公开(公告)号：CN107669642A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710878582.7

申请日：2017-09-26

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  孔祥生 ,  陈亭亭 ,  胡海棠 ,  向双 ,  陈嘉璐 ,  张象娜 ,  杨登科 ,  刘芳 ,  黎兴毅 ,  李菁

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/18 ,  A61P1/04

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/19 ,  A61K47/183

Abstract: 本发明提供了一种右旋艾普拉唑钠粉针剂及其制备方法。按照重量份数计，该粉针剂包括右旋艾普拉唑钠1份，依地酸二钠0.05-0.30份。本发明的右旋艾普拉唑钠粉针剂解决了其中杂质随着保存时间增加而大幅增加的技术难题，其性质稳定、符合临床治疗的要求。

公开(公告)号：CN104116739B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201410222518.X

申请日：2014-05-21

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 孔祥生 ,  侯雪梅 ,  蔡纯子 ,  周禹

IPC: A61K31/454 ,  A61K9/16 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明涉及一种包含多潘立酮的肠溶口服药物，其药芯处方为：多潘立酮10‑20％、艾普拉唑钠4‑8％、微晶纤维素15‑25％、预胶化淀粉15‑25％、硬脂酸镁3‑6％、氢氧化钠8‑16％、麦芽糖糊精10‑20％、羟丙基甲基纤维素(HPMC)8‑16％和水适量；其包衣层的处方为：含活性成分的微丸芯150份、150份、羟丙甲基纤维素E515份、滑石粉70份、柠檬酸三乙酯15份、单硬酯酸甘油酯1.5份和85％(v/v)乙醇水溶液500份；是一种用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病或功能性消化不良的肠溶口服药物。

公开(公告)号：CN105769778A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610217745.2

申请日：2016-04-02

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  陆文岐 ,  孔祥生 ,  赵梨 ,  陈嘉璐 ,  张象娜 ,  谌红丹 ,  王涛 ,  涂增清 ,  张华萍

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/18 ,  A61P1/04

CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/183

Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑钠盐的粉针剂及其制备方法，所述粉针剂包括下述组分：艾普拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠；其特征在于艾普拉唑钠重量体积百分比为0.8％?1.2％；甘露醇的重量百分比为2.4％?4.6％；依地酸二钠的重量体积百分比为0.05％?0.15％。

公开(公告)号：CN105769777A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610217743.3

申请日：2016-04-02

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  陆文岐 ,  孔祥生 ,  陈嘉璐 ,  张象娜 ,  谌红丹 ,  王涛 ,  涂增清 ,  赵梨 ,  汪华

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/18 ,  A61P1/04

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K9/19 ,  A61K47/183

Abstract: 本发明的目的在于，提供一种不良反应少、性质稳定、适应临床需求的艾普拉唑钠冻干粉针制剂。所述艾普拉唑钠盐的粉针剂包括下述组分：艾普拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠；其中，艾普拉唑钠重量体积百分比为：0.8％?1.2％；依地酸二钠的重量体积百分比为：0.05％?0.15％。

公开(公告)号：CN103073536B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201310036343.9

申请日：2013-01-17

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 周月广 ,  曾创 ,  叶剑轩 ,  涂增清 ,  陈剑 ,  陈海龙 ,  黄滔 ,  侯雪梅 ,  肖鸿 ,  汪伟明 ,  李菁

IPC: C07D401/14

Abstract: 本发明提供了一种艾普拉唑的制备方法，该方法通过中间体硫醚制得艾普拉唑，所得产品质量高，无过氧化杂质；简单易行，不需要特殊设备，收率高，成本低，避免使用毒性溶剂氯仿，环境友好，适于产业化生产。

公开(公告)号：CN104116739A

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201410222518.X

申请日：2014-05-21

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 孔祥生 ,  侯雪梅 ,  蔡纯子 ,  周禹

IPC: A61K31/454 ,  A61K9/16 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明涉及一种包含多潘立酮的肠溶口服药物，其药芯处方为：多潘立酮10-20％、艾普拉唑钠4-8％、微晶纤维素15-25％、预胶化淀粉15-25％、硬脂酸镁3-6％、氢氧化钠8-16％、麦芽糖糊精10-20％、羟丙基甲基纤维素(HPMC)8-16％和水适量；其包衣层的处方为：含活性成分的微丸芯150份、150份、羟丙甲基纤维素E515份、滑石粉70份、柠檬酸三乙酯15份、单硬酯酸甘油酯1.5份和85％(v/v)乙醇水溶液500份；是一种用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病或功能性消化不良的肠溶口服药物。

公开(公告)号：CN103432127A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310328491.8

申请日：2013-07-27

Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 ,  丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  金鑫 ,  肖鸿 ,  于迎春 ,  张平 ,  汪伟明 ,  董曲波 ,  向双

IPC: A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61K33/00

Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑复方制剂，每单位制剂由5-20mg艾普拉唑，500-1500mg碳酸氢钠及适量辅料组成。本发明还公开了其制备方法。该制剂起效快、副作用小，用于治疗胃酸过多、胃食管反流病、糜烂性食道炎(作为短期治疗药)、活动性胃溃疡和活动性十二指肠溃疡(作为短期治疗药)等疾病。

公开(公告)号：CN103204842A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201210009891.8

申请日：2012-01-13

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 郑赛利 ,  陈嘉媚 ,  鲁统部 ,  侯雪梅 ,  毛文金 ,  周月广 ,  曾创

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠水合物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠水合物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰：5.9°±0.1°、25.4°±0.1°和10.7°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠水合物的晶型纯度高。此外，本发明提供的制备结晶型艾普拉唑钠水合物的方法操作简单，反应条件温和，容易控制，生产成本低廉，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型，引入杂质少，并且显著提高药物的生物利用度。

公开(公告)号：CN103172618A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201310088840.3

申请日：2013-02-27

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  周月广 ,  曾创 ,  毛文金 ,  李菁

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明公开了一种艾普拉唑晶型X及其制备方法。本发明的艾普拉唑晶型X易于制备。本发明提供的艾普拉唑晶型X纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。

公开(公告)号：CN103169683A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201310097715.9

申请日：2013-03-15

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 ,  丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  郭国岭 ,  金鑫 ,  徐晓 ,  陈剑 ,  解荷芝 ,  李菁

IPC: A61K9/36 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑钠肠溶口崩片包括艾普拉唑钠1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法。