公开(公告)号：CN108698990B

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201780008594.2

申请日：2017-11-10

Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 ,  扬子江药业集团有限公司

Inventor： 金云舟 ,  陈祥 ,  程鹏飞 ,  卜平 ,  张磊涛 ,  闻冲 ,  刘颖涛 ,  周福生 ,  翁鸣 ,  兰炯

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/56 ,  C07D401/02 ,  C07D401/12 ,  C07D487/00 ,  C07D247/00 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/416 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明涉及砜基取代的苯并杂环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

公开(公告)号：CN110325521A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201780082809.5

申请日：2017-11-07

Applicant: 科思创德国股份有限公司

Inventor： T.勒莱 ,  H.贝尔内特 ,  D.赫内尔 ,  F-K.布鲁德 ,  J.金特鲁普

IPC: C07D309/34 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07F9/54 ,  C07D233/58 ,  C07D335/02 ,  C07D347/00 ,  C07C211/63 ,  C07C211/64 ,  C07C217/18 ,  C07C219/06 ,  C07C219/14 ,  C07C229/12 ,  C07C381/12 ,  C07F5/02 ,  C07D213/02 ,  G03F7/035 ,  G03H1/00 ,  G03C1/08 ,  G11B7/0065 ,  C07C25/18 ,  C07D233/02 ,  C07D247/00

Abstract: 本发明涉及在n价阳离子1/n Kn+存在下由有机硼酸酯出发制备三芳基有机硼酸盐的方法，所述方法包括反应混合物的无水后处理，和涉及所得到的三芳基有机硼酸盐作为共引发剂在光聚合物配制品、全息介质和全息图中的用途。由于所要求保护的方法涉及在金属存在下在非质子溶剂中提供式：B-R'(OR2)(OR3)的烷基或环烷基硼酸酯，加入芳基卤化物以原位产生有机金属化合物，加入配体用以离子交换（Umsaltzung）和分离所产生的金属盐和固体（式（A））。此外要求保护式（C）和（CC）的三芳基-烷基硼酸盐。

公开(公告)号：CN102395556B

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201080016378.0

申请日：2010-07-05

Applicant: 中国中化股份有限公司 ,  沈阳化工研究院有限公司

Inventor： 刘长令 ,  周银平 ,  崔东亮 ,  张金波 ,  马宏娟 ,  刘远雄 ,  张志国

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/62 ,  C07C69/612 ,  C07C69/608 ,  C07D213/00 ,  C07D247/00 ,  C07D249/00 ,  C07D263/52 ,  C07D257/08 ,  A01N43/34 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/28 ,  A61P13/00

CPC classification number: C07D213/00 ,  A01N37/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/60 ,  A01N43/76 ,  C07D247/00 ,  C07D249/00 ,  C07D257/08 ,  C07D263/52

Abstract: 本发明公开了一种羧酸酯类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有很好的除草活性，可以有效地控制稗草、马唐、苘麻、狗尾草等杂草，在低剂量下就可以获得很好的除草效果，在农业上可用作除草剂。

公开(公告)号：CN1821241A

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN200610008868.1

申请日：1996-01-30

Applicant: 赛诺菲-安万特公司

Inventor： X·埃蒙德斯-奥特 ,  I·格罗斯莱瑟 ,  P·格尤尔 ,  V·普罗伊托 ,  D·宛·布罗克

IPC: C07D401/04 ,  C07D471/08 ,  C07D247/00 ,  C07D269/00 ,  C07D413/00 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/535 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P17/00

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07C215/28 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02

Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中：－A是选自下列基团的二价基团：A1)－O－CO－、A2)－CH2－O－CO－、A3)－O－CH2－CO－、A4)－O－CH2－CH2－、A5)－N(R1)－CO－、A6)－N(R1)－CO－CO－、A7)－N(R1)－CH2－CH2－、A8)－O－CH2－。其中：－R1是氢或(C1－C4)－烷基；以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。

公开(公告)号：CN1179954C

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN01116341.0

申请日：1996-01-30

Applicant: 萨诺费合成实验室

Inventor： X·埃蒙德斯-奥特 ,  I·格罗斯莱瑟 ,  P·格尤尔 ,  V·普罗伊托 ,  D·宛·布罗克

IPC: C07D265/10 ,  C07D265/32 ,  C07D263/18 ,  C07D263/04 ,  C07D247/00 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D453/02 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/42 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D263/38 ,  C07D265/32 ,  C07D309/12 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及式I化合物：其中：-A是选自下列基团的二价基团：A1)-O-CO-；A2)-CH2-O-CO-；A3)-O-CH2-CO-；A4)-O-CH2-CH2-；A5)-N(R1)-CO-；A6)-N(R1)-CO-CO-；A7)-N(R1)-CH2-CH2-；A8)-O-CH2-；其中：-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。

公开(公告)号：CN1546475A

公开(公告)日：2004-11-17

申请号：CN200310109371.5

申请日：2003-12-12

Applicant: 中国科学院上海硅酸盐研究所

Inventor： 张兆泉 ,  杨金晶 ,  江东亮 ,  谭寿洪

IPC: C07D247/00 ,  C08F4/04

Abstract: 本发明公开了非盐形式2，2′－偶氮二(N，N′－烷撑基烷基脒)化合物的制备的新方法。所制备的化合物化学式为右式：其中R1、R2分别为一个包括由1～4个碳原子构成的各类有机基团或一个氢基团。R3为2～6个碳组成的亚烃基结构。这种化合物的制备方法是将2，2′－偶氮二(N，N′－烷撑基烷基脒)化合物的盐溶解在水溶液中，在溶液中与碱反应得到以固体形式析出的产物——非盐形式，2′－偶氮二(N，N′－烷撑基烷基脒)化合物。本发明还提供一个合成2，2′－偶氮二(N，N′－烷撑基烷基脒)化合物的盐的工艺，方法是2，2′－偶氮二(烷基亚胺醚)化合物盐的水溶液与二胺反应获得。

公开(公告)号：CN1321639A

公开(公告)日：2001-11-14

申请号：CN01116341.0

申请日：1996-01-30

Applicant: 萨诺费合成实验室

Inventor： X·埃蒙德斯-奥特 ,  I·格罗斯莱瑟 ,  P·格尤尔 ,  V·普罗伊托 ,  D·宛·布罗克

IPC: C07D265/10 ,  C07D265/32 ,  C07D263/18 ,  C07D263/04 ,  C07D247/00 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D453/02 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/42 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D263/38 ,  C07D265/32 ,  C07D309/12 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ化合物:其中:－A是选自下列基团的二价基团:A1)－O－CO－A2)－CH2－O－CO－A3)－O－CH2－CO－A4)－O－CH2－CH2－A5)－N(R1)－CO－A6)－N(R1)－CO－CO－A7)－N(R1)－CH2－CH2－A8)－O－CH2－(见右)其中:－R1是氢或(C1－C4)－烷基;以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。

公开(公告)号：CN1200373A

公开(公告)日：1998-12-02

申请号：CN97129789.4

申请日：1997-12-19

Applicant: 赫彻斯特股份公司 ,  吉尼泰克公司

Inventor： V·韦纳 ,  H·U·斯蒂尔兹 ,  A·派曼 ,  K·舍恩曼 ,  J-M·卢克瑟 ,  D·卡尼亚托 ,  J-M·莱弗兰克斯 ,  T·R·加戴克 ,  R·麦克多维尔

IPC: C07D247/00 ,  C07D269/00 ,  C07D283/00 ,  C07D471/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D519/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D243/24

Abstract: 本发明的主题是式Ⅰ的化合物,其制备方法和其作为药物的应用A－B－D－E－F－G (Ⅰ),其中A、B、D、E、F和G的定义如权利要求。本发明的化合物可用作玻连蛋白受体拮抗剂和作为骨吸收的抑制剂。

公开(公告)号：CN1126202A

公开(公告)日：1996-07-10

申请号：CN95107361.3

申请日：1995-06-19

Applicant: 默克专利股份有限公司

Inventor： R·格里克 ,  D·多尔施 ,  M·巴姆加尔司

IPC: C07D213/64 ,  C07D237/16 ,  C07D237/14 ,  C07D247/00 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D233/70 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18

Abstract: 式I的杂环氧基苯甲酰基胍及其生理无害盐其中R1、R2和Het见说明书，具有抗心律失常功效并可抑制细胞Na+/H+(antiporter)。

公开(公告)号：CN119894537A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202380066394.8

申请日：2023-09-18

Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 ,  上海安领科生物医药有限公司

Inventor： 吉傲 ,  李文俐 ,  孙楚楚 ,  翟世重 ,  李玉莹 ,  张鹏麒 ,  高翠翠 ,  李学廷 ,  张梅 ,  冯辉

IPC: A61K47/68 ,  A61K47/51 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  C07D309/02 ,  C07D307/02 ,  C07D207/00 ,  C07D247/00

Abstract: 本发明涉及一种用于抗体药物偶联物的连接子及其应用。具体而言，本发明提供下式(I)所示的连接子，通过该连接子制得的抗体药物偶联物更稳定且更有效，可以有效用于肿瘤等各种疾病的治疗。本发明还提供了由该连接子制备的抗体药物偶联物，以及该抗体药物偶联物在治疗肿瘤或其它疾病中的用途。#imgabs0#