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公开(公告)号：CN119707643A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311273048.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 德明药泰生物技术(深圳)有限公司
IPC: C07C39/21 , C07C39/373 , C07C43/23 , C07C69/94 , C07C255/53 , C07C69/618 , C07D307/42 , C07D307/79 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07C215/74 , C07F5/02 , C07D311/58 , A61K31/69 , A61K31/426 , A61K31/421 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/235 , A61K31/085 , A61K31/05 , A61K31/055 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种AhR调节剂，具有如下结构通式(Ⅰ)#imgabs0#A为CR3或N；Ar为3～14元碳环或3～14元杂环，优选3～10元烷环、3～10元杂烷环、6～10元芳环、3～10元杂芳环、10～14元稠芳环或9～14元杂稠芳环；n为0～5的自然数；Q为氘、卤素、C≡N、羟基、未被取代的或被1‑6个R'取代的C1‑C8烷基、C2‑C8烯基、C2‑C8炔基、C3‑C10环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C8烷氧基、(C1‑C8烷基)1‑2胺基、C2‑C8烯氧基、C2‑C8炔氧基、C1‑C8烷氧羰基、C1‑C8羧基、S(O)1～2R、N(R)2、6～10元芳基或3～10元杂芳基。本发明的AhR调节剂在治疗癌症、肥胖症方面药物或在免疫调节、造血、细胞周期或肠屏障方面中具有良好的活性。
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公开(公告)号：CN119700988A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311271322.5
申请日：2023-09-27
Applicant: 广东工业大学
IPC: A61K45/06 , A61P35/02 , A61K31/4035 , A61K31/34 , A61K39/395
Abstract: 本申请提供了PDE4抑制剂联合PD‑L1抑制剂在制备治疗白血病的药物中的用途。本申请发现磷酸二酯酶4抑制剂联合PD‑L1抑制剂可以协同抑制急性髓性白血病细胞的增殖，磷酸二酯酶4抑制剂联合PD‑L1抑制剂可以作为治疗急性髓性白血病的组合疗法，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN119633044A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411983385.8
申请日：2024-12-30
Applicant: 常州市儿童医院(常州市第六人民医院) , 烟台人康医药科技有限公司
Abstract: 本发明属于慢性病药物制剂技术领域，具体涉及一种单硝酸异山梨酯组合物、制备方法及用途。本发明单硝酸异山梨酯组合物由单硝酸异山梨酯、仙鹤草提取物组成。本发明将单硝酸异山梨酯和仙鹤草提取物联合用用药，起到协同治疗冠心病的作用，并延缓了单硝酸异山梨酯的释放速度，能够保持药物的长效释放。
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公开(公告)号：CN119454616A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411746346.6
申请日：2024-12-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 聂春生
Abstract: 本发明涉及医药制剂技术领域，具体涉及一种介入治疗肝癌的载药微球及其制备方法。所述载药微球的制备原料包括以下重量份的组分：斑蝥酸钠2‑3份、卵磷脂4‑7份、胆固醇0.02‑0.04份、1,2‑丙二醇20‑30份、丙烯酰胺4‑6份、丙烯醇‑叶酸3‑4.5份、丙烯酸‑喜树碱3‑5份、过氧化苯甲酰0.1‑0.15份。本发明制得的载药微球抗肝癌效果好，毒副作用小，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN119345196A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410971011.8
申请日：2019-03-15
Applicant: 脑科学香料株式会社
IPC: A61K31/426 , A61K31/381 , A61K31/421 , A61K31/34 , A61K31/4164 , A61K31/40 , A61K31/54 , A61K31/5375 , A61K31/445 , A61K31/4965 , A61K31/44 , A61K31/55 , A61K31/26 , A61K45/00 , A61P39/00 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供缺氧障碍、缺血再灌注障碍或炎症的预防或治疗剂、移植用细胞保护剂、及生物体防腐剂。本发明涉及含有选自以下的至少一种作为有效成分的缺氧障碍、缺血再灌注障碍或炎症的预防或治疗剂，移植用细胞保护剂，及生物体防腐剂：式(I)(式中的各符号如说明书中所记载)所示的杂环化合物或其盐，式S＝C＝N‑R5(II)(式中的符号如说明书中所记载)所示的异硫氰酸酯化合物，及TRPA1激动剂。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119185584A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411350983.1
申请日：2024-09-26
Applicant: 湖南中医药大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/715 , A61K31/34 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肝肿瘤组合物和用途，抗肝肿瘤组合物包括去甲斑螯素固体脂质纳米粒和黄芪多糖；去甲斑螯素固体脂质纳米粒包括去甲斑螯素固体脂质纳米粒NCTD‑SLN，去甲斑螯素固体脂质纳米粒Apt‑PEG2000‑NCTD‑SLNs和去甲斑螯素固体脂质纳米粒Apt‑PEG2000‑ss‑NCTD‑SLNs三种中的至少一种；通过一定制备方法制得的去甲斑螯素固体脂质纳米粒在体内肝肾毒性小，具有良好的生物安全性，联合黄芪多糖使用，两者的合适浓度配比具有良好的抗肝肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN119095833A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202380030010.7
申请日：2023-04-19
Applicant: 泽夫拉治疗公司
IPC: C07D307/20 , A61K31/34 , A61P25/20
Abstract: 公开了一种或多种包含化学修饰的γ‑羟基丁酸酯(GHB)、2‑羟基四氢呋喃和/或1,4‑丁二醇的化合物、以及这样的化合物的盐(GHB递送化合物及其盐)。还公开了包含至少一种GHB递送化合物或其盐的组合物、制备这样的化合物的方法以及使用这样的GHB递送化合物和组合物的方法。还公开了使用所述化合物的治疗方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109718211B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN201711048267.8
申请日：2017-10-31
Applicant: 鲁南制药集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种连翘苷元制剂。该制剂含有连翘苷元、羧甲基纤维素钠、羟丙基β环糊精；制备方法为将连翘苷元加入到羧甲基纤维素钠、羟丙基β环糊精的水溶液中，搅拌，通过珠磨机研磨，然后将此混悬液通过流化床喷雾干燥到微晶纤维素丸芯上，最后制成胶囊剂、颗粒剂、片剂或其他药学上可接受的剂型。通过本发明所制得的连翘苷元制剂稳定性良好，溶出迅速，工艺简单。
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公开(公告)号：CN118662498A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410978664.9
申请日：2024-07-22
Applicant: 遵义医科大学
IPC: A61K31/34 , A61K31/185 , A61P35/00
Abstract: 一种组合物，其包括牛磺酸胆碱离子液体和5,6‑二溴去甲斑蝥素单酸甲酯。所述的组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤为肝脏肿瘤。本发明牛磺酸胆碱离子液体原料易得，制备简单，热稳定性较好，储存过程中不需要特殊的温度条件，具有一定抗肿瘤活性作用，当作为药物载体与5,6‑二溴去甲斑蝥素单酸甲酯连用时，可增强药物的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN118459429A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410555718.0
申请日：2024-05-07
Applicant: 浙江大学长三角智慧绿洲创新中心
IPC: C07D307/60 , A61K31/34 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种促进蛋白质胞内递送的pH响应的氟烷化蛋白前药及其制备方法，该氟烷化蛋白前药以小分子CAA‑F7为可逆修饰基团，在碱性缓冲液中与蛋白质氨基偶联获得。本发明制备的pH响应的氟烷化蛋白前药生物相容性良好，能够促进高效的细胞内吞过程，并通过溶酶体酸性微环境中电荷反转，恢复蛋白原始结构和功能，并转运至细胞质靶点。
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