公开(公告)号：CN104306346B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201410472696.8

申请日：2014-09-11

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 马小玲 ,  周禹 ,  孔祥生 ,  谭伟

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61K47/12

Abstract: 本发明涉及一种布南色林缓释制剂及其制备方法，该布南色林片剂由缓释组份制成的缓释颗粒和普通组分按处方比例混合制备而成，所述缓释组分与普通组分质量比为75∶25～80∶20；其缓释组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、15.0～20.0％羟丙甲纤维素、15.0～25.0％羧甲基纤维素钠等，普通组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、30.0～50.0％乳糖等；本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。

公开(公告)号：CN104306345B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201410472636.6

申请日：2014-09-11

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 胡海棠 ,  谭伟 ,  孔祥生 ,  周禹

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K47/36 ,  A61K47/12

Abstract: 本发明涉及布南色林片剂及其制备方法，本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。其中，布南色林口服制剂组分中布南色林与普通布南色林组分中布南色林质量比为70∶30～90∶10。缓释布南色林组分按质量百分比计，布南色林为15.0～20.0％、淀粉20.0～40.0％、海藻酸钠20.0～30.0％，糊精10.0～25.0％，硬脂酸镁0.5～0.8％，50％乙醇1.0～1.5％，磷酸氢钙3.0～5.0％。

公开(公告)号：CN104119315B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201410222567.3

申请日：2014-05-21

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 王燕清 ,  谭伟 ,  莫德欢 ,  周禹

IPC: C07D401/12

Abstract: 本发明提供一种雷贝拉唑钠的制备方法，包括以下4个步骤：1)在2-氟-3-氯-5三氟甲基吡啶和乙醇的混合溶剂中加入雷贝拉唑，调控温度为35℃-40℃；2)向反应液中加入无水碳酸钠、无水硫酸钠，直至反应液pH为8.0-10.0，保持温度35℃-40℃，搅拌反应2小时；3)继续加入正己烷，在35℃-40℃，搅拌反应2小时；4)固液分离、减压烘干即得；该方法工艺简单、产品纯度高、水分低、稳定性好。

公开(公告)号：CN104306345A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410472636.6

申请日：2014-09-11

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 胡海棠 ,  谭伟 ,  孔祥生 ,  周禹

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K47/36 ,  A61K47/12

Abstract: 本发明涉及布南色林片剂及其制备方法，本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。其中，布南色林口服制剂组分中布南色林与普通布南色林组分中布南色林质量比为70∶30～90∶10。缓释布南色林组分按质量百分比计，布南色林为15.0～20.0％、淀粉20.0～40.0％、海藻酸钠20.0～30.0％，糊精10.0～25.0％，硬脂酸镁0.5～0.8％，50％乙醇1.0～1.5％，磷酸氢钙3.0～5.0％。

公开(公告)号：CN104119315A

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201410222567.3

申请日：2014-05-21

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 王燕清 ,  谭伟 ,  莫德欢 ,  周禹

IPC: C07D401/12

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供一种雷贝拉唑钠的制备方法，包括以下4个步骤：1)在2-氟-3-氯-5三氟甲基吡啶和乙醇的混合溶剂中加入雷贝拉唑，调控温度为35℃-40℃；2)向反应液中加入无水碳酸钠、无水硫酸钠，直至反应液pH为8.0-10.0，保持温度35℃-40℃，搅拌反应2小时；3)继续加入正己烷，在35℃-40℃，搅拌反应2小时；4)固液分离、减压烘干即得；该方法工艺简单、产品纯度高、水分低、稳定性好。

公开(公告)号：CN104069077A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410222520.7

申请日：2014-05-21

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 孔祥生 ,  谭伟 ,  曾创 ,  曹娟

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明涉及一种含有克拉霉素的药物制剂，其处方包含：8％克拉霉素、10％2，3-二氯吡啶、40-45％甘露醇、15-20％淀粉、3-6％麦芽糖糊精、6％低取代羟丙基纤维素、15％微晶纤维素、1％乙酰氨基磺酸钾、1-3％甘草酸铵、1％硬脂酸镁。

公开(公告)号：CN104306346A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410472696.8

申请日：2014-09-11

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 马小玲 ,  周禹 ,  孔祥生 ,  谭伟

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61K47/12

Abstract: 本发明涉及一种布南色林缓释制剂及其制备方法，该布南色林片剂由缓释组份制成的缓释颗粒和普通组分按处方比例混合制备而成，所述缓释组分与普通组分质量比为75∶25～80∶20；其缓释组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、15.0～20.0％羟丙甲纤维素、15.0～25.0％羧甲基纤维素钠等，普通组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、30.0～50.0％乳糖等；本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。