-
公开(公告)号：CN104042576B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410222519.4
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/522 , A61P31/20 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及一种长期稳定的阿昔洛韦口服片剂，技术方案如下：阿昔洛韦：800-150份；甘露醇：30-50份；麦芽糖糊精：15-30份；预胶化淀粉：15-30份；羧甲基淀粉钠：10份；硬脂酸镁：10份；低取代羟丙基纤维素：25-40份；乳糖：10份；硫酸钙：2-3份；羟丙基甲基纤维素：5份。
-
公开(公告)号：CN104306345B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410472636.6
申请日：2014-09-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/496 , A61K47/36 , A61K47/12
Abstract: 本发明涉及布南色林片剂及其制备方法，本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。其中，布南色林口服制剂组分中布南色林与普通布南色林组分中布南色林质量比为70∶30～90∶10。缓释布南色林组分按质量百分比计，布南色林为15.0～20.0％、淀粉20.0～40.0％、海藻酸钠20.0～30.0％，糊精10.0～25.0％，硬脂酸镁0.5～0.8％，50％乙醇1.0～1.5％，磷酸氢钙3.0～5.0％。
-
公开(公告)号：CN104119315B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410222567.3
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明提供一种雷贝拉唑钠的制备方法，包括以下4个步骤：1)在2-氟-3-氯-5三氟甲基吡啶和乙醇的混合溶剂中加入雷贝拉唑，调控温度为35℃-40℃；2)向反应液中加入无水碳酸钠、无水硫酸钠，直至反应液pH为8.0-10.0，保持温度35℃-40℃，搅拌反应2小时；3)继续加入正己烷，在35℃-40℃，搅拌反应2小时；4)固液分离、减压烘干即得；该方法工艺简单、产品纯度高、水分低、稳定性好。
-
公开(公告)号：CN104306345A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410472636.6
申请日：2014-09-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/496 , A61K47/36 , A61K47/12
Abstract: 本发明涉及布南色林片剂及其制备方法，本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。其中，布南色林口服制剂组分中布南色林与普通布南色林组分中布南色林质量比为70∶30～90∶10。缓释布南色林组分按质量百分比计，布南色林为15.0～20.0％、淀粉20.0～40.0％、海藻酸钠20.0～30.0％，糊精10.0～25.0％，硬脂酸镁0.5～0.8％，50％乙醇1.0～1.5％，磷酸氢钙3.0～5.0％。
-
公开(公告)号：CN104119315A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410222567.3
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明提供一种雷贝拉唑钠的制备方法，包括以下4个步骤：1)在2-氟-3-氯-5三氟甲基吡啶和乙醇的混合溶剂中加入雷贝拉唑，调控温度为35℃-40℃；2)向反应液中加入无水碳酸钠、无水硫酸钠，直至反应液pH为8.0-10.0，保持温度35℃-40℃，搅拌反应2小时；3)继续加入正己烷，在35℃-40℃，搅拌反应2小时；4)固液分离、减压烘干即得；该方法工艺简单、产品纯度高、水分低、稳定性好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104045607A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222569.2
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D295/088
CPC classification number: C07D295/088
Abstract: 本发明涉及一种盐酸西替利嗪的提纯方法，包括以下步骤：(1)将盐酸西替利嗪、少量碘化钾溶于水与乙醇的混合溶液中，搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量40％浓度碳酸氢钾溶液，调节反应液pH为7.5-8.5，静置15-30min；(3)继续向反应液中加入适量乙醇、二氯甲烷的混合溶液，加入盐酸调节反应液的pH至6.0-7.0，析晶1-1.5小时；(4)过滤，用二氯甲烷洗涤产物2次以上，烘干，得产物。
-
公开(公告)号：CN104042576A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222519.4
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/522 , A61P31/20 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及一种长期稳定的阿昔洛韦口服片剂，技术方案如下：阿昔洛韦：800-150份；甘露醇：30-50份；麦芽糖糊精：15-30份；预胶化淀粉：15-30份；羧甲基淀粉钠：10份；硬脂酸镁：10份；低取代羟丙基纤维素：25-40份；乳糖：10份；硫酸钙：2-3份；羟丙基甲基纤维素：5份。
-
公开(公告)号：CN104306346B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410472696.8
申请日：2014-09-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/12
Abstract: 本发明涉及一种布南色林缓释制剂及其制备方法，该布南色林片剂由缓释组份制成的缓释颗粒和普通组分按处方比例混合制备而成，所述缓释组分与普通组分质量比为75∶25～80∶20；其缓释组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、15.0～20.0％羟丙甲纤维素、15.0～25.0％羧甲基纤维素钠等，普通组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、30.0～50.0％乳糖等；本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。
-
公开(公告)号：CN104045607B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410222569.2
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D295/088
Abstract: 本发明涉及一种盐酸西替利嗪的提纯方法，包括以下步骤：(1)将盐酸西替利嗪、少量碘化钾溶于水与乙醇的混合溶液中，搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量40％浓度碳酸氢钾溶液，调节反应液pH为7.5-8.5，静置15-30min；(3)继续向反应液中加入适量乙醇、二氯甲烷的混合溶液，加入盐酸调节反应液的pH至6.0-7.0，析晶1-1.5小时；(4)过滤，用二氯甲烷洗涤产物2次以上，烘干，得产物。
-
公开(公告)号：CN104116739B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410222518.X
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/454 , A61K9/16 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及一种包含多潘立酮的肠溶口服药物，其药芯处方为：多潘立酮10‑20％、艾普拉唑钠4‑8％、微晶纤维素15‑25％、预胶化淀粉15‑25％、硬脂酸镁3‑6％、氢氧化钠8‑16％、麦芽糖糊精10‑20％、羟丙基甲基纤维素(HPMC)8‑16％和水适量；其包衣层的处方为：含活性成分的微丸芯150份、150份、羟丙甲基纤维素E515份、滑石粉70份、柠檬酸三乙酯15份、单硬酯酸甘油酯1.5份和85％(v/v)乙醇水溶液500份；是一种用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病或功能性消化不良的肠溶口服药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.025 seconds)
