公开(公告)号：CN113527129B

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202010286890.2

申请日：2020-04-13

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 徐晓勇 ,  彼得·迈恩菲什 ,  李忠 ,  张瑞峰 ,  刘城 ,  陈佃聪 ,  邵旭升 ,  须志平 ,  程家高

IPC: C07C233/13 ,  C07C233/15 ,  C07C233/20 ,  C07C311/51 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/40 ,  C07D235/30 ,  C07D237/20 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D241/28 ,  C07D251/70 ,  C07D261/04 ,  C07D263/16 ,  C07D263/28 ,  C07D263/48 ,  C07D263/58 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/50 ,  C07D277/80 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/68 ,  A01N43/824 ,  A01N43/836 ,  A01N43/56 ,  A01N37/22 ,  A01N43/80 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N47/34 ,  A01N41/06 ,  A01N37/24 ,  A01N43/52 ,  A01P5/00

Abstract: 本发明涉及一种具有杀线虫活性的含三氟烯烃类化合物及其制法和用途。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。上述化合物具有优异的杀线虫活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN106496209B

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN201610956094.9

申请日：2009-12-18

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： J-D·凯瑞尔 ,  S·迪朗特 ,  D·凯 ,  R·克内格特尔 ,  S·麦克考米克 ,  M·莫蒂默尔 ,  M·奥当耐尔 ,  J·平德 ,  A·拉瑟福德 ,  A·N·维拉尼 ,  S·杨 ,  P·M·瑞普尔

IPC: C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  C07D401/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D241/28 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。

公开(公告)号：CN106103423B

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201580013691.1

申请日：2015-03-17

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： S·E·贝里隆德 ,  S·康诺利 ,  M·黑默林 ,  N·侯赛因 ,  A·克里斯托弗松 ,  J·R·M·伦德奎斯特 ,  G·尼基提迪斯 ,  L·E·里帕 ,  I·沙姆夫斯基

IPC: C07D401/06 ,  C07D241/28 ,  A61K31/497 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明提供了具有化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；用于制备此类化合物的方法；并且提供了此类化合物在治疗ENaC介导的疾病状态(如哮喘、CF或COPD)中的用途。

公开(公告)号：CN109810692A

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201910158765.0

申请日：2019-03-04

Applicant: 河南理工大学

Inventor： 王元 ,  吴伟娜 ,  宗海涛 ,  赵晓雷 ,  薛文招 ,  王贝贝

IPC: C09K11/06 ,  C07D241/28 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78

Abstract: 本发明提供了一种基于3-氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用，其中所述3-氨基吡嗪酰腙衍生物的化学结构式如下， 本发明的3-氨基吡嗪酰腙衍生物能选择性的与铝离子作用，由弱荧光变为黄绿色荧光，具有荧光增强效应，可实现裸眼辨别检测，特别是作为荧光探针在细胞内铝离子的方便检测的应用。

公开(公告)号：CN104066431B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201280067711.X

申请日：2012-11-23

Applicant: 波托拉医药品公司

Inventor： 宋永红 ,  Q·徐 ,  Z·J·贾 ,  B·凯恩 ,  S·M·鲍尔 ,  A·潘迪

IPC: C07D241/28 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4965

CPC classification number: C07D241/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪类化合物、用于制备此类化合物的中间体、它们的制备方法、其药物组合物、用于抑制Syk激酶活性的方法以及用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾患的方法。

公开(公告)号：CN104402833B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410667916.2

申请日：2014-11-20

Applicant: 广东东阳光药业有限公司

Inventor： 任青云 ,  刘辛昌 ,  唐昌华 ,  张健存 ,  张英俊

IPC: C07D241/26 ,  C07D241/28 ,  A61K31/4965 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及一种含有环丁烷取代基的吡嗪类化合物及其作为药物的用途、尤其是在制备预防和治疗各种流感病毒的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗流感病毒的药物的用途。

公开(公告)号：CN101812027A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN201010122903.9

申请日：2005-12-22

Applicant: 马林克罗特公司

Inventor： 拉盖万·拉加戈帕兰 ,  理查德·B·多肖 ,  威廉·L·纽曼 ,  丹尼斯·A·穆尔

IPC: C07D241/28 ,  A61K31/4965 ,  A61K49/00

CPC classification number: C07D241/28 ,  A61K31/4965 ,  A61K49/0004 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0052 ,  C07D241/20 ,  C07D241/26

Abstract: 本发明涉及如式I和式II表示的吡嗪衍生物。式I和式II中的X1到X4可具有吸电子基的特征，而Y1到Y4可具有供电子基的特征。本发明的吡嗪衍生物可应用于评估组织(如肾)功能。在具体的实施例中，可给予能经过肾清除的有效量的吡嗪衍生物到病人体内。吡嗪衍生物可吸收和/或发射至少大约400nm的(如可见和/或红外光)光谱能量。至少一些在体内的衍生物可暴露于光谱能量，且之后，该衍生物发射光谱能量。这种光谱能量的发射是可检测的且可应用于确定病人肾功能。式I式II

公开(公告)号：CN101704797A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910224498.9

申请日：2002-08-15

Applicant: 阿斯特拉曾尼卡有限公司

Inventor： S·博伊德 ,  P·W·R·考尔克特 ,  R·B·哈格雷维斯 ,  S·S·鲍克 ,  R·詹姆斯 ,  C·约翰斯通 ,  C·D·琼斯 ,  D·麦克雷彻尔 ,  M·H·布洛克

IPC: C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D213/75 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D213/82 ,  C07D241/20 ,  C07D241/28 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D409/12 ,  C07D237/24 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D307/68 ,  C07D231/40 ,  C07D417/04 ,  C07D239/47 ,  C07D261/14 ,  C07C235/56 ,  C07C231/12 ,  C07C237/40 ,  C07C309/46 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/341 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D213/75 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D231/40 ,  C07D233/48 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/26 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D307/66 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其盐、溶剂合物或前药在制备用于治疗或预防由葡糖激酶(GLK)介导的疾病或医学病症(如2型糖尿病)的药物中的用途，其中R1、R2、R3、n和m如说明书中所述。本发明还涉及一组新的式(I)化合物及制备式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN1296477A

公开(公告)日：2001-05-23

申请号：CN00800295.9

申请日：2000-03-03

Applicant: 三进制药株式会社

Inventor： 曹义焕 ,  郑淳侃 ,  李淳焕 ,  权镐皙 ,  姜东旭 ,  周定垀 ,  李瑛熙

IPC: C07D295/108 ,  C07D295/13 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D213/65 ,  C07D241/28

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D241/20 ,  C07D295/215

Abstract: 本发明涉及一种通式(Ⅰ)的化合物,或其药学上可接受的酸加成盐及其制备方法,这种化合物具有强的抗肿瘤活性以及低的毒性。其中R1和R2独立地是氢,C1－C4烷基,C1－C4烷基羧基,C1－C4烷基羰基,C1－C4烷氧基,C1－C4羟基烷基,C1－C4氨基烷基或者C1－C4羟基亚氨基烷基,或者R1和R2融合在一起形成C3－C4不饱和环;R3,R4,R5,R6和R7独立地是氢,卤素,羟基,硝基,氨基,C1－C4烷基,C1－C4烷基羧基,C1－C4烷基羰基,C1－C4烷氧基或者C1－C4硫代烷氧基;R8是C1－C4烷基;Y是氧,硫,氨基,取代的氨基或者C1－C4硫代烷基;Z是C1－C4烷氧基,C1－C4烷基,C1－C4烷基氨基或者C1－C4硫代烷氧基;X1和X2独立地是碳或者氮;和－N==C－和－C==Y－可形成单键或双键,条件是,如果－N==C－形成单键,－C==Y－形成双键,如果－C==Y－形成单键,－N==C－形成双键并且R8不存在。

公开(公告)号：CN118684631A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310280027.X

申请日：2023-03-21

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中科中山药物创新研究院

Inventor： 吴小伟 ,  郑明月 ,  王强 ,  杨瑞瑞 ,  张素林 ,  黄林 ,  杨佩玲 ,  王义天 ,  孟海方

IPC: C07D241/24 ,  C07D401/12 ,  C07D241/28 ,  C07D487/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P1/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明涉及一类外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)抑制剂及其组合物和用途，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物，或者其药学上可接受的盐、立体异构体、水合物、氘代物或者前药以及含有它们的药物组合物和其用途。所述化合物可以作为ENPP1抑制剂，用于治疗和/或预防与ENPP1功能障碍相关的疾病。#imgabs0#