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公开(公告)号:CN119930458A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411913403.5
申请日:2024-12-24
Applicant: 首建科技有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/18
Abstract: 本发明涉及丙草胺合成技术领域,具体为一种连续酰化合成丙草胺的工艺,至少包括以下步骤:将2,6二乙基苯胺基丙基醚和氯乙酰氯输送至微通道反应器中进行反应生成丙草胺混合物;将丙草胺混合物依次进行闪蒸处理、高温处理、碱洗处理,脱水制得丙草胺产品,相对传统生产工艺,工艺流程简单,实现了丙草胺的高效、环保的连续化生产。
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公开(公告)号:CN119912351A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202311424873.0
申请日:2023-10-30
Applicant: 广州市锐博生物科技有限公司 , 香港锐博生物有限公司
IPC: C07C229/12 , C07C229/16 , C07C237/08 , C07D249/04 , C07D401/06 , C07D295/088 , C07C237/10 , C07C227/18 , C07C227/08 , C07C213/08 , C07C217/28 , C07C231/02 , C07C233/18 , C07C231/12 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K9/51 , A61K48/00 , A61K31/713
Abstract: 本发明涉及一种脂质化合物及其组合物。具体而言,本发明涉及式(I)的脂质化合物,包含其的脂质纳米颗粒,及其制备方法和在药物递送中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116249691B
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202180061354.5
申请日:2021-07-28
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D217/12 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61K31/47 , A61K31/395 , A61K31/165 , C07C233/13 , C07C233/18 , C07D471/00 , C07D215/02
Abstract: 一种通式(I)所示的双环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在制备治疗心血管疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病和/或精神疾病药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119677506A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202380041936.6
申请日:2023-02-01
Applicant: 得克萨斯系统大学董事会
Inventor: 周佳 , 陈建平 , 克里斯托弗·T·威尔德 , 诺埃尔·C·阿纳斯塔西奥 , 凯瑟琳·A·坎宁安
IPC: A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/165 , C07C233/09 , C07C233/18 , C07C233/19 , A61P3/04 , A61P25/30
Abstract: 本发明涉及新型5HT受体调节剂,例如通式(I)和通式(II)的化合物或其药学上可接受的盐。使用所述化合物的方法包括例如5‑羟色胺(5‑HT)受体亚型,包括5‑羟色胺2A受体和/或5‑羟色胺2C受体的调节,以及疾患或疾病的治疗,其中所述治疗与5‑羟色胺2A受体和/或5‑羟色胺2C受体的调节相关。#imgabs0#式(I)#imgabs1#式(II)。
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公开(公告)号:CN119462354A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510038099.2
申请日:2025-01-10
Applicant: 天津阿尔塔科技有限公司 , 阿尔塔(天津)标准物质研究院有限公司
IPC: C07C47/02 , G01N30/72 , C07C45/29 , C07C45/64 , C07C49/175 , C07C45/61 , C07C41/48 , C07C43/30 , C07C29/10 , C07C31/125 , C07C215/24 , C07C233/18 , C07B59/00
Abstract: 本发明提供了一种烷基链末端氘标记脂肪醛类化合物及其制备方法和应用,鉴于脂肪醛、鞘氨醇和神经酰胺研究对其标记化合物的需求,现有烷基链末端氘标记脂肪醛制备技术存在成本高、步骤繁、原料贵等缺陷,本发明以脂肪族甲基酮类化合物为原料,经羟基保护、D‑H交换、与对甲苯磺酰肼反应、脱保护基团、氧化反应等多步反应,并优化各步骤条件,如特定保护基试剂与碱比例、精准的反应物料配比、适宜的反应温度等,成功解决制备难题。合成了高丰度、高质量目标化合物,可用于研究生物体内代谢途径与疾病机制,作内标物提升定量检测精度,为相关研究及多种热门化合物合成提供有力支撑,推动领域发展。
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公开(公告)号:CN119406329A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411539786.4
申请日:2024-10-31
Applicant: 南通江山农药化工股份有限公司
IPC: B01J10/00 , C07C231/12 , C07C233/18 , C07C17/16 , C07C19/03
Abstract: 本发明涉及一种乙草胺和/或丁草胺生产过程中的副产物氯化氢的处理方法,所述处理方法包括:使用汽化甲醇处理氯化氢。本发明的处理方法在解决了在生产乙草胺、丁草胺过程中产生的副产物氯化氢气体的同时,还生成了新产品氯甲烷,替代了价格低廉和腐蚀性较强的氯化铵。氯甲烷是一种重要有机化合物,由于其特殊的化学性质和广泛的应用需求,市场需求量相较氯化铵来说更大,价格更高。本发明的处理方法安全性高、副产物价值高,适合大规模工业化生产,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN119264205A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411300431.X
申请日:2023-12-18
Applicant: 昂拓生物医药有限公司
IPC: C07H21/02 , C08F8/32 , C08F12/08 , C07C233/18 , A61K47/54 , C12N15/113
Abstract: 本发明一般性涉及用于增强细胞摄取的化合物和方法的领域。具体地,本发明涉及N‑乙酰半乳糖胺化合物及其缀合物。还提供了用于制备这些分子的方法及其可能的用途,特别是在医药中的用途。
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公开(公告)号:CN118724740A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202311681662.5
申请日:2023-12-08
Applicant: 深圳虹信生物科技有限公司
IPC: C07C229/16 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C07D295/15 , C07D211/62 , C07C237/10 , C07C233/18 , C07C323/25 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P39/02 , C07C227/08 , C07C231/12 , C07C319/22
Abstract: 本发明提供一种氨基脂质、脂质纳米颗粒及其应用,所述氨基脂质具有通式(I)所示的结构,或其异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂合物。本发明还提供一种包含所述氨基脂质的脂质纳米颗粒。本发明通过采用具有通式(I)所示结构的氨基脂质作为可离子化脂质化合物,其与类固醇、中性脂质和聚合物结合的脂质通过自组装得到LNP,该LNP能进一步提高负载物‑核酸在细胞内的翻译表达水平,提高核酸‑LNP制剂的作用,给予个性化核酸‑LNP制剂理论治疗提供了基础。
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公开(公告)号:CN114685305B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202011569330.4
申请日:2020-12-26
Applicant: 中石化石油工程技术服务有限公司 , 中石化中原石油工程有限公司 , 中石化中原石油工程有限公司钻井工程技术研究院
IPC: C07C233/20 , C07C233/18 , C07C231/02 , C07C231/12 , C09K8/035 , C09K8/32
Abstract: 本发明提供了一种生物质合成基钻井液用乳化剂,具有式Ⅰ所示的结构:本发明的乳化剂是将天然材料改性得到,具有原料来源广泛,环保性优良,生物降解性好的特点。通过其分子结构上各基团间的氢键、分子间作用力等,协同有机土、降滤失剂形成空间网状结构。同时,由于含有多个羟基,增强了乳化剂的吸附能力,使得生物质合成基钻井液体系的乳化稳定性、抗温能力、悬浮能力以及滤失量控制能力得到进一步提高,抗温性能优良,可达200℃,具有良好的乳化效果,按照标准实验结果表明,生物质合成基钻井液用乳化剂的LD50>5000mg/kg,可生化性BOD5/CODCr为0.58~0.69;适用密度为1.2g/cm3~2.5g/cm3。
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公开(公告)号:CN118084731A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410159002.9
申请日:2024-02-04
Applicant: 上海予君生物科技发展有限公司
IPC: C07C257/14 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C231/02 , C07C233/18
Abstract: 本发明公开了一种三氟乙脒的合成方法,包括如下步骤:S1、将化合物A、三乙胺和三氟乙酸酐反应生成化合物B;S2、将五氯化磷加入化合物B中反应得到化合物C;S3、在化合物C中加入乙腈和氨甲醇反应得到化合物D;S4、将化合物D加入甲醇中,在氮气保护下加入催化剂,反应得式I所示化合物;其中化合物A、化合物B、化合物C、化合物D和式I所示化合物的结构分别为:#imgabs0#本发明公开的三氟乙脒的合成方法操作简单、合成过程安全、反应条件较为温和、有广泛的应用前景。
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