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公开(公告)号：CN103405471A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310328518.3
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K33/00 , A61P1/04 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种艾普拉唑钠钠复方制剂及其制备方法。其特征在于，每单位制剂由5-20mg艾普拉唑钠钠，500-1500mg碳酸氢钠及适量辅料组成。本发明还公开了其制备方法。该制剂起效快、副作用小，用于治疗胃酸过多、胃食管反流病、糜烂性食道炎(作为短期治疗药)、活动性胃溃疡和活动性十二指肠溃疡(作为短期治疗药)等疾病。
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公开(公告)号：CN103432127A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310328491.8
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61K33/00
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑复方制剂，每单位制剂由5-20mg艾普拉唑，500-1500mg碳酸氢钠及适量辅料组成。本发明还公开了其制备方法。该制剂起效快、副作用小，用于治疗胃酸过多、胃食管反流病、糜烂性食道炎(作为短期治疗药)、活动性胃溃疡和活动性十二指肠溃疡(作为短期治疗药)等疾病。
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公开(公告)号：CN101723958B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200810171705.4
申请日：2008-10-22
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海保税区丽珠合成制药有限公司
IPC: C07D501/36 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种头孢地嗪钠，其通过以下方法制备而成：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.在0-30℃，依次将乙醇、头孢地嗪酸和三乙胺混合，搅拌，直到头孢地嗪酸溶解；c.对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色，再将其与步骤a得到的异辛酸钠的乙醇溶液混合，搅拌，得到头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液；d.将其进行抽滤，用无水乙醇和丙酮洗滤饼，抽滤，得到头孢地嗪钠湿料；e.将头孢地嗪钠湿料干燥，直到水分的重量含量在3.5％以内。本发明还提供了一种头孢地嗪钠药物及药物组合物。本发明得到的头孢地嗪钠的晶型好，易于药物组合物的成型，同时本发明方法得到的头孢地嗪钠收率高，使用溶剂更为环保。
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公开(公告)号：CN101906109B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200910203295.1
申请日：2009-06-04
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海保税区丽珠合成制药有限公司
IPC: C07D501/34 , C07D501/02
Abstract: 本发明提供一种头孢呋辛钠的制备方法，该方法包括头孢呋辛酸与混合钠盐反应生成头孢呋辛钠的步骤，其中所述混合钠盐包含醋酸钠、乳酸钠和异辛酸钠中的两种或三种。该方法制备的产品晶体均匀分散，流动性大大改善，易于分装；产品溶解性大大改善，与已有方法制备的同类产品相比，溶解时间最短；该方法大大缩短了产品洗涤、过滤和干燥的时间，减少了料粉暴露和人为接触的机会，更易于控制产品中的可见异物，有效减少了产品中不溶性微粒的数目；由于该方法改进了产品的晶型，使得晶体易洗涤易干燥，缩短了产品处于高温下的时间，有效地提高了产品的稳定性。产品的色级进一步降低，且产品更加稳定、均一，在色级、含量和杂质等指标上都有更好的表现。
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公开(公告)号：CN101906109A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910203295.1
申请日：2009-06-04
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海保税区丽珠合成制药有限公司
IPC: C07D501/34 , C07D501/02
Abstract: 本发明提供一种头孢呋辛钠的制备方法，该方法包括头孢呋辛酸与混合钠盐反应生成头孢呋辛钠的步骤，其中所述混合钠盐包含醋酸钠、乳酸钠和异辛酸钠中的两种或三种。该方法制备的产品晶体均匀分散，流动性大大改善，易于分装；产品溶解性大大改善，与已有方法制备的同类产品相比，溶解时间最短；该方法大大缩短了产品洗涤、过滤和干燥的时间，减少了料粉暴露和人为接触的机会，更易于控制产品中的可见异物，有效减少了产品中不溶性微粒的数目；由于该方法改进了产品的晶型，使得晶体易洗涤易干燥，缩短了产品处于高温下的时间，有效地提高了产品的稳定性。产品的色级进一步降低，且产品更加稳定、均一，在色级、含量和杂质等指标上都有更好的表现。
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公开(公告)号：CN103405433A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310328517.9
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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公开(公告)号：CN103405432A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310328493.7
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑钠和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑钠和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑钠和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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公开(公告)号：CN101723958A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810171705.4
申请日：2008-10-22
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海保税区丽珠合成制药有限公司
IPC: C07D501/36 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种头孢地嗪钠，其通过以下方法制备而成：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.在0-30℃，依次将乙醇、头孢地嗪酸和三乙胺混合，搅拌，直到头孢地嗪酸溶解；c.对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色，再将其与步骤a得到的异辛酸钠的乙醇溶液混合，搅拌，得到头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液；d.将其进行抽滤，用无水乙醇和丙酮洗滤饼，抽滤，得到头孢地嗪钠湿料；e.将头孢地嗪钠湿料干燥，直到水分的重量含量在3.5％以内。本发明还提供了一种头孢地嗪钠药物及药物组合物。本发明得到的头孢地嗪钠的晶型好，易于药物组合物的成型，同时本发明方法得到的头孢地嗪钠收率高，使用溶剂更为环保。
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