公开(公告)号：CN111738658B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202010586327.7

申请日：2020-06-24

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 张晨 ,  尹国伟 ,  吴菊莲 ,  李玥颖 ,  陈大成 ,  郑晓斌 ,  刁旺喜 ,  蓝美英 ,  谭彩虹

IPC: G06Q10/0875 ,  G06Q10/10 ,  G06K19/06 ,  G06F16/22

Abstract: 本发明涉及一种制药物料管理方法，以药物物料的基础数据中的具有唯一性的物料编码作为药物物料的第一编码，以供应商的基础数据中的具有唯一性的生产厂家维码作为药物物料的第二编码，并将第一编码和第二编码共同构成药物物料的唯一编码，同时药物物料的唯一编码关联到制药配方和药品处方中；然后根据药品处方和生产计划进行生产配料，根据制药配方匹配库存数据并按先进先出原则生成领料订单。这样，即可有效避免错误领料的行为，最大程度降低生产管理风险，确保药品品质，同时达到制药配方数量最小化，灵活度最大化，满足连续生产需求，以及减少库存计划管理难度，增加供应商资源，为企业降本增质、柔性生产奠定基础。

公开(公告)号：CN111172231B

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN201911381788.4

申请日：2019-12-27

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 赵娜 ,  周申生 ,  侯艳辉 ,  曹茵茵 ,  孙莉 ,  吴菊莲 ,  钟贞

IPC: C12Q1/18

Abstract: 本发明公开了一种伏立康唑微生物限度检查方法，属于微生物检验技术领域。所述方法如下：S1、供试液配制：取伏立康唑待测样品，加入吐温‑80和氯化钠蛋白胨缓冲液，充分混匀，制成浓度为1:40的供试液；S2、将供试液全部转移至均质袋的一侧，取滤液，倒入无菌容器中，静置30～40min，待用；S3、微生物检查试验：取S2制得的供试液，加入氯化钠‑蛋白胨缓冲液中，薄膜过滤后，用氯化钠‑蛋白胨缓冲液冲洗滤膜，滤干后取出滤膜正放于培养基上进行培养，并检测结果。本发明的检查方法科学合理，操作简单，试验结果准确，避免了损伤原本存在于药品中微生物的可能性，大大提高了检测结果的准确性，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN108000439B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN201711448569.4

申请日：2017-12-27

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 唐永杰 ,  孙兵 ,  郑晓斌 ,  蓝美英 ,  孔雯 ,  梁聪波 ,  谭成义 ,  黄财富 ,  徐晓 ,  敖卓列 ,  尹国伟 ,  钟贞 ,  曹珺

IPC: B25B27/24

Abstract: 本发明提供了一种用于打开密闭容器阀门的开阀器，该密闭容器的开口两端对称设有半圆缺口，在半圆缺口上形成半圆的阀门轨道，密闭容器的阀门两端设有半圆体，半圆体上具有嵌入半圆的阀门轨道并且与其相适配的半圆凸条。本发明设计的开阀器，模拟密闭容器与投料站或收料站的对接、开启过程，采用两个活动块，在打开或关闭阀片时，两个活动块随阀门两端的半圆体的转轴部位一起转动，并进入阀门轨道中。当阀门两端的半圆体转动到完全脱离阀门轨道时，两个活动块刚好完全替代阀片，将锁定销固定在半圆缺口中，此时取走阀门，锁定销与弹簧不会弹出。

公开(公告)号：CN115350156A

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202211030273.1

申请日：2022-08-26

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 王亚龙 ,  毛万祥 ,  郑晓斌 ,  蓝美英 ,  王则澡 ,  钟贞 ,  曹珺

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/22 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种克拉霉素片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该制备方法包括原辅料预处理、配制粘合剂、制粒、整粒、总混、包衣、压片等步骤，并通过控制司盘‑80醇溶液的加入方式等使所制得的克拉霉素片与原研药在水、pH1.2盐酸溶液、pH5.0醋酸盐缓冲液、pH6.0磷酸氢二钠‑枸橼酸缓冲液和pH6.8磷酸盐缓冲液这五种溶出介质中的溶出曲线均相似，本发明的方法重现性好、能够充分保证产品批间质量的一致性。

公开(公告)号：CN113230226A

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN202110592329.1

申请日：2021-05-28

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 范文峰 ,  覃开芳 ,  钟贞 ,  李玥颖 ,  曹珺 ,  王亚龙 ,  徐凯 ,  郑晓斌 ,  蓝美英

IPC: A61K9/30 ,  A61K31/4164 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61P15/02 ,  A61P31/04 ,  A61P33/02 ,  A61P41/00

Abstract: 本发明公开了一种替硝唑片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的替硝唑片是通过控制原、辅料的用量及粒径并采用干法制粒工艺制备而成的。采用本发明的制备方法所制得的替硝唑片能够有效改善药片剂溶出度、崩解时限、硬度和脆碎度，有效克服了现有湿法制粒工艺中高温高湿导致亚硝酸盐含量升高的问题，生产顺应性好、生产效率高。

公开(公告)号：CN110946860A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911390527.9

申请日：2019-12-30

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 蒋艳博 ,  洪诗婷 ,  王伟梅 ,  金鸽 ,  扈会平 ,  徐晓 ,  钟贞 ,  廖亮亮 ,  谭彩虹

IPC: A61K31/4439 ,  A61K47/18 ,  A61K9/19 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种含有奥美拉唑钠的组合物，按照重量份计包括以下组分：奥美拉唑钠426份，依地酸二钠15份。本发明还提供一种含有奥美拉唑钠的组合物的制备方法。采用本发明提供的含有奥美拉唑钠的组合物，其稳定性良好，在30℃，65％RH考察6个月，产品性状、pH值、有关物质、含量、溶液的颜色、水分等均无明显上升或下降的趋势，稳定性较好。

公开(公告)号：CN110501436A

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：CN201910804492.2

申请日：2019-08-28

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 于娜娜 ,  陈佳仪 ,  陈东海 ,  罗智敏

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明涉及药物杂质分析领域，具体而言，涉及一种替硝唑药物组合物中有关物质的检测方法。该替硝唑药物组合物中有关物质的检测方法，采用高效液相色谱对替硝唑药物组合物中有关物质进行分析检测；其中，高效液相色谱分析检测包括：以水为流动相A，甲醇为流动相B，乙腈为流动相C，进行梯度洗脱。本发明通过上述设计得到的替硝唑药物组合物中有关物质的检测方法，通过利用以水为流动相A，甲醇为流动相B，乙腈为流动相C，进行梯度洗脱能够提升杂质检出数量，且使得未知杂质与杂质I及杂质II的分离度均很好、并且各个杂质峰均能达到基线分离，继而有效鉴定未知杂质与杂质I及杂质II。

公开(公告)号：CN108220389A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201711422157.3

申请日：2017-12-25

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 曾娟梅 ,  方稚萍 ,  孙莉 ,  韩克俊 ,  徐晓 ,  吴菊莲 ,  钟贞 ,  曹珺

IPC: C12Q1/56 ,  C12Q1/37

Abstract: 本发明提供一种尿激酶效价的测定方法，包括以下步骤：步骤1：测定材料的准备；步骤2：测定尿激酶效价；2.1、取试管36支，分成9排，每排4支，置2‑10℃冰浴中，各加牛纤维蛋白原溶液0.3ml，并在每排的试管中分别加入巴比妥‑氯化钠缓冲液0.9、0.8、0.7、0.6ml，再依次在第1至3排中加入标准品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml，在第4至6排中分别加入第1份供试品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml，在第7至9排中分别加入第2份供试品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml。在上述试管中，分别加入混合液0.4ml，立即摇匀，置36.5‑7‑37.5℃水浴中并分别用秒表记录入浴时间，以气泡上升到反应系统体积一半时作为反应终点。

公开(公告)号：CN107638386A

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201711028918.7

申请日：2017-10-27

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 王伟梅 ,  金鸽 ,  廖亮亮 ,  徐晓 ,  钟贞 ,  徐凯

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/7036 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供一种硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，其中，硫酸卡那霉素注射液的制备方法包括：(1)将亚硫酸氢钠溶解于注射用水中，然后充入氮气，制备20％～40wt％的亚硫酸钠水溶液；(2)在亚硫酸钠水溶液中加入硫酸卡那霉素，搅拌得混合物；(3)在混合物中加入硫酸，调节pH值至5.0～7.0；(4)加入枸橼酸钠，补充注射用水至配制总量的90％，调节pH值至5.0～6.0；(5)加注射用水至配制总量，过滤，灌封；(6)在121℃的温度下灭菌15min，即得。本发明通过向亚硫酸氢钠水溶液中充入氮气以及调整亚硫酸氢钠和硫酸卡那霉素的溶解顺序，降低了硫酸卡那霉素被氧化的风险，大大提高了硫酸卡那霉素注射液的稳定性。

公开(公告)号：CN104547436B

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：CN201410563184.2

申请日：2014-10-16

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 王锐 ,  徐晓 ,  曹廷琴 ,  郭国领 ,  江晓漫 ,  王祥红 ,  黄伟兴 ,  罗锦梅 ,  孙立强 ,  李高照 ,  郑现强 ,  韦妍

IPC: A61K36/896 ,  A61K9/48 ,  A61P35/00 ,  A61K35/64 ,  A61K35/57 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明提供一种博尔宁中药组合物胶囊及其制备方法，包括处方：炙黄芪10.00～30.0％、女贞子8.80～25.4％、光慈姑3.85～10.55％、马齿苋2.65～7.95％、重楼3.85～10.55％、龙葵.35～10.05％、紫苏子5.00～15.0％、鸡内金4.65～13.95％、大黄8.80～25.4％、冰片0.85～2.55％、僵蚕4.00～12.0％等；制备步骤：按照处方比例量，①称取炙黄芪，粉碎过筛②称取光慈姑、马齿苋等，净选炮制、粉碎过筛③称取女贞子、紫苏子与微粉硅胶粉碎过筛④称取冰片加入倍他环糊精、水，包合冷藏，减压干燥⑤将上述四步制得的细粉加入硬脂酸镁，混合即得。