公开(公告)号：CN1225083A

公开(公告)日：1999-08-04

申请号：CN97196285.5

申请日：1997-07-08

Applicant: 麒麟麦酒株式会社 ,  NPS药物有限公司

Inventor： 酒井辉行 ,  高见敦也 ,  铃木里佳

IPC: C07C211/30 ,  C07C211/29 ,  C07C211/27 ,  C07C217/14 ,  C07C225/16 ,  C07C237/04 ,  C07C323/23 ,  C07C317/26 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D307/91 ,  C07D263/58 ,  C07D311/30 ,  C07D215/36 ,  C07D277/70 ,  C07D281/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/42 ,  A61K31/35 ,  A61K31/34

CPC classification number: C07D207/335 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/30 ,  C07C217/20 ,  C07C217/58 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/88 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D241/12 ,  C07D263/58 ,  C07D277/28 ,  C07D277/74 ,  C07D281/06 ,  C07D307/52 ,  C07D307/91 ,  C07D311/30 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34

Abstract: 一种新钙受体活性化合物由下式表示:Ar1[CR1R2]p－X－[CR3R4]q－[CR5R6]－NR7[CR8R9]－Ar2式中,Ar1由芳基、杂芳香基、二(芳甲基)氨基、二(杂芳香甲基)氨基及芳甲基(杂芳香甲基)氨基构成的基群中选择:X由氧、硫、亚磺酰、磺酰、羰基及氨基构成的基群中选择;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R9为氢或烷基;Ar2由芳基及杂芳香基构成的基群中选择;p为0—6的整数;而q为0—14的整数。

公开(公告)号：CN88101724A

公开(公告)日：1988-10-19

申请号：CN88101724

申请日：1988-03-26

Applicant: 拜尔公司 ,  中国医学科学院

Inventor： 郭仲鲁 ,  张寿仁 ,  杨广忠 ,  余喻文

IPC: C07D307/52 ,  C07D207/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D207/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  C07D307/52

Abstract: 一种新型的已知半卡巴腙衍生物，如通式(I)所示，及其于抗溃疡中的应用，式(I)中，X、Y及R等之定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN105209429B

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201480026640.8

申请日：2014-02-27

Applicant: 阿奎诺克斯药物(加拿大)公司

Inventor： 洛艾德·F·麦肯齐 ,  柯蒂斯·哈维格 ,  大卫·博古奇 ,  杰夫·R·雷蒙德 ,  杰里米·D·佩蒂格鲁

IPC: C07C215/42 ,  C07C215/50 ,  C07C215/52 ,  C07C261/04 ,  A61K31/133 ,  C07C35/17 ,  C07C35/32 ,  C07C275/10 ,  C07C275/24 ,  C07C275/34 ,  C07C39/11 ,  C07C279/08 ,  C07C291/04 ,  C07C311/04 ,  C07C335/10 ,  C07C233/18

CPC classification number: C07D473/34 ,  C07C35/21 ,  C07C35/32 ,  C07C59/46 ,  C07C62/32 ,  C07C215/42 ,  C07C215/50 ,  C07C215/52 ,  C07C225/10 ,  C07C233/18 ,  C07C233/23 ,  C07C233/60 ,  C07C233/74 ,  C07C235/30 ,  C07C235/44 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C255/31 ,  C07C261/04 ,  C07C275/10 ,  C07C275/24 ,  C07C275/34 ,  C07C279/08 ,  C07C291/04 ,  C07C311/04 ,  C07C335/10 ,  C07C2602/24 ,  C07C2603/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/335 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D213/04 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D233/72 ,  C07D235/06 ,  C07D235/14 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D241/28 ,  C07D249/08 ,  C07D295/096 ,  C07D307/68 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58

Abstract: 在本文中描述了通式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐。这样的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，并且因此可用于治疗多种将受益于SHIP1调节的疾病、病症或疾病状态中的任一种。也公开了包含通式(I)化合物与药学上可接受的载体或稀释剂的组合的组合物，以及还公开了通过将这样的化合物给予有需要的动物而实施的SHIP1调节的方法。其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如在本文中定义。

公开(公告)号：CN104761498B

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201510030389.9

申请日：2007-05-17

Applicant: 艾尼纳制药公司

Inventor： 布拉德利·蒂加登 ,  丹尼斯·查普曼 ,  马克·德凯尔 ,  彼得·I·多莎 ,  康拉德·费什廷吉 ,  洪纳帕·贾亚库马尔 ,  索尼娅·斯特拉-普莱内特 ,  翠英·陈 ,  徐静东

IPC: C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  A61P7/02 ,  A61P11/06 ,  A61P3/10 ,  A61P25/02 ,  A61P25/00 ,  A61P9/12 ,  A61P29/00 ,  A61P25/20

CPC classification number: C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明是关于调节5‑HT2A血清素受体活性的某些式(Ia)化合物及其医药组合物。所述化合物及其医药组合物针对可用于治疗以下疾病的方法：血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、绞痛症、中风、心房颤动、形成血凝块、哮喘病或其症状、焦虑不安或其症状、行为失常、药物所致精神病、兴奋性精神病、吉累斯·德拉图雷特综合症(Gilles de la Tourette′s syndrome)、躁狂性精神病、器质性或NOS精神病、精神障碍、精神病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、NOS精神分裂症及相关病症、及睡眠障碍、睡眠障碍、糖尿病相关病症、进行性多病灶脑白质病及诸如此类。本发明还关于与分别或同时投与的其它药剂组合治疗5‑HT2A血清素受体相关病症的方法。

公开(公告)号：CN107438595A

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201680020018.5

申请日：2016-03-30

Applicant: 大元制药株式会社

Inventor： 朴相昱 ,  任钟在 ,  金澈佑 ,  宋世贤 ,  孙世一 ,  李洪雨

IPC: C07D207/34 ,  C07D309/12 ,  A61K31/40 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D207/33 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07B2200/13 ,  C07D309/12

Abstract: 根据本发明的制备方法，尽管成本低，但可以高产率和纯度地制备4‑(((四氢‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)苯胺。此外，本发明的晶型具有显著优异的稳定性、吸湿性和溶解性。

公开(公告)号：CN106362797A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610237829.2

申请日：2016-04-15

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 马大为 ,  周伟 ,  樊梦阳 ,  伍海波 ,  殷俊力 ,  夏尚华

IPC: B01J31/22 ,  C07B43/04 ,  C07B41/04 ,  C07B41/02 ,  C07B45/00 ,  C07B45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C237/42 ,  C07D225/08 ,  C07D317/58 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D207/335 ,  C07D307/81 ,  C07D213/40 ,  C07D317/28 ,  C07D207/14 ,  C07D211/76 ,  C07D223/12 ,  C07D295/033 ,  C07D307/22 ,  C07D495/04 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D335/16 ,  C07D317/66 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D241/42 ,  C07D239/52 ,  C07D471/04 ,  C07D213/73 ,  C07D295/135 ,  C07D207/325 ,  C07D213/65 ,  C07D263/56 ,  C07D317/64 ,  C07D215/20 ,  C07D241/18

CPC classification number: B01J31/2243 ,  B01J31/22 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/16 ,  C07B41/02 ,  C07B43/04 ,  C07B45/06 ,  C07C41/26 ,  C07C45/64 ,  C07C209/08 ,  C07C209/10 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C233/56 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07D207/06 ,  C07D207/14 ,  C07D207/27 ,  C07D207/325 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D211/72 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D223/12 ,  C07D223/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D239/42 ,  C07D239/545 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D295/00 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/22 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D317/28 ,  C07D317/58 ,  C07D317/64 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D335/16 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  B01J31/2213 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2531/0238 ,  C07B41/04 ,  C07B45/00 ,  C07C37/02 ,  C07C41/16 ,  C07C45/61 ,  C07C213/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C237/42 ,  C07C315/00 ,  C07C317/28 ,  C07D211/76 ,  C07D225/08 ,  C07D239/52 ,  C07D295/033 ,  C07D295/155 ,  C07C211/48 ,  C07C215/16 ,  C07C215/30 ,  C07C215/44 ,  C07C211/55 ,  C07C211/52 ,  C07C211/51 ,  C07C211/58 ,  C07C217/84 ,  C07C215/68 ,  C07C225/22 ,  C07C229/48 ,  C07C255/58 ,  C07C211/45 ,  C07C43/275 ,  C07C43/263 ,  C07C43/29 ,  C07C255/54 ,  C07C49/84 ,  C07C323/20 ,  C07C43/295 ,  C07C233/25 ,  C07C217/90 ,  C07C321/30 ,  C07C229/18 ,  C07C233/75 ,  C07C233/65 ,  C07C317/22 ,  C07C43/23 ,  C07C39/04 ,  C07C39/14 ,  C07C39/27 ,  C07C49/825

Abstract: 本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催 代物的偶联反应。化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化(51)Int.Cl.C07D 209/08(2006.01)C07D 209/86(2006.01)C07D 231/12(2006.01)C07D 233/60(2006.01)C07D 207/27(2006.01)C07C 209/10(2006.01)C07C 211/48(2006.01)C07C 213/08(2006.01)C07C 215/16(2006.01)C07C 215/30(2006.01)C07C 215/44(2006.01)C07C 211/55(2006.01)C07C 211/52(2006.01)C07C 211/51(2006.01)C07C 211/58(2006.01)C07C 213/02(2006.01)C07C 217/84(2006.01)C07C 215/68(2006.01)C07C 221/00(2006.01)C07C 225/22(2006.01)

公开(公告)号：CN104884426A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380068622.1

申请日：2013-12-27

Applicant: 日本脏器制药株式会社

Inventor： 大久保知广 ,  中村耕 ,  中泽良隆 ,  难波宏好 ,  吉田广幸

IPC: C07C233/22 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/495 ,  A61P25/04 ,  C07D207/335 ,  C07D209/14 ,  C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D249/04 ,  C07D261/08 ,  C07D295/12

CPC classification number: C07D295/13 ,  C07C233/40 ,  C07C233/51 ,  C07C279/12 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/335 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D295/12

Abstract: 本发明提供具有优异的镇痛作用的肉桂酰胺衍生物。本发明的肉桂酰胺衍生物为不仅对于伤害性疼痛模型动物、而且对于神经性疼痛模型动物也表现出优异的镇痛作用的化合物，作为用于治疗呈现出急性或慢性的疼痛、神经性疼痛的各种疼痛性疾病的药物是非常有用的。

公开(公告)号：CN104736530A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201380054579.3

申请日：2013-08-21

Applicant: 艾丽奥斯生物制药有限公司

Inventor： 王广义 ,  莱昂尼德·贝格尔曼 ,  安·特龙 ,  卡梅拉·纳波利塔诺 ,  丹尼勒·安德烈奥蒂 ,  贺海鹰

IPC: C07D333/52 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D207/00 ,  C07D209/04 ,  C07D213/00 ,  C07D215/00 ,  C07D217/00 ,  C07D233/60 ,  C07D235/02 ,  C07D249/04 ,  C07D249/18 ,  C07D261/02 ,  C07D265/00 ,  C07D307/02 ,  C07D307/78 ,  C07D311/02 ,  C07D333/02 ,  C07D335/04 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D407/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D417/02 ,  C07D495/02 ,  C07D495/14 ,  A61K31/16 ,  A61K31/33 ,  A61K31/14

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07C243/18 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C251/84 ,  C07C255/34 ,  C07C255/66 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/20 ,  C07D209/86 ,  C07D213/42 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D217/24 ,  C07D233/38 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/88 ,  C07D261/20 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D307/40 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D307/91 ,  C07D311/68 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/50 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D333/62 ,  C07D333/66 ,  C07D333/68 ,  C07D333/76 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/14 ,  A61K2300/00 ,  C07D213/53 ,  C07D307/14 ,  C07D311/04 ,  C07D333/78

Abstract: 本文公开了新抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。

公开(公告)号：CN104529859A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201510017466.7

申请日：2015-01-13

Applicant: 佛山市赛维斯医药科技有限公司

Inventor： 蔡子洋

IPC: C07D207/335 ,  A61K31/4015 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D207/335

Abstract: 本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含苯胺基和二烯氟代金刚烷结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法及用途。其中，R1、R2分别选自H、C1-C5的烷基。

公开(公告)号：CN104478780A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410653320.7

申请日：2014-11-17

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 陈益华 ,  刘明耀 ,  易正芳 ,  杨飞飞 ,  代付军

IPC: C07D207/335 ,  C07D403/06 ,  A61K31/635 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/402 ,  A61P17/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D207/335

Abstract: 本发明公开了一种由结构式(I)表示的酰基吡咯类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，含有本发明化合物或其药物组合物在制备促进血管新生的药物中的用途，及其在制备促进伤口愈合、糖尿病病足及心血管疾病药物中的用途，本发明还公开了此类酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。