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公开(公告)号:CN117946079A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211282072.0
申请日:2022-10-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D235/28 , C07D471/04 , C07D491/048 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K31/4184 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种如式I所示化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物或其药学上可接受的盐:#imgabs0#。
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公开(公告)号:CN117430560A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202210829532.0
申请日:2022-07-14
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D235/28
Abstract: 本发明提供一种制备2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑的方法,包括:向含有催化剂、吸附剂、2‑巯基‑5‑硝基苯并咪唑和醇溶剂的混合液中,加入水合肼溶液使其反应生成2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑;其中2‑巯基‑5‑硝基苯并咪唑与所述的催化剂的摩尔比为1:0.15~0.3,优选为1:0.15~0.25,更优选为1:0.17~0.23,并且其中在所述混合液中不添加其它碱性物质。与现有技术相比,本发明无需额外添加其它碱性物质,可在较短的时间内使反应进行完全,缩短了生产周期,反应条件温和,适合工业化生产,能够以高收率获得高纯度的2‑巯基‑5‑氨基苯并咪唑。
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公开(公告)号:CN114569575B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202011394894.9
申请日:2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层,药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号:CN108685918B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201810652046.X
申请日:2018-06-22
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种含艾普拉唑或其盐的药物组合物及其制备方法,所述药物组合物包含或由艾普拉唑或其盐和艾普拉唑的衍生物组成,其中,所述组合物中艾普拉唑衍生物的量不高于1.3wt%(≤1.3wt%)。所述组合物可用于治疗消化性溃疡出血和应激性溃疡以及预防重症疾病引起的上消化道出血。
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公开(公告)号:CN110128412A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910541784.1
申请日:2019-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法,涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括:将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆,使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液,再进行固液分离,得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑,利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出,然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值,且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响,产品e.e值稳定,批间差异小。
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公开(公告)号:CN105769778B
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201610217745.2
申请日:2016-04-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/18 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑钠盐的粉针剂及其制备方法,所述粉针剂包括下述组分:艾普拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠;其特征在于艾普拉唑钠重量体积百分比为0.8%‑1.2%;甘露醇的重量百分比为2.4%‑4.6%;依地酸二钠的重量体积百分比为0.05%‑0.15%。
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公开(公告)号:CN103405462B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310328566.2
申请日:2013-07-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K9/54 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及一种含有艾普拉唑组合物的复方胶囊及其制备方法,该胶囊是由艾普拉唑肠溶微丸、克拉霉素缓释微丸和阿莫西林缓释微丸组成,处方中主要含艾普拉唑5-10mg,克拉霉素400-600mg,阿莫西林900-1100mg。该胶囊对治疗消化性溃疡有显著的作用,具有药物起效快,作用强,能够提高生物利用度,彻底杀灭幽门螺杆菌、服用方便及价格便宜的优点。
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公开(公告)号:CN103432149B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201310328520.0
申请日:2013-07-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K9/48 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及一种含有艾普拉唑钠组合物的复方胶囊及其制备方法,该胶囊是由艾普拉唑钠肠溶微丸、克拉霉素缓释微丸和阿莫西林缓释微丸组成,处方中主要含艾普拉唑钠5-10mg,克拉霉素400-600mg,阿莫西林900-1100mg。该胶囊对治疗消化性溃疡有显著的作用,具有药物起效快,作用强,能够提高生物利用度,彻底杀灭幽门螺杆菌、服用方便及价格便宜的优点。
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公开(公告)号:CN103204843B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201210009893.7
申请日:2012-01-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠乙醇化物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰:5.9°±0.1°和10.8°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的晶型纯度高。此外,本发明提供的制备结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的方法操作简单,反应条件温和,容易控制,生产成本低廉,并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型,引入杂质少,并且显著提高药物的生物利用度。
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