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公开(公告)号：CN105832713B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610132971.0
申请日：2016-06-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种包含马来酸氟伏沙明的药物组合物，其药物组合物包括马来酸氟伏沙明与药学上可接受载体混合的含药部分、不含马来酸氟伏沙明的由药学上可接受载体混合成的空白颗粒；本发明通过对构成空白颗粒的可药用载体、含药部分的辅料的种类和用量进行筛选，在辅料组成中没有使用任何的酸化剂，制成的马来酸伏沙明药物组合物具有稳定性好、杂质增长率低的特点。
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公开(公告)号：CN102485218A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010579305.4
申请日：2010-12-03
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4365 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61J3/00
Abstract: 本发明提供一种硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法，按重量份数计，该片剂包括：10～50份硫酸氢氯吡格雷、20～60份甘露醇或乳糖、8～10份微晶纤维素、8～10份预胶化淀粉或交联聚乙烯吡咯烷酮、4.5～10份羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素、3～5份胶态二氧化硅以及0.5～1份一种或多种选自硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸锌、硬脂富马酸钠、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和氢化蓖麻油的润滑剂。
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公开(公告)号：CN1943556A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200510100521.5
申请日：2005-10-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药制品领域，以及食品和化妆品领域；特别涉及蛋白质及多肽类药物制品领域，尤其涉及蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法。一种蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法，其包括如下步骤：1.将脂质体成膜剂加入烧杯中，加入2－6倍量的有机溶剂溶解；2.将溶液加入瓶中，在35－45℃水浴中加热减压旋转干燥，挥尽有机溶剂；3.加入分散剂，分别用均质机和高压微射流仪分散，控制脂质体的粒径小于10微米，Zeta电位绝对值大于30，保证脂质体体系的稳定，得空白脂质体；4.加入蛋白质及多肽类药物缓缓震摇均匀，得混合脂质体；5.分离，得均一脂质体。上述制备方法工艺简单，制备脂质体所用的原辅料经济易得；所用的溶剂可以回收利用，不会污染环境。
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公开(公告)号：CN104306346A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410472696.8
申请日：2014-09-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/12
Abstract: 本发明涉及一种布南色林缓释制剂及其制备方法，该布南色林片剂由缓释组份制成的缓释颗粒和普通组分按处方比例混合制备而成，所述缓释组分与普通组分质量比为75∶25～80∶20；其缓释组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、15.0～20.0％羟丙甲纤维素、15.0～25.0％羧甲基纤维素钠等，普通组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、30.0～50.0％乳糖等；本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。
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公开(公告)号：CN102485218B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010579305.4
申请日：2010-12-03
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4365 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供一种硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法，按重量份数计，该片剂包括：10～50份硫酸氢氯吡格雷、20～60份甘露醇或乳糖、8～10份微晶纤维素、8～10份预胶化淀粉或交联聚乙烯吡咯烷酮、4.5～10份羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素、3～5份胶态二氧化硅以及0.5～1份一种或多种选自硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸锌、硬脂富马酸钠、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和氢化蓖麻油的润滑剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102920663A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110226178.4
申请日：2011-08-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/52 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由作为核心的空白丸芯、包裹在丸芯外的含泛昔洛韦的主药层和包裹在主药层外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占空白丸芯和主药层总重量的8～15％。该泛昔洛韦缓释微丸采用喷雾方法制备。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-90％(3小时)和≥90％(8小时)。
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公开(公告)号：CN101732267A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810226377.3
申请日：2008-11-14
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种普伐他汀钠片剂其制备方法及用途，该普伐他汀钠片剂含有普伐他汀钠和作为填充剂的甘露醇，还可进一步含有碱化剂、粘合剂和润滑剂。本发明所提供的普伐他汀钠片剂采用直接压片的方法制备。本发明所提供的普伐他汀钠片剂，具有较高的稳定性，有利于药品的贮存和运输。
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公开(公告)号：CN104306346B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410472696.8
申请日：2014-09-11
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/12
Abstract: 本发明涉及一种布南色林缓释制剂及其制备方法，该布南色林片剂由缓释组份制成的缓释颗粒和普通组分按处方比例混合制备而成，所述缓释组分与普通组分质量比为75∶25～80∶20；其缓释组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、15.0～20.0％羟丙甲纤维素、15.0～25.0％羧甲基纤维素钠等，普通组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、30.0～50.0％乳糖等；本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。
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公开(公告)号：CN105832713A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610132971.0
申请日：2016-06-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
CPC classification number: A61K31/15 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2866
Abstract: 本发明提供一种包含马来酸氟伏沙明的药物组合物，其药物组合物包括马来酸氟伏沙明与药学上可接受载体混合的含药部分、不含马来酸氟伏沙明的由药学上可接受载体混合成的空白颗粒；本发明通过对构成空白颗粒的可药用载体、含药部分的辅料的种类和用量进行筛选，在辅料组成中没有使用任何的酸化剂，制成的马来酸伏沙明药物组合物具有稳定性好、杂质增长率低的特点。
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公开(公告)号：CN102920662B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201110226127.1
申请日：2011-08-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/52 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由包含泛昔洛韦的药物小丸和包裹在药物小丸外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占药物小丸重量的5～25％。该泛昔洛韦缓释微丸先通过挤出滚圆法制成药物小丸，再喷雾包复缓释包衣液。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-70％(3小时)和≥70％(8小时)。
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