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公开(公告)号：CN102023189A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910176625.2
申请日：2009-09-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种检测人尿液中艾普拉唑的代谢产物的方法，该方法包括以下步骤：(1)向尿液中加入Na2CO3溶液沉淀，取上清液加入含有0.05mol/l铵盐的二氯甲烷溶液进行萃取，有机相挥干溶剂得样品；(2)对样品进行高效液相色谱-质谱联用分析；(3)对样品进行高效液相色谱-核磁共振联用分析。艾普拉唑是用于治疗消化性溃疡的新型质子泵抑制剂。本发明采用高效液相-质谱联用分析仪(HPLC-MS/MS)和停流高效液相-核磁共振(HPLC-NMR)试验阐明了人尿液中的艾普拉唑代谢产物的结构。根据艾普拉唑及其代谢产物的已有标准品的MS/MS和NMR数据鉴定出4个硫化代谢产物。结果证明该方法可以广泛应用于快速检测和鉴定艾普拉唑的代谢产物。
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公开(公告)号：CN102475703A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010568556.2
申请日：2010-11-26
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种抗鲍曼不动杆菌的药物组合物及其用途，该药物组合物包含美罗培南和舒巴坦，美罗培南和舒巴坦的重量比为1∶2-4。本发明应用棋盘法设计、微量肉汤稀释法测定发现了美罗培南与舒巴坦联合使用对碳青霉烯类敏感及耐药的鲍曼不动杆菌的协同抗菌作用。试验结果可以看出，无论是美罗培南耐药菌株还是美罗培南敏感菌株，其中大多数对于美罗培南和舒巴坦的联合使用表现出协同和部分协同作用，其中表现为协同作用的约占25％。
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公开(公告)号：CN101829114A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910119230.9
申请日：2009-03-09
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K45/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了艾普拉唑在制备治疗反流性食管炎的药物中的用途。本发明采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照试验对艾普拉唑治疗反流性食管炎的作用进行了全面评价，结果表明艾普拉唑能够有效地治愈反流性食管炎，特别是糜烂性反流性食管炎，治愈率与奥美拉唑相当。更重要的是，艾普拉唑能够比奥美拉唑更有效、更快速地消除烧心症状，最大程度上减轻和消除反流性食管炎患者的病痛和不便。
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公开(公告)号：CN107669642A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710878582.7
申请日：2017-09-26
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/18 , A61P1/04
CPC classification number: A61K31/4439 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/183
Abstract: 本发明提供了一种右旋艾普拉唑钠粉针剂及其制备方法。按照重量份数计，该粉针剂包括右旋艾普拉唑钠1份，依地酸二钠0.05-0.30份。本发明的右旋艾普拉唑钠粉针剂解决了其中杂质随着保存时间增加而大幅增加的技术难题，其性质稳定、符合临床治疗的要求。
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公开(公告)号：CN102023189B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200910176625.2
申请日：2009-09-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种检测人尿液中艾普拉唑的代谢产物的方法，该方法包括以下步骤：(1)向尿液中加入Na2CO3溶液沉淀，取上清液加入含有0.05mol/l铵盐的二氯甲烷溶液进行萃取，有机相挥干溶剂得样品；(2)对样品进行高效液相色谱-质谱联用分析；(3)对样品进行高效液相色谱-核磁共振联用分析。艾普拉唑是用于治疗消化性溃疡的新型质子泵抑制剂。本发明采用高效液相-质谱联用分析仪(HPLC-MS/MS)和停流高效液相-核磁共振(HPLC-NMR)试验阐明了人尿液中的艾普拉唑代谢产物的结构。根据艾普拉唑及其代谢产物的已有标准品的MS/MS和NMR数据鉴定出4个硫化代谢产物。结果证明该方法可以广泛应用于快速检测和鉴定艾普拉唑的代谢产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102240270B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010170835.3
申请日：2010-05-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/20
Abstract: 本发明提供一种布南色林片剂及其制备方法，该片剂包含布南色林、乳糖和微晶纤维素。与现有产品及其制备工艺相比，由于在直接压片的制备过程中活性成分损耗小，本发明的布南色林片剂的活性成分含量更高，硬度也得到了提高，满足商业生产和临床用药的需要。
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公开(公告)号：CN117797150A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211187641.3
申请日：2022-09-26
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K45/06 , A61P1/04 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开一种亚砜基化合物、其药物组合物和用于预防疾病的用途。本发明出人预料地发现，式(I)化合物及其药学上可接受的盐和水合物能够有效预防应激性溃疡出血，特别是重症患者应激性溃疡出血，显著降低患者出现此类疾病或症状的风险。并且，式(I)化合物及其药学上可接受的盐和水合物的给药剂量和给药频率得到显著降低，在患者的用药依从性和用药安全性方面取得了显著的优势。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN104306345B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410472636.6
申请日：2014-09-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/496 , A61K47/36 , A61K47/12
Abstract: 本发明涉及布南色林片剂及其制备方法，本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。其中，布南色林口服制剂组分中布南色林与普通布南色林组分中布南色林质量比为70∶30～90∶10。缓释布南色林组分按质量百分比计，布南色林为15.0～20.0％、淀粉20.0～40.0％、海藻酸钠20.0～30.0％，糊精10.0～25.0％，硬脂酸镁0.5～0.8％，50％乙醇1.0～1.5％，磷酸氢钙3.0～5.0％。
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公开(公告)号：CN102973940A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110258952.X
申请日：2011-09-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61K31/7052 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P1/04 , A61K31/43 , A61K31/194
Abstract: 本发明提供一种用于抑制或杀灭幽门螺杆菌的药物组合物及其用途，其中按重量份数计算，该药物包含：3-50份艾普拉唑或其药学上可接受的盐、水合物；500-1500份β-内酰胺类抗生素；200-750份大环内酯类抗生素；和100-500份铋剂。该药物组合物的抑制活性比奥美拉唑与这些抗生素药物和铋剂联用的活性高，能够更有效地抑制或杀灭幽门螺杆菌，可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和/或慢性胃炎。
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公开(公告)号：CN116726011A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210211033.5
申请日：2022-03-04
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及艾普拉唑或其药学上可接受的盐用于调节肠道微生态，特别是调节拟杆菌门细菌和厚壁菌门细菌丰度的用途，还涉及艾普拉唑在降低肺部感染风险、调节胃微生态及血清胃泌素方面的用途，艾普拉唑尤其有利于对于幽门螺旋杆菌的治疗，更适合需要长期用药的个体，如胃食管反流症患者。
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