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公开(公告)号:CN106631925A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611204209.5
申请日:2016-12-23
Applicant: 河南奥思达新材料有限公司
IPC: C07C311/39 , C07C303/40 , B01J27/055
CPC classification number: C07C303/40 , B01J27/055 , C07C311/39
Abstract: 本发明涉及一种对磺酰胺基苯肼盐酸盐及其制备工艺,制备该对磺酰胺基苯肼盐酸盐的原料由80‑100份对氨基苯磺酰胺、150‑220份盐酸、70‑90份亚硝酸钠、60‑80份烧碱、80‑100份亚硫酸钠、1‑5份相转移催化剂和0.1‑0.5份强酸催化剂组成;所述的强酸催化剂按照质量分数由60‑70份蛇纹石、120‑130份氨水、40‑50份硫酸和10‑20份聚丙烯酰胺组成;本发明所述的对磺酰胺基苯肼盐酸盐及其制备工艺,通过加入强酸催化剂增大了重氮反应的产率,成品质量好,纯度高,减轻了废液处理的压力,节省了企业成本。
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公开(公告)号:CN106631915A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611195194.0
申请日:2016-12-22
Applicant: 福建医科大学
IPC: C07C303/36 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/18 , C07C311/17 , C07B45/04
CPC classification number: C07C303/36 , C07B45/04 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/18 , C07C311/17
Abstract: 本发明公开一种微波体系中磺酰胺类化合物的合成工艺,利用CuCl作为催化剂,FeCl3作为氧化剂,在DMF中通过微波加热高效催化取代苯磺胺与取代甲苯进行碳氢活化碳氮偶联的反应,反应时间为10‑60分钟后,用乙酸乙酯萃取产物,减压浓缩,产品经过柱层析纯化获得磺酰胺类化合物,是一种环境友好,操作简便,高效的制备磺酰胺类化合物的方法。与现有技术相比,此方法反应速度较常规加热下明显加快,反应条件温和、操作简单、产率高,安全,成本低廉,环保。
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公开(公告)号:CN106083662A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610368335.8
申请日:2016-05-21
Applicant: 魏东
IPC: C07C303/40 , C07C311/39
CPC classification number: C07C303/40 , C07C311/39
Abstract: 本发明涉及一种抗原材料制备方法,具体为磺胺苯甲醛衍生物制备方法,取磺胺溶于溶剂中,配得溶液1;所述的溶剂为1,4‑二氧六环、DMF或DMA中的一种;选取邻苯二甲醛、香草醛、对羟基苯甲醛中一种溶解于1,4‑二氧六环中,配得溶液2;溶液2加热逐滴加入溶液1,保温搅拌反应1h;冷却至室温析晶、过滤干燥,提纯。本发明提供的磺胺苯甲醛衍生物制备方法,在磺胺的芳氨基链接一个侧臂后再制备磺胺抗原课得到高效的免疫原,以制备族特异性抗体。
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公开(公告)号:CN105051010A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201480004818.9
申请日:2014-01-13
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
Inventor: J·朱
IPC: C07C311/46 , C07C311/39 , C07C303/38 , C07C303/40
CPC classification number: C07C303/40 , C07C303/38 , C07C311/46 , C07C311/39
Abstract: 本发明提供制备化合物N-(4-硝基-2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯和N-(4-氨基-2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯的新方法,所述化合物是用于制备关键中间体N-(4-甲磺酰基氨基-2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯的新中间体,用于制备N-(3-{(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-氟苯基)甲基]-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基}-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6,2,4-苯并噻二嗪-7-基)甲磺酰胺,商业名为赛戳布韦(Setrobuvir),是一种用于治疗丙型肝炎的化合物。
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公开(公告)号:CN104045552A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201310080526.0
申请日:2013-03-13
Applicant: 上海先声药物研究有限公司 , 江苏先声药业有限公司
IPC: C07C65/24 , C07C229/38 , C07C229/64 , C07C233/47 , C07C65/105 , C07C233/81 , C07C233/75 , C07C311/39 , C07C311/29 , C07D213/36 , C07D213/84 , C07D213/81 , C07D213/79 , C07D213/74 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D471/04 , C07D217/04 , C07D209/44 , C07D209/08 , C07D235/06 , C07D307/82 , C07D241/42 , C07D235/18 , C07D209/12 , C07D239/88 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/63 , A61K31/24 , A61K31/4406 , A61K31/44 , A61K31/437 , A61K31/472 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/343 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/24
CPC classification number: C07C65/24 , C07C65/105 , C07C229/38 , C07C229/64 , C07C233/47 , C07C233/75 , C07C233/81 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D213/36 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D217/04 , C07D235/06 , C07D235/18 , C07D239/88 , C07D241/42 , C07D307/82 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物,其为神经元型一氧化氮合酶-突触后密度蛋白-95(nNOS-PSD95)的解耦联剂,其为具有通式(Ⅰ)苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
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公开(公告)号:CN1550496A
公开(公告)日:2004-12-01
申请号:CN200410032424.2
申请日:2000-01-27
Applicant: 惠氏控股有限公司
IPC: C07C309/42 , C07C313/02
CPC classification number: C07D207/27 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/47 , C07C311/64 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D211/66 , C07D213/32 , C07D213/42 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D249/08 , C07D261/18 , C07D265/30 , C07D277/06 , C07D277/24 , C07D279/12 , C07D279/14 , C07D279/16 , C07D281/06 , C07D295/088 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D513/10
Abstract: 本文公开了式(B)的化合物,可用于治疗受TNF-α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、AIDS、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失。
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公开(公告)号:CN1484526A
公开(公告)日:2004-03-24
申请号:CN01821435.5
申请日:2001-12-03
Applicant: NST神经存活技术有限公司
IPC: A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC classification number: A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/195 , A61K31/198 , C07C311/39
Abstract: 本发明提供化合物的用途,这些化合物与经历其正常膜组织化扰乱与改变的细胞选择性结合,而与具有正常组织化膜的细胞结合的程度则低得多。这些化合物被称为扰乱膜结合性化合物(PMBC)。PMBC类化合物包括新化合物和已知化合物。
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公开(公告)号:CN1140513C
公开(公告)日:2004-03-03
申请号:CN98801946.9
申请日:1998-01-10
Applicant: 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
IPC: C07D239/54 , C07D239/47 , C07D239/42 , C07D251/46 , C07D251/52 , C07D251/42 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , A01N47/36 , C07C311/47
CPC classification number: C07D521/00 , A01N47/36 , C07C309/89 , C07C311/39 , C07C311/47 , C07C311/65
Abstract: 本发明涉及适合作为除草剂及植物生长调节剂的式(I)所示的化合物或其盐,其中R1至R9、W和A是如权利要求1中所定义。其可依权利要求5的方法经权利要求9的中间产物而制得,其中一些中间产物是新的。
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公开(公告)号:CN1066140C
公开(公告)日:2001-05-23
申请号:CN95192788.4
申请日:1995-04-12
Applicant: 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
IPC: C07D239/42 , A01N47/36 , C07D251/12 , C07D251/16 , C07D251/46 , C07D239/46 , C07D239/52
CPC classification number: C07D521/00 , A01N47/36 , C07C311/16 , C07C311/39 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D251/16 , C07D251/42 , C07D251/46 , C07D251/52 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 酰化的氨基苯磺酰脲,其制备方法,及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。式(I)化合物及其盐,其中W1,W2,R,n,R1,R2,R4,X,Y和Z如权利要求1所定义,且R3是乙酰基。该化合物适合用作除草剂和植物生长调节剂。上述除草剂可以通过权利要求5的各种方法制备,其中使用了权利要求9和10的新中间产物(Ⅱ),(Ⅳ),(Ⅵ)和(Ⅷ)*。
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公开(公告)号:CN1051305C
公开(公告)日:2000-04-12
申请号:CN94192909.4
申请日:1994-06-28
Applicant: 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
IPC: C07D239/42 , A01N47/36 , C07D239/46 , C07D251/16 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D251/22 , C07D251/52
CPC classification number: C07D521/00 , A01N47/36 , C07C309/89 , C07C311/39 , C07C311/65
Abstract: 本发明涉及结构式Ⅰ的化合物或其盐,其中G是基团G1、G2或G3R1是H或烷基,R2是COOH,CSOH或具有1~20个碳原子的羧基或硫代羧基的衍生基,或具有1~12个碳原子的CO-R0类型的酰基,或基团CO-R0的亚胺、腙或肟衍生物,以及R0,R3a,R4a,R3b,R4b,W,X,Y,和Z如权利要求1所定义。该化合物适合于在作物中用作选择性除草剂和植物生长调节剂。按类似于已知的方法、由选自苯磺酰胺(Ⅱ),苯磺酰基异氰酸酯(Ⅳ)和苯磺酰氯(Ⅵ)和杂环取代的氨基甲酸酯(Ⅲ)、胺(Ⅴ)和/或(硫代)异氰酸酯(XIX)的中间体(有些是新的)进行制备。
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