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公开(公告)号:CN108129368B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201711408777.1
申请日:2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/09 , C01D5/02
CPC classification number: C01D5/02 , C07C319/20
Abstract: 本发明公开了一种4‑苯硫基‑苯硫醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:以苯硫醚为原料进行卤化反应得到4‑卤代苯硫醚的步骤;将所述4‑卤代苯硫醚经巯代反应得到4‑苯硫基‑苯硫醇盐的步骤;将所述4‑苯硫基‑苯硫醇盐酸化的步骤。本发明的制备方法避免了污染环境的苯硫酚等物质的使用,且实现了反应物料、溶剂、水等高效地循环回收套用。本发明的制备方法无有机废弃物、废酸、废碱水排放,是一条绿色的合成4‑苯硫基‑苯硫醇的工艺。
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公开(公告)号:CN109678769A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910113862.8
申请日:2019-02-14
Applicant: 禄丰天宝磷化工有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/58 , C01D5/06 , A23K20/142
CPC classification number: C07C319/20 , A23K20/142 , C01D5/06 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及一种综合利用蛋氨酸结晶母液生产蛋氨酸金属螯合物的方法,该方法是以采出的蛋氨酸结晶母液为原料,包括以下步骤:(1)采出的蛋氨酸结晶母液进行加热浓缩,得到蛋氨酸钾和碳酸钾混合液,分析混合液中的蛋氨酸和钾离子含量,向得到的混合液中加入一定量的蛋氨酸,得到蛋氨酸钾水溶液;(2)将蛋氨酸钾水溶液加入到金属硫酸盐水溶液中进行螯合反应,抽滤、水洗、烘干,得到蛋氨酸金属螯合物,滤液经浓缩、结晶得到硫酸钾晶体。该方法充分利用采出的蛋氨酸结晶母液中蛋氨酸和碳酸氢钾生产蛋氨酸金属螯合物,不仅仅解决蛋氨酸生产过程中杂质的聚集,而且起到了废弃物的综合利用,达到了经济性和环境双赢。
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公开(公告)号:CN108658819A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201710443497.8
申请日:2017-06-13
Applicant: 宁夏紫光天化蛋氨酸有限责任公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/58 , C07C319/28
CPC classification number: C07C319/20 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及一种甲硫氨酸的清洁生产方法,用碳酸钠水解5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲后,再进行碳酸钠结晶,固液分离并分别收集碳酸钠晶体和结晶母液;得到的结晶母液用水稀释至甲硫氨酸含量为10wt%~20wt%,碳酸钠含量为6wt%以内;再通入二氧化碳酸化结晶得甲硫氨酸,二次结晶母液经加热后可循环至碳酸钠结晶步骤;整个生产方法步骤简单,条件温和,完全无副产低价值的硫酸钠或者氯化钠产生,避免含甲硫氨酸的硫酸钠母液反复进行加热浓缩引起的甲硫氨酸受热分解产生的恶臭,产物碳酸钠可循环使用,绿色环保,值得工业化生产推广应用。
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公开(公告)号:CN108610248A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810613437.0
申请日:2018-06-14
Applicant: 沅江华龙催化科技有限公司
IPC: C07C45/68 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C49/563 , C07C49/543 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/46 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D213/50
CPC classification number: C07C45/68 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C319/20 , C07C2601/16 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C49/563 , C07C49/543 , C07C323/22 , C07C255/56 , C07C255/46 , C07C69/76 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种环己烯衍生物及其制备方法,该方法是酮类化合物与2-芳基丙烯在含过硫酸盐的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应,即得环己烯衍生物;该方法首次由酮类化合物提供α碳、2-芳基丙烯提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建环己烯环,该合成方法通过一锅法实现,且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108440351A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810463902.7
申请日:2018-05-15
Applicant: 福州兴创云达新材料科技有限公司
IPC: C07C315/02 , C07C317/28 , B01J23/745
CPC classification number: C07C315/02 , B01J23/002 , B01J23/745 , C07C319/20 , C07C317/28 , C07C323/49
Abstract: 本发明公开了一种中间体N-[2-(2-羟基乙基)乙砜基]-4-硝基苯磺酰胺的合成方法,4-硝基苯磺酰氯、2-氨基-2-羟基-二乙硫醚、过氧化氢、钨酸、异丙醇钛、冰醋酸和尿素为主要原料,本发明的合成工艺采用4-硝基苯磺酰氯和2-氨基-2-羟基-二乙硫醚在催化剂的作用下进行酰胺化反应,经过双氧水的氧化得到中间体产物,由于催化剂表面带负电荷,反应物分子发生水解反应,降低了异构化反应的发生,产物的收率明显提高。
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公开(公告)号:CN108047287A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711323773.3
申请日:2014-10-28
Applicant: 辉瑞大药厂
IPC: C07H15/24 , C07H1/00 , C07C319/16 , C07D207/46 , A61K47/68
CPC classification number: C07C323/48 , A61K47/6809 , C07C319/06 , C07C319/20 , C07C319/28 , C07C323/60 , C07D207/46 , C07H1/06 , C07H15/26
Abstract: 本发明涉及式I的中间体和合成和纯化加利车霉素衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN105636444B
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201480056524.0
申请日:2014-10-17
Applicant: 美国陶氏益农公司
IPC: C07D231/40 , A01N43/56 , A01N47/40 , A01N25/00
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/56 , C07C319/18 , C07C319/20 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07C321/14
Abstract: 本申请涉及有效和经济的合成化学方法,用于制备杀虫硫醚和杀虫亚砜,特别是以有效和高收率由商业可得原料制备杀虫硫醚和杀虫亚砜。此外,本申请还涉及需要用于其合成的某些新的化合物。具体而言,披露了从4‑硝基吡唑作为原料制备杀虫硫醚的方法。
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公开(公告)号:CN107935896A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711398464.2
申请日:2017-12-22
Applicant: 重庆植恩药业有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/37
CPC classification number: C07C319/20 , C07C323/37
Abstract: 本发明公开了一种沃替西汀氨基中间体盐的制备方法,用氯化铵、氨水、硫化物还原剂体系还原沃替西汀硝基中间体即(2,4-二甲基苯基-2’-硝基苯基硫醚)制备沃替西汀氨基中间体盐,该制备方法物料成本低,反应时间短,收率和产物纯度高,环保压力小。
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公开(公告)号:CN105764886B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201480051391.8
申请日:2014-09-10
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C319/26 , C07C319/28 , C07C323/58
CPC classification number: C07C321/14 , C07B2200/13 , C07C319/20 , C07C319/26 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及一种用于在包括非离子或阴离子表面活性剂或者多种非离子或阴离子表面活性剂的混合物的结晶添加剂存在下,自含D,L‑蛋氨酸和D,L‑蛋氨酸铵盐、Met含量为70‑180g/kg、NH4+含量为1‑5g/kg的水溶液和/或水性悬浮液结晶D,L‑蛋氨酸的方法,其中所述溶液和/或悬浮液的温度由T1=85‑110℃直接或逐步降至T2=30‑50℃,使得D,L‑蛋氨酸作为固体沉淀出。
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公开(公告)号:CN107879959A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711242073.1
申请日:2017-11-30
Applicant: 蓝星安迪苏南京有限公司
IPC: C07C323/52 , C07C319/20
CPC classification number: C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明属于饲料添加剂制备技术领域,具体涉及D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的制备方法,包括以下步骤:在搅拌条件下,钙化合物与分散剂混合均匀后,再与D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸混合反应,然后进行干燥得到最终产品D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙;本发明的方法工艺步骤少,反应条件温和,产应迅速,总生产成本低;制备得到的D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的收率高达96%以上,产品疏松,分散性好,解决了实际生产过程中,D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙收率低,纯度不高,滤饼粘腻,难抽滤,流畅性差等问题;本发明的D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的制备方法,配方科学合理,成本低廉,且制备工艺简单,快捷又方便,对于工业化制备D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙具有十分重要的经济意义和社会意义。
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