一种2-巯基-5-氨基苯并咪唑的制备方法

    公开(公告)号:CN117430560A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202210829532.0

    申请日:2022-07-14

    Abstract: 本发明提供一种制备2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑的方法,包括:向含有催化剂、吸附剂、2‑巯基‑5‑硝基苯并咪唑和醇溶剂的混合液中,加入水合肼溶液使其反应生成2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑;其中2‑巯基‑5‑硝基苯并咪唑与所述的催化剂的摩尔比为1:0.15~0.3,优选为1:0.15~0.25,更优选为1:0.17~0.23,并且其中在所述混合液中不添加其它碱性物质。与现有技术相比,本发明无需额外添加其它碱性物质,可在较短的时间内使反应进行完全,缩短了生产周期,反应条件温和,适合工业化生产,能够以高收率获得高纯度的2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑。

    结晶型艾普拉唑钠乙醇化物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103204843B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201210009893.7

    申请日:2012-01-13

    Abstract: 本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠乙醇化物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰:5.9°±0.1°和10.8°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的晶型纯度高。此外,本发明提供的制备结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的方法操作简单,反应条件温和,容易控制,生产成本低廉,并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型,引入杂质少,并且显著提高药物的生物利用度。

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