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公开(公告)号:CN102526056A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010591867.0
申请日:2010-12-09
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/137 , A61K31/4164 , A61K31/5383 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61P27/16 , A61P31/10 , A61P31/02
Abstract: 本发明提供一种滴耳剂,该滴耳剂包含伏立康唑及其可药用的盐中的一种或多种、氨溴索及其可药用的盐中的一种或多种以及药用辅料。本发明的滴耳剂可以显著改善患者耳痛、耳闷的感觉,将盐酸氨溴索与伏立康唑组合制成滴耳剂使用,显著优于单独使用伏立康唑滴耳剂或盐酸氨溴索的效果,患者的依从性高于单独使用伏立康唑滴耳剂,疗程更短,可以推定伏立康唑滴耳剂与氨溴索合用于滴耳剂,具有消除病因和恢复功能的协同作用。
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公开(公告)号:CN102670593A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201110057829.1
申请日:2011-03-10
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K31/137 , A61K9/02 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P13/04 , G01N30/02 , G01N21/33
Abstract: 本发明提供一种吲哚美辛沙丁胺醇栓剂及其制备方法,该栓剂包括有效量的吲哚美辛、沙丁胺醇、分散剂、乳化剂和成型剂。其制备方法包括将吲哚美辛、沙丁胺醇溶解于分散剂中,然后与熔融的成型剂、乳化剂混合、均质制成栓剂。本发明提供的产品生产顺畅、质量均一,辅料不影响含量测定;其中沙丁胺醇含量测定回收率达97%,含量均匀度A+1.8S小于10,优于中国药典的对于栓剂含量均匀度A+1.8S小于25的要求(2005版药典二部,附录XE75页);产品经45℃挑战试验72h,不发生分层、沉淀。
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公开(公告)号:CN102525883A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010591868.5
申请日:2010-12-09
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/02 , A61K31/506 , A61K31/7076 , A61P31/02 , A61P31/10 , A61K31/436
Abstract: 本发明提供一种伏立康唑栓剂及其制备方法和用途,该栓剂包含有效量的伏立康唑、分散载体和基质,所述基质包含成型剂、乳化剂和助悬剂。其制备方法包括将伏立康唑溶解或分散于分散载体中,然后与熔融的基质混合均匀制成栓剂;或者,该方法包括将先分散载体加入到熔融的基质中,再加入伏立康唑粉末和助悬剂混合均匀制成栓剂。其用途包括直肠或妇科腔道给药,用于局部或全身性深部真菌感染的治疗。本发明提供了一种安全有效的腔道或直肠给药剂型,避免了肝脏首过效应,直达病灶,降低了用药量,尤其适用于妇科腔道、盆腔、附件等局部深层真菌感染治疗需要,副作用小、疗效好。
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公开(公告)号:CN102526056B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201010591867.0
申请日:2010-12-09
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/137 , A61K31/4164 , A61K31/5383 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61P27/16 , A61P31/10 , A61P31/02
Abstract: 本发明提供一种滴耳剂,该滴耳剂包含伏立康唑及其可药用的盐中的一种或多种、氨溴索及其可药用的盐中的一种或多种以及药用辅料。本发明的滴耳剂可以显著改善患者耳痛、耳闷的感觉,将盐酸氨溴索与伏立康唑组合制成滴耳剂使用,显著优于单独使用伏立康唑滴耳剂或盐酸氨溴索的效果,患者的依从性高于单独使用伏立康唑滴耳剂,疗程更短,可以推定伏立康唑滴耳剂与氨溴索合用于滴耳剂,具有消除病因和恢复功能的协同作用。
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公开(公告)号:CN102670593B
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201110057829.1
申请日:2011-03-10
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K31/137 , A61K9/02 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P13/04 , G01N30/02 , G01N21/33
Abstract: 本发明提供一种吲哚美辛沙丁胺醇栓剂及其制备方法,该栓剂包括有效量的吲哚美辛、沙丁胺醇、分散剂、乳化剂和成型剂。其制备方法包括将吲哚美辛、沙丁胺醇溶解于分散剂中,然后与熔融的成型剂、乳化剂混合、均质制成栓剂。本发明提供的产品生产顺畅、质量均一,辅料不影响含量测定;其中沙丁胺醇含量测定回收率达97%,含量均匀度A+1.8S小于10,优于中国药典的对于栓剂含量均匀度A+1.8S小于25的要求(2005版药典二部,附录XE75页);产品经45℃挑战试验72h,不发生分层、沉淀。
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公开(公告)号:CN102525883B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201010591868.5
申请日:2010-12-09
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/02 , A61K31/506 , A61K31/7076 , A61P31/02 , A61P31/10 , A61K31/436
Abstract: 本发明提供一种伏立康唑栓剂及其制备方法和用途,该栓剂包含有效量的伏立康唑、分散载体和基质,所述基质包含成型剂、乳化剂和助悬剂。其制备方法包括将伏立康唑溶解或分散于分散载体中,然后与熔融的基质混合均匀制成栓剂;或者,该方法包括将先分散载体加入到熔融的基质中,再加入伏立康唑粉末和助悬剂混合均匀制成栓剂。其用途包括直肠或妇科腔道给药,用于局部或全身性深部真菌感染的治疗。本发明提供了一种安全有效的腔道或直肠给药剂型,避免了肝脏首过效应,直达病灶,降低了用药量,尤其适用于妇科腔道、盆腔、附件等局部深层真菌感染治疗需要,副作用小、疗效好。
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公开(公告)号:CN101797388B
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN200910007607.1
申请日:2009-02-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 丽珠集团丽珠制药厂
Abstract: 本发明提供了一种用于栓剂或膏剂药物的基质,该基质中含有1)脂溶性基质和2)聚乙二醇脂肪酸酯以及制备含有本发明基质的栓剂或膏剂的方法。本发明还提供了本发明基质在用于制备治疗前列腺炎的栓剂或膏剂药物中的应用。本发明的基质用于生产栓剂或膏剂时,能够承载较高的药物量,同时含有该基质的栓剂或膏剂能够耐受运输过程中较高的温度仍保持良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN101797388A
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200910007607.1
申请日:2009-02-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 丽珠集团丽珠制药厂
Abstract: 本发明提供了一种用于栓剂或膏剂药物的基质,该基质中含有1)脂溶性基质和2)聚乙二醇脂肪酸酯以及制备含有本发明基质的栓剂或膏剂的方法。本发明还提供了本发明基质在用于制备治疗前列腺炎的栓剂或膏剂药物中的应用。本发明的基质用于生产栓剂或膏剂时,能够承载较高的药物量,同时含有该基质的栓剂或膏剂能够耐受运输过程中较高的温度仍保持良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN104045687B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410222576.2
申请日:2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种赖诺普利的提纯方法,包括步骤:(1)取原料液、对氟苯乙酮、对氟苯乙酮镁溶于乙醇与二氯甲烷的混合溶液中,保持温度为75?105℃搅拌均匀;(2)向混合反应液中加入适量氢氧化钠溶液,调节反应液pH为6.5?7.5,保持温度为75?105℃静置45?90min;(3)继续向反应液中加入适量丙酮溶液,保持温度为75?105℃,搅拌均匀;(4)加入对氟苯乙酮调节反应液的pH至6.0?7.0,降温至?30℃至?20℃,析晶2?4小时;(5)过滤,用水洗涤产物2次以上,烘干,得产物。
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公开(公告)号:CN103432119A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310328569.6
申请日:2013-07-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K9/02 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K31/137
Abstract: 本发明提供一种脂溶性吲哚美辛沙丁胺醇栓剂的基质配方和制备方法,所述栓剂包含吲哚美辛、硫酸沙丁胺醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。本发明提供的栓剂克服了发生脆裂、分层、不均一等问题,生产顺畅、质量稳定。
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