Patent search cpc:"C07D207/335" Page 2

11.

发明授权
苯基吡咯衍生物失效

公开(公告)号：CN102015637B

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN200980112177.8

申请日：2009-02-04

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 古川诏大 , 福崎刚広 , 大西由香利 , 小林英树 , 本田雄 , 松井由美 , 小西正博 , 上田健二郎 , 松藤哲义

IPC: C07D207/333 , A61K31/40 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14

CPC classification number: C07D413/14 , C07D207/333 , C07D207/335 , C07D207/337 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14

Abstract: 本发明涉及具有优良的葡糖激酶激活活性的化合物或其药理学可接受的盐，并且是由通式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐：[其中，A例如代表氧原子或硫原子，R1例如是C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷基，A和R1与键合于其的碳原子一起形成可以被1至3个独立地选自取代基组α的基团取代的杂环基，R2代表可以被1至5个独立地选自取代基组α的基团取代的苯基或可以被1至3个独立地选自取代基组α的基团取代的杂环基，R3代表羟基或C1-C6烷氧基，和取代基组α例如由以下基团组成：卤素原子，C1-C6烷基，被1或2个羟基取代的C1-C6烷基，C1-C6烷基磺酰基，和由式-V-NR5R6表示的基团(其中，V代表羰基或磺酰基，和R5和R6可以是相同的或不同的并且分别代表氢原子或C1-C6烷基，或R5和R6与键合于其的氮原子一起形成可以被1或2个独立地选自C1-C6烷基和羟基的基团取代的4至6元饱和杂环，4至6元饱和杂环可以进一步包含一个氧原子或氮原子)]。

12.

发明公开
TRPM8受体拮抗剂有权转让

公开(公告)号：CN103443077A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201280014910.4

申请日：2012-01-27

Applicant: 冬姆佩股份公司

Inventor： A·莫里克尼 , G·比安基尼 , L·布兰多林 , A·阿拉米尼 , C·里贝拉蒂 , S·博沃伦塔 , A·贝克卡雷 , S·劳伦辛

IPC: C07D213/36 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D207/323 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4402 , A61P29/00

CPC classification number: C07D213/38 , C07D207/323 , C07D207/335 , C07D213/36 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07D333/20 , C07D333/28

Abstract: 本发明公开了用作瞬时受体电位阳离子通道亚族M成员8(下文称为TRPM8)的选择性拮抗剂的化合物，所述化合物具有通式：式中，R选自：-H、Br、CN、NO2、SO2NH2、SO2NHR’和SO2N(R’)2，其中R’选自直链或支链C1-C4烷基；X选自：-F、Cl、C1-C3烷基、NH2和OH；Y选自：-O、CH2、NH和SO2；R1和R2各自独立地选自：-H、F和直链或支链C1-C4烷基；R3和R4各自独立地选自：-H和直链或支链C1-C4烷基；Z选自：-NR6和R6R7N+，其中R6和R7各自独立地选自：·H和直链或支链C1-C4烷基；R5是选自以下的残基：-H和直链或支链C1-C4烷基Het是杂芳基，选自：-取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的N-甲基吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基和取代或未取代的吡啶基。所述化合物用于预防和治疗与TRPM8活性相关的病变，例如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神疾病、炎症性疾病和泌尿系统疾病。

13.

发明公开
甲苯胺磺酰胺及其用途无效

公开(公告)号：CN102361853A

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN200980157651.9

申请日：2009-12-30

Applicant: 欧洲分子生物学实验室 , 伊雷拉制药有限责任公司

Inventor： J·阿龙索 , A·恩西纳斯洛佩斯 , M·穆尔拜尔 , J·阿门 , B·温特 , J·路维斯 , C·舒尔特斯 , B·延森

IPC: C07C311/21 , C07D213/76 , C07D231/42 , C07D249/14 , C07D257/04 , C07D261/16 , C07D277/52 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07D207/416 , A61P35/00 , A61K31/18 , A61K31/41 , A61K31/341 , A61K31/381

CPC classification number: C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D213/42 , C07D213/61 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D307/84 , C07D333/20 , C07D333/38

Abstract: 本发明提供抑制细胞增殖和细胞分裂以及抑制低氧条件下低氧诱导因子(HIF)介导的转录和信号转导的激活的新化合物。一方面，本发明的化合物用于制备用于治疗或预防选自炎性疾病、过度增殖性疾病或紊乱、与缺氧相关的病变和特征在于过度血管形成的疾病的疾病或紊乱的药物。也提供包含本发明化合物和用于治疗或预防所提及的疾病或紊乱的第二种治疗药物或放疗药物的药用组合物。在第一个方面，本发明涉及具有依据式(I)的结构的化合物。

14.

发明公开
4,5－二芳基吡咯衍生物，其制备方法及其在药物学中的应用无效

公开(公告)号：CN101208300A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200680023067.0

申请日：2006-06-22

Applicant: 赛诺菲-安万特

Inventor： F·巴思 , C·康吉 , L·霍塔拉 , M·里纳尔迪-卡莫纳

IPC: C07D207/32 , A61K31/40

CPC classification number: C07D207/335 , C07D207/323

Abstract: 本发明涉及符合通式(I)的化合物，其中X表示基团(II)，R1表示氢原子或(C1－C4)烷基；R2表示(C1－C12)烷基、未取代的或的取代的非芳香族(C3－C12)环基、被未取代的或取代的(C3－C12)非芳香族环基取代的甲基、未取代的或取代的苯基、苄基、二苯甲基、未取代的或取代的杂环基、被未取代的或取代的(C3－C12)非芳香族环基取代的甲基；R3表示(C1－C5)烷基或(C3－C7)环烷基；R4表示未取代的或取代的苯基；R5表示未取代的或取代的苯基。本发明还涉及制备方法和在药物上的应用。

15.

发明授权
烯烃聚合失效

公开(公告)号：CN100384889C

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN98801832.2

申请日：1998-01-13

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： L·K·约翰逊 , A·M·A·贝内特 , S·D·埃特尔 , 王林 , A·帕塔萨拉蒂 , E·豪普特曼 , R·D·辛普森 , J·费德曼 , E·B·库格林

IPC: C08F10/00 , C08F4/70 , C08F4/82 , C07F15/04 , C07D207/335 , C07C225/14 , C07C229/30 , C07C237/16 , C07C327/44

CPC classification number: C07D207/335 , C07C225/22 , C07C251/86 , C07F15/04 , C08F10/00 , C08F12/04 , C08F110/02 , C08F110/14 , C08F210/02 , C08F210/16 , C08F2410/03 , C08F4/80 , C08F2500/04 , C08F2500/03 , C08F210/14 , C08F210/06 , C08F4/7006 , C08F4/7022 , C08F4/7004 , C08F4/7021 , C08F4/7019

Abstract: 用某些单阴离子配位体的镍(II)配合物使经选择的烯烃如乙烯和α-烯烃聚合。这类聚烯烃可用于多种用途，例如模塑树脂、薄膜、纤维及其它。也公开了许多新的镍化合物及其前驱体，以及新的配位体。

16.

发明公开
作为药物活性剂的茚衍生物无效转让

公开(公告)号：CN1805915A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200480016607.3

申请日：2004-04-15

Applicant: 茵弗莱采姆药物有限公司

Inventor： J·R·雷蒙德 , 韩康 , 周园林 , 何月华 , B·诺伦 , J·G·K·伊

IPC: C07C35/21 , C07C35/32 , C07C35/52 , C07C69/03 , C07C215/42 , C07C233/18 , C07C279/08 , C07C311/04 , C07D213/30 , C07D233/56 , A61K31/047 , A61K31/133 , A61K31/155 , A61K31/164 , A61K31/18

CPC classification number: C07C35/32 , C07C35/14 , C07C35/21 , C07C51/083 , C07C51/347 , C07C62/34 , C07C69/013 , C07C213/00 , C07C213/08 , C07C215/42 , C07C233/18 , C07C233/21 , C07C233/72 , C07C247/14 , C07C279/08 , C07C311/04 , C07C315/00 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/24 , C07D207/335 , C07D211/58 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D295/096 , C07D307/66 , C07D317/66 , C07D317/70 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/863

Abstract: 本文公开了通式(Ia)的化合物及其它茚衍生物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如本文所定义。还公开了含有所述化合物的药物组合物和这些化合物的使用方法。

17.

发明公开
用于铜金属沉积的铜的吡咯基络合物无效

公开(公告)号：CN1688741A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN03824047.5

申请日：2003-07-31

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： V·格鲁申

IPC: C23C16/00 , C07D207/32

CPC classification number: C23C16/45553 , C07D207/333 , C07D207/335 , C23C16/18 , C23C16/45525

Abstract: 本发明涉及在通过原子层沉积(ALD)和化学气相沉积(CVD)的铜沉积中使用的配体和铜络合物的制备方法以及铜络合物在ALD和CVD方法中的应用。

18.

发明公开
氨氮地平和阿托伐他汀的公共盐无效

公开(公告)号：CN1373753A

公开(公告)日：2002-10-09

申请号：CN00808121.2

申请日：2000-05-08

Applicant: 辉瑞产品公司

Inventor： G·阐戈 , E·S·哈玛纳卡

IPC: C07D207/40 , C07D211/90 , A61K31/40 , A61K31/4422 , A61P9/00

CPC classification number: C07D207/335 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/4422 , A61K31/48 , A61K47/55 , C07D207/416 , C07D211/90 , Y10S514/824 , A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及氨氯地平和阿托伐他汀的公共盐,它们的药物组合物,以及用这样的公共盐和组合物治疗哺乳动物的心绞痛、动脉粥样硬化、并发的高血压和高脂血症的方法。本发明还涉及控制表现心脏危险症状的哺乳动物(包括人)中的心脏危险度的方法,该方法通过施用这样的公共盐和组合物进行。

19.

发明公开
酰胺衍生物无效

公开(公告)号：CN1337941A

公开(公告)日：2002-02-27

申请号：CN99816318.X

申请日：1999-12-20

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 安藤亮一 , 千叶纪子

IPC: C07C271/28 , C07C275/42 , C07C335/22 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D307/58 , C07D307/66 , C07D307/82 , C07D307/83 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/341 , A61K31/343 , C07D233/64 , A61K31/4164 , C07D233/94 , C07D333/16 , C07D333/20 , A61K31/381 , C07D333/32 , C07D333/36 , C07D207/33 , C07D295/08 , C07D295/12 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61K31/40 , A61K31/4453 , C07D263/38 , C07D263/48 , A61K31/421 , A61K31/426 , C07D277/24 , C07D277/28 , A61K31/325 , A61K31/17

CPC classification number: C07D207/333 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C2603/18 , C07D207/335 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D239/26 , C07D251/24 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D333/16 , C07D333/20

Abstract: 本发明提供下述通式(I)表示的具有抗幽门螺杆菌活性,作为药物有效成分有用的酰胺衍生物或其可药用盐、或者它们的溶剂合物或它们的水合物。(上述通式中,R1表示①可以被下述基团取代的C1～C10烷基,这些基团是可以有取代基的C6～C14的芳基、芴基或者可以有取代基的杂环残基,②可以有取代基的C6～C14的芳基,或者③可以有取代基的杂环基团,R2、R3和R4各自独立,表示氢原子或C1～C5的烷基,X表示氧原子或N－R5(R5表示氢原子或C1～C5的烷基),Y表示氧原子或硫原子。其中,R1为苯甲基,R2和R3为氢原子,R4为丙基,且X和Y为氧原子的化合物除外)。