公开(公告)号：CN119947723A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202380063523.8

申请日：2023-07-19

Applicant: 赛特凯恩蒂克公司

Inventor： S·B·海特纳 ,  F·马利克 ,  S·库弗 ,  D·L·雅各比

IPC: A61K31/4245 ,  A61K31/4402 ,  A61K9/00 ,  A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04

Abstract: 本文描述了用于治疗非阻塞性肥厚性心肌病或伴有心室中段阻塞(MVO)的肥厚性心肌病的方法。所述治疗方法包括施用心脏肌凝蛋白抑制剂(CK‑3773274，也称为CK‑274或阿非康坦)并且可包括基于超声心动图的分量来滴定施用的日剂量。可基于所述超声心动图增加、维持、或减少、或终止所述日剂量。

公开(公告)号：CN119818454A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510130553.7

申请日：2025-02-05

Applicant: 杭州华东医药集团新药研究院有限公司

Inventor： 刘佳 ,  张玉侠 ,  舒丹丹 ,  金冕

IPC: A61K9/48 ,  A61K31/4245 ,  A61K47/38 ,  A61K47/04 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明提供了一种盐酸奥扎莫德胶囊及其制备方法。本发明涉及的盐酸奥扎莫德胶囊含有：盐酸奥扎莫德、胶态二氧化硅、微晶纤维素(PH‑105)、微晶纤维素(PH‑112)和其它辅料；本发明通过在第一步混合工艺中加入胶态二氧化硅和微晶纤维素(PH‑105)，并控制胶态二氧化硅和微晶纤维素(PH‑105)的添加量，不仅解决了小剂量药物，尤其是药物含量在1％以下的小剂量药物的混合均匀性和含量均匀度问题，改善了质量控制，而且提高了盐酸奥扎莫德胶囊在水和pH6.8介质中的溶出速率和批内溶出均一性，同时改善制剂的生物利用度，减少个体差异，提高用药安全性。

公开(公告)号：CN115215838B

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202210968772.9

申请日：2019-09-17

Applicant: 拓臻股份有限公司

Inventor： F·A·罗曼罗 ,  T·A·基尔施伯格 ,  R·哈尔康卜 ,  徐英姿

IPC: C07D403/04 ,  C07D235/06 ,  C07D498/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D405/14 ,  A61P35/02 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/424 ,  A61K31/542 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/501

Abstract: 本申请提供用于治疗特定白血病的化合物，详细为化合物、优选抑制选自阿贝森蛋白(ABL1)、阿贝森相关蛋白(ABL2)或嵌合蛋白BCR‑ABL1的蛋白质的酪氨酸激酶酶活性的化合物；其组合物、和其制备方法；和抑制选自阿贝森蛋白(ABL1)、阿贝森相关蛋白(ABL2)或嵌合蛋白BCR‑ABL1的蛋白质的酪氨酸激酶酶活性的方法；和治疗疾病的方法，其中BCR‑ABL1活性的调节预防、抑制或改善所述疾病的病理学和/或症状学。

公开(公告)号：CN119733054A

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202411966675.1

申请日：2024-12-30

Applicant: 江苏医药职业学院

Inventor： 黄磊 ,  杨烨 ,  钱炳俊

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/502 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4245 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用于治疗癌症的药物组合物，属于生物医药技术领域，所述药物组合物由药物活性成分和药学上可接受的载体组成，所述药物活性成分由PARP1/2抑制剂和IDO1抑制剂组成。PARP1/2抑制剂和IDO1抑制剂单独用于治疗肿瘤时存在适应症窄、易产生耐药等局限，本发明将这两种抑制剂以特定配比组合到一起，可获得非常强的抗肿瘤效果，并显示出较好的协同增效作用。特别地，本发明的药物组合物在抑制三阴性乳腺癌及胰腺癌等肿瘤生长中显示出比单个药物更强的效果，为肿瘤治疗提供了新途径。

公开(公告)号：CN119698412A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202480001437.9

申请日：2024-07-24

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  付一伟 ,  穆永钊 ,  卢凯 ,  汪笛莎 ,  寇红艳 ,  王峰 ,  承倩怡

IPC: C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D513/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4245 ,  A61P25/00

Abstract: 提供了一种作为5‑HT2A受体激动剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗与5‑HT2A受体相关的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对5‑HT2A受体具有较强的亲和作用，可作为治疗5‑HT2A受体相关的疾病的前景化合物。

公开(公告)号：CN116157398B

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202180051892.6

申请日：2021-07-30

Applicant: 意大发马克股份公司

Inventor： M·马尔基尼 ,  B·韦尔加尼 ,  G·山德罗内 ,  I·罗基奥 ,  G·卡奇科夫斯基 ,  G·卡普里尼 ,  G·福萨蒂 ,  C·施泰因屈勒 ,  A·斯蒂文齐

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D487/04 ,  C07D417/14 ,  C07D413/08

Abstract: 式(I)化合物作为组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)的选择性抑制剂，用于治疗例如周围神经病变、移植物排斥、GVHD、肌炎、与淋巴细胞功能异常有关的疾病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、自身免疫疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病变。优选的化合物是例如2‑(4‑((5‑(苯并[b]噻吩‑3‑基)‑1H‑四唑‑1‑基)甲基)苯基)‑5‑(二氟甲基)‑1,3,4‑噁二唑衍生物和相关化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119499196A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411831823.9

申请日：2024-12-12

Applicant: 海南通用三洋药业有限公司

Inventor： 朱峰 ,  张洁 ,  傅超婷 ,  陈山青 ,  陈春喜

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/4245 ,  A61K47/38 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明涉及制药技术领域，尤其涉及一种美阿沙坦钾片的制备工艺，包括以下步骤：S1）首先将甘露醇进行第一次过筛去除团聚的颗粒；然后将过筛后的甘露醇和美阿沙坦钾混合进行第二次过筛，得到过筛物料；S2）将DL‑酒石酸、氢氧化钠、羟丙纤维素在纯水中溶解，得到粘合剂；S3）将上述过筛物料和上述粘合剂混合制粒，然后干燥、整粒，得到中间物料颗粒；S4）将上述中间物料颗粒和交联羧甲纤维素钠、微晶纤维素、硬脂酸镁混合，压片、干燥后得到美阿沙坦钾片。本发明通过优化美阿沙坦钾片的制备工艺，严格把控各个生产环节，提高了生产效率、降低了成产成本和药物中的杂质含量，提高了药物的稳定性和生产安全性，解决了储藏困难的问题。

公开(公告)号：CN119497612A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202380052381.5

申请日：2023-05-16

Applicant: 康德生物医疗有限公司

Inventor： D·基夫

IPC: A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/4245 ,  A61K38/04 ,  A61K31/33 ,  A61P25/00

Abstract: 本公开提供了用于治疗、预防、抑制、改善受试者的亨廷顿病和/或HTT蛋白病或延迟其发作的化合物、组合物和/或方法。所述方法可以包括单独地或与一种或多种其他治疗剂组合地向所述受试者施用有效量的肽模拟物化合物，诸如(R)‑2‑氨基‑N‑((S)‑1‑(((S)‑5‑氨基‑1‑(3‑苄基‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)戊基)氨基)‑3‑(4‑羟基‑2,6‑二甲基苯基)‑1‑氧代丙烷‑2‑基)‑5‑胍基戊酰胺，或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物和/或溶剂化物。

公开(公告)号：CN119390668A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411397626.0

申请日：2024-10-09

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李英霞 ,  唐炜 ,  唐学航 ,  冯春兰 ,  祁璐瑶

IPC: C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07C251/60 ,  C07C249/08 ,  C07C303/40 ,  C07C311/08 ,  C07D271/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/235

Abstract: 本发明涉及TLR2拮抗剂技术领域，特别是涉及一种具有酮肟醚结构的化合物及其应用。该化合物具有式Ⅰ所示的结构：#imgabs0#或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4、R5独立的选自氢原子、酚羟基、氨基、卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C3～C5环烷基、C2～C4链烯基、C2～C4炔基、酰胺基、磺胺基、酯基、氰基、OCH2F、OCHF2、OCF3、SCF3、N(CH3)2中的任意一种；环A为6‑14元芳基、5‑14元杂芳基中的一种；R6为1‑15个碳原子的酯基、酰胺基、磺胺基、烷基、烷氧基、噁唑、异噁唑、噻唑、异噻唑、噁二唑、噻二唑、取代的噁唑、取代的异噁唑、取代的噻唑、取代的异噻唑、取代的噁二唑、取代的噻二唑中的任意一种。该化合物可以作为TLR2拮抗剂。

公开(公告)号：CN119119016B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411621320.9

申请日：2024-11-14

Applicant: 山东第一医科大学(山东省医学科学院)

Inventor： 刘波 ,  石秀娟 ,  杨新美 ,  王飞 ,  刘俊汝 ,  黄富训 ,  李朝阳 ,  冯靖童 ,  曲志强 ,  李彤 ,  邱晰 ,  丁天地 ,  张飞鹏

IPC: C07D413/06 ,  A61K31/4245 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一系列取代噁二唑类化合物其制备方法和用途。药理试验表明，该系列化合对SphK2有较强的选择性及抑制作用，并对宫颈癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞具有抗增殖作用。