过程做到最简,使操作者的安全与反应的可行性得到最大的保障。因此,此反应的工业化趋势更加明显。
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公开(公告)号:CN106946726A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710181402.X
申请日:2017-03-24
Applicant: 连云港恒贸化工有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/30
CPC classification number: C07C231/12 , C07C201/12 , C07C231/02 , C07C237/30 , C07C233/65 , C07C205/45
Abstract: 本发明提供一种合成对氨基苯甲酰胺的方法,包括如下步骤:1)取容器,加入对硝基苯甲酸、三光气和溶剂,反应完毕,收集溶剂,得对硝基苯甲酰氯;2)另取反应容器,加入氨水和相转移催化剂,滴加对硝基苯甲酰氯甲苯溶液,得对硝基苯甲酰胺;3)取反应釜,加入对硝基苯甲酰胺,并加入水、催化剂,得所述对氨基苯甲酰胺。所述方法中,原料使用量小,反应速度快,反应产生的氯化氢气体用水吸收成盐酸后,做其他用途使用,有效降低生产成本,还原反应中,用加氢法取代铁粉法,使生产成本降低,没有固废产生,使劳动量大大减轻,工艺环保,经济效益好。
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公开(公告)号:CN106795080A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580055746.5
申请日:2015-10-07
Applicant: 先正达参股股份有限公司
Inventor: D·格里布科夫
CPC classification number: C12N9/1085 , C07C45/63 , C07C201/08 , C12P19/44 , C07C205/45 , C07C49/80
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有式I(I)的化合物的方法其中R1是氢、氟或氯;该方法包括a)使具有式II(II)的化合物其中R1是氢、氟或氯;与硝化剂发生反应成为具有式(III)的化合物其中R1是氢、氟或氯;并且b)使具有式III的化合物与氯气在从180℃到250℃的温度下发生反应成为具有式I的化合物。
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公开(公告)号:CN106518636A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610907003.2
申请日:2016-10-18
Applicant: 浙江天宇药业股份有限公司 , 上海新埠医药科技有限公司
IPC: C07C45/46 , C07C49/80 , C07F3/02 , C07C201/08 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C225/22
CPC classification number: C07C45/46 , C07C201/08 , C07C221/00 , C07F3/02 , C07C49/80 , C07C205/45 , C07C225/22
Abstract: 本发明公开了一种4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物及其游离碱的制备方法,所述方法包括步骤:(1)使结构如式Ⅳ所示化合物经反应得到的中间体与三氟乙酸酯或结构如式Ⅴ或结构如式Ⅵ所示的化合物反应后,经酸处理得到结构如式Ⅰ所示的化合物;(2)使结构如式Ⅰ所示的化合物在酸的催化下发生硝化反应,得到结构如式Ⅱ所示的化合物;和(3)使结构如式Ⅱ所示的化合物经还原硝基成氨基而得到结构如式Ⅲ所示的化合物。
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公开(公告)号:CN106423292A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610891050.2
申请日:2016-10-13
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/08 , C07B53/00 , C07D207/16 , C07D207/24 , C07C201/12 , C07C205/45
CPC classification number: B01J31/28 , B01J35/08 , B01J2231/342 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C201/12 , C07D207/16 , C07D207/24 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种负载功能化L-脯氨酸的具有温度/磁双响应性杂化微球的制备方法。本发明的技术要点为:通过可逆加成链转移(RAFT)聚合法将功能化的L-脯氨酸ProlA、温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺NIPAM及亲水性单体寡聚乙二醇丙烯酸酯OEGA聚合成具有温度响应性的两亲性嵌段聚合物,利用“点击化学”方法将上述嵌段聚合物负载到磁性Fe3O4纳米粒子上,得到具有温度和磁双响应性的杂化微球。本发明的杂化微球可用于水相中催化直接不对称Aldol反应,反应体系的温度高于嵌段聚合物的低临界溶解温度(LCST)有利于Aldol反应的催化效率的提高和有机产物的释放,利用其磁性可高效分离回收该杂化微球,可重复使用。
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公开(公告)号:CN106242957A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610616400.4
申请日:2016-07-29
Applicant: 湖北欣瑞特医药科技有限公司
CPC classification number: C07C45/63 , C07C45/64 , C07C201/08 , C07C221/00 , C07C49/84 , C07C49/825 , C07C225/22 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及一种医药中间体的制备方法,具体涉及一种2-溴-3’-甲氧基苯乙酮的制备方法。本发明采用的制备方法以苯乙酮、硫酸二甲酯和溴化剂为主要原料,经硝化、还原、重氮化、水解、甲基化及溴化反应等步骤制备目标产物。本发明提供的制备方法的优势在于,各步反应产率均在80%以上,所得目标产物2-溴-3’-甲氧基苯乙酮的纯度可达99.2%,其具有成本低、产率高、纯度好等优点。在制备过程中,反应条件温和,操作简单,对环境的危害小,该制备方法适用于规模化生产。
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公开(公告)号:CN106220509A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610586490.7
申请日:2016-07-25
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/74 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07D213/50 , C07D307/46
CPC classification number: C07C201/12 , C07C45/74 , C07C221/00 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07C205/45 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C225/22
Abstract: 本发明公开了一种醇胺类离子液体催化合成氧杂蒽二酮类化合物开环衍生物的方法,属于精细化学品的绿色合成技术领域。本发明的技术方案要点为;以醛类化合物和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为底物,以醇胺类离子液体为催化剂,在室温下搅拌反应0.5-4h制得目标产物氧杂蒽二酮类化合物开环衍生物。本发明在无溶剂条件下进行,有效避免了挥发性有机溶剂的使用,降低了反应过程的成本且减少了对操作人员的危害;该反应在室温条件下进行,无需加热,降低了能量的消耗及对设备的要求;此催化体系可以方便的实现数克规模的制备。
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