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公开(公告)号：CN107857756A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711075793.3
申请日：2017-11-06
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/14 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑镁盐晶型A，所述晶型A使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在4.795、12.295、12.710、14.684、15.887处有特征吸收峰。本发明提供的艾普拉唑镁盐晶型A具有纯度高、流动性优良及稳定性好的优点，并且其制备方法简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104042585A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222517.5
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K9/22 , A61K31/4164 , A61P31/04 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供能减少服药次数、维持血药浓度平稳、延长有效杀菌浓度维持时间、降低副作用且相比已有缓释制剂能更快达到有效血药浓度以及释药规律更具重现性和一致性并能降低进食影响、实现分割服用的一种替硝唑口服制剂，该口服制剂为由控释替硝唑组分制成的控释微丸和普通颗粒组分按处方比例混合制备而成，所述替硝口服制剂唑组分中替硝唑与普通替硝唑组分中替硝唑质量比为60∶40～75∶25。
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公开(公告)号：CN114569580B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202011394895.3
申请日：2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号：CN114569579B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202011391266.5
申请日：2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号：CN111978520B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010118030.8
申请日：2020-02-25
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C08G63/664 , C08G63/85 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物、聚合物胶束药物以及制备方法，涉及药物制剂技术领域。本发明公开的制备方法通过控制开环聚合反应的反应温度制备窄分子量分布的聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物，采用该聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物制备的聚合物胶束，粒径小且分布窄，具有良好的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114569575A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011394894.9
申请日：2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号：CN113582973B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111139183.1
申请日：2021-09-28
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种硫醚的制备方法，包括以下步骤：（a）在碱性条件下，使卤代烷基吡啶衍生物或其盐与2‑巯基苯并咪唑衍生物在水溶性有机溶剂中反应；（b）使步骤（a）中所得的反应液经历第一析晶步骤和第二析晶步骤，并纯化。采用所述方法制备得到的硫醚含水量低且含水量均匀，硫醚纯度高，有利于后续硫醚不对称氧化反应中的反应体系含水量的控制，确保不对称氧化反应的高选择性及可重现性。另外，本发明提供硫醚的制备方法工艺简单、重现性好、更有利于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111187255B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010030278.9
申请日：2020-01-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。
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公开(公告)号：CN111187255A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010030278.9
申请日：2020-01-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。
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公开(公告)号：CN104042585B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410222517.5
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K9/22 , A61K31/4164 , A61P31/04 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供能减少服药次数、维持血药浓度平稳、延长有效杀菌浓度维持时间、降低副作用且相比已有缓释制剂能更快达到有效血药浓度以及释药规律更具重现性和一致性并能降低进食影响、实现分割服用的一种替硝唑口服制剂，该口服制剂为由控释替硝唑组分制成的控释微丸和普通颗粒组分按处方比例混合制备而成，所述替硝口服制剂唑组分中替硝唑与普通替硝唑组分中替硝唑质量比为60∶40～75∶25。
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