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公开(公告)号：CN103191137A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310097768.0
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/616 , A61K9/48 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种包含阿司匹林和质子泵抑制剂的复方制剂，包括活性成分阿司匹林和质子泵抑制剂艾普拉唑，以及药学上可接受的辅料；复方制剂中，含阿司匹林50～400mg，艾普拉唑5～10mg。所述复方制剂的剂型可以为双层片、颗粒剂、胶囊，优选肠溶微丸胶囊。所述复方制剂可以用于预防或治疗因血小板凝集诱导的病症，所述病症主要包括血栓性疾病及由其诱导的心血管疾病。本发明将阿司匹林和质子泵抑制剂联合制备成药用制剂，患者在使用本制剂的时候不仅能够使用阿司匹林治疗血栓性疾病，同时还能预防和治疗阿司匹林引起的胃肠道毒副作用。
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公开(公告)号：CN103169684A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310097794.3
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑肠溶口崩片包括艾普拉唑1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法。
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公开(公告)号：CN103169684B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310097794.3
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑肠溶口崩片包括艾普拉唑1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法。
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公开(公告)号：CN103169683B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310097715.9
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑钠肠溶口崩片包括艾普拉唑钠1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法。
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公开(公告)号：CN103191136A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310097693.6
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/616 , A61K9/48 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种包含阿司匹林和艾普拉唑钠的复方制剂，包括活性成分阿司匹林和艾普拉唑钠，以及药学上可接受的辅料；复方制剂中，含阿司匹林50～400mg，艾普拉唑钠5～10mg。所述复方制剂的剂型可以为双层片、颗粒剂、胶囊，优选肠溶微丸胶囊。所述复方制剂可以用于预防或治疗因血小板凝集诱导的病症，所述病症主要包括血栓性疾病及由其诱导的心血管疾病。本发明将阿司匹林和质子泵抑制剂联合制备成药用制剂，患者在使用本制剂的时候不仅能够使用阿司匹林治疗血栓性疾病，同时还能预防和治疗阿司匹林引起的胃肠道毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103169683A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310097715.9
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑钠肠溶口崩片包括艾普拉唑钠1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法。
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公开(公告)号：CN114569575B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202011394894.9
申请日：2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号：CN108685918B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810652046.X
申请日：2018-06-22
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种含艾普拉唑或其盐的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物包含或由艾普拉唑或其盐和艾普拉唑的衍生物组成，其中，所述组合物中艾普拉唑衍生物的量不高于1.3wt％(≤1.3wt％)。所述组合物可用于治疗消化性溃疡出血和应激性溃疡以及预防重症疾病引起的上消化道出血。
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公开(公告)号：CN102697739B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210186414.9
申请日：2012-05-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 一种减少替加环素差向异构体化的粉针剂制备方法，包括以下步骤：取替加环素、精制过的乳糖，加注射用水溶解，先用酸调使原料溶解并使溶液的pH至适宜，然后用碱返调pH至适宜，0.22um微孔滤膜过滤，分装，半压塞，冻干，压塞，扎盖，即得。pH调节剂为无机酸中的一种或多种，返调pH调节剂为无机碱中的一种或多种。本发明制备的替加环素粉针剂杂质含量低，放置过程中质量稳定，临床使用更安全有效。
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公开(公告)号：CN102746275B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210222632.3
申请日：2012-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种结晶型艾普拉唑钠及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
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