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公开(公告)号：CN104306346B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410472696.8
申请日：2014-09-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/12
Abstract: 本发明涉及一种布南色林缓释制剂及其制备方法，该布南色林片剂由缓释组份制成的缓释颗粒和普通组分按处方比例混合制备而成，所述缓释组分与普通组分质量比为75∶25～80∶20；其缓释组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、15.0～20.0％羟丙甲纤维素、15.0～25.0％羧甲基纤维素钠等，普通组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、30.0～50.0％乳糖等；本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。
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公开(公告)号：CN106431950A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610495555.7
申请日：2016-06-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C235/76 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07C231/02 , C07C235/76
Abstract: 本发明涉及一种西红花酸酰胺GX-Ring及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：A、取西红花酸、CH2Cl2于反应瓶中；冰浴条件下，加入草酰氯、DMF，室温搅拌反应4-6小时。继续加入酰胺进行反应，室温过夜，加入H2O搅拌反应；B、将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；C、将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX-Ring可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，其临床应用更为广泛。
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公开(公告)号：CN106243063A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610495673.8
申请日：2016-06-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D295/182 , C07C233/13 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D295/182 , C07C233/13
Abstract: 本发明涉及一种西红花酸酰胺GX-D及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：1)取西红花酸、EDCl(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)、HOBt(1-羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N、CH2Cl2，再加入有机胺类化合物，在0℃下反应2-8小时，室温过夜；2)反应完全后，停止反应；将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；3)将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX-B克服了西红花酸脂溶极低导致的生物利用度低的问题，可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，临床应用广泛。
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公开(公告)号：CN102526056A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010591867.0
申请日：2010-12-09
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/137 , A61K31/4164 , A61K31/5383 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61P27/16 , A61P31/10 , A61P31/02
Abstract: 本发明提供一种滴耳剂，该滴耳剂包含伏立康唑及其可药用的盐中的一种或多种、氨溴索及其可药用的盐中的一种或多种以及药用辅料。本发明的滴耳剂可以显著改善患者耳痛、耳闷的感觉，将盐酸氨溴索与伏立康唑组合制成滴耳剂使用，显著优于单独使用伏立康唑滴耳剂或盐酸氨溴索的效果，患者的依从性高于单独使用伏立康唑滴耳剂，疗程更短，可以推定伏立康唑滴耳剂与氨溴索合用于滴耳剂，具有消除病因和恢复功能的协同作用。
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公开(公告)号：CN115403560A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210967056.9
申请日：2017-11-06
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑镁盐晶型A，所述晶型A使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在4.795、12.295、12.710、14.684、15.887处有特征吸收峰。本发明提供的艾普拉唑镁盐晶型A具有纯度高、流动性优良及稳定性好的优点，并且其制备方法简单，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107857756B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201711075793.3
申请日：2017-11-06
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑镁盐晶型A，所述晶型A使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在4.795、12.295、12.710、14.684、15.887处有特征吸收峰。本发明提供的艾普拉唑镁盐晶型A具有纯度高、流动性优良及稳定性好的优点，并且其制备方法简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112545995A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011415480.X
申请日：2018-05-16
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61K9/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球总重量的65％‑80％。由于本发明的阿立哌唑缓释微球的平均粒径小于20μm，因此，其能够适用于5号针头，从而减少患者痛苦。此外，本发明的微球在给药前期能迅速达到有效药物浓度，无需通过口服给药方式达到治疗效果，同时不会产生突释效果。
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公开(公告)号：CN106074393B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610415733.0
申请日：2016-06-09
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种注射用多肽类药物的缓释微球的制备方法，包括以下步骤：(1)称取明胶溶液、多肽粉末和可降解聚合物；(2)加热明胶溶液融化，混合多肽粉末和明胶溶液，得到明胶‑多肽混合溶液；(3)加热可降解聚合物粉末得到熔融状态的可降解聚合物；(4)混合步骤(3)可降解聚合物与步骤(2)明胶‑多肽溶液，得到明胶‑多肽‑可降解聚合物混合物；(5)熔融挤出所述明胶‑多肽‑可降解聚合物混合物，得到热熔挤出物；(6)冷却并粉碎所述热熔挤出物，过筛得到多肽类药物的缓释微球。本发明方法获得的缓释微球杂质降低，减少了给药次数，降低了给药痛苦，提高患者顺应性。
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公开(公告)号：CN105769777B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610217743.3
申请日：2016-04-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/18 , A61P1/04
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种不良反应少、性质稳定、适应临床需求的艾普拉唑钠冻干粉针制剂。所述艾普拉唑钠盐的粉针剂包括下述组分：艾普拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠；其中，艾普拉唑钠重量体积百分比为：0.8％‑1.2％；依地酸二钠的重量体积百分比为：0.05％‑0.15％。
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公开(公告)号：CN106431950B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610495555.7
申请日：2016-06-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C235/76 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑Ring及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：A、取西红花酸、CH2Cl2于反应瓶中；冰浴条件下，加入草酰氯、DMF，室温搅拌反应4‑6小时。继续加入酰胺进行反应，室温过夜，加入H2O搅拌反应；B、将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；C、将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX‑Ring可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，其临床应用更为广泛。
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