公开(公告)号：CN107098837A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710215227.1

申请日：2015-10-08

Applicant: 钱小英

Inventor： 不公告发明人

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/22 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07C319/14 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/847 ,  C07C323/22

Abstract: 本发明涉及一种医药中间体硫醚化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。

公开(公告)号：CN106362797A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610237829.2

申请日：2016-04-15

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 马大为 ,  周伟 ,  樊梦阳 ,  伍海波 ,  殷俊力 ,  夏尚华

IPC: B01J31/22 ,  C07B43/04 ,  C07B41/04 ,  C07B41/02 ,  C07B45/00 ,  C07B45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C237/42 ,  C07D225/08 ,  C07D317/58 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D207/335 ,  C07D307/81 ,  C07D213/40 ,  C07D317/28 ,  C07D207/14 ,  C07D211/76 ,  C07D223/12 ,  C07D295/033 ,  C07D307/22 ,  C07D495/04 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D335/16 ,  C07D317/66 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D241/42 ,  C07D239/52 ,  C07D471/04 ,  C07D213/73 ,  C07D295/135 ,  C07D207/325 ,  C07D213/65 ,  C07D263/56 ,  C07D317/64 ,  C07D215/20 ,  C07D241/18

CPC classification number: B01J31/2243 ,  B01J31/22 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/16 ,  C07B41/02 ,  C07B43/04 ,  C07B45/06 ,  C07C41/26 ,  C07C45/64 ,  C07C209/08 ,  C07C209/10 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C233/56 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07D207/06 ,  C07D207/14 ,  C07D207/27 ,  C07D207/325 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D211/72 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D223/12 ,  C07D223/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D239/42 ,  C07D239/545 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D295/00 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/22 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D317/28 ,  C07D317/58 ,  C07D317/64 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D335/16 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  B01J31/2213 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2531/0238 ,  C07B41/04 ,  C07B45/00 ,  C07C37/02 ,  C07C41/16 ,  C07C45/61 ,  C07C213/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C237/42 ,  C07C315/00 ,  C07C317/28 ,  C07D211/76 ,  C07D225/08 ,  C07D239/52 ,  C07D295/033 ,  C07D295/155 ,  C07C211/48 ,  C07C215/16 ,  C07C215/30 ,  C07C215/44 ,  C07C211/55 ,  C07C211/52 ,  C07C211/51 ,  C07C211/58 ,  C07C217/84 ,  C07C215/68 ,  C07C225/22 ,  C07C229/48 ,  C07C255/58 ,  C07C211/45 ,  C07C43/275 ,  C07C43/263 ,  C07C43/29 ,  C07C255/54 ,  C07C49/84 ,  C07C323/20 ,  C07C43/295 ,  C07C233/25 ,  C07C217/90 ,  C07C321/30 ,  C07C229/18 ,  C07C233/75 ,  C07C233/65 ,  C07C317/22 ,  C07C43/23 ,  C07C39/04 ,  C07C39/14 ,  C07C39/27 ,  C07C49/825

Abstract: 本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催 代物的偶联反应。化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化(51)Int.Cl.C07D 209/08(2006.01)C07D 209/86(2006.01)C07D 231/12(2006.01)C07D 233/60(2006.01)C07D 207/27(2006.01)C07C 209/10(2006.01)C07C 211/48(2006.01)C07C 213/08(2006.01)C07C 215/16(2006.01)C07C 215/30(2006.01)C07C 215/44(2006.01)C07C 211/55(2006.01)C07C 211/52(2006.01)C07C 211/51(2006.01)C07C 211/58(2006.01)C07C 213/02(2006.01)C07C 217/84(2006.01)C07C 215/68(2006.01)C07C 221/00(2006.01)C07C 225/22(2006.01)

公开(公告)号：CN106220538A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610624712.X

申请日：2016-08-02

Applicant: 龚小倩

Inventor： 不公告发明人

IPC: C07C319/14 ,  C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  B01J31/22

CPC classification number: C07C319/14 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/0225 ,  B01J2531/827 ,  C07C321/28 ,  C07C323/09

Abstract: 本发明涉及一种下式(III)所示二芳基硫化物的合成方法， 所述方法包括：在氮气氛围下，在反应溶剂中，于催化剂、有机配体、碱和助剂存在下，下式(I)化合物和式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、C1-C6烷基或卤素；X为卤素。该方法通过对反应物料的合适选择，以及通过特定催化剂、碱、配体和助剂的综合协同和促进，从而可以高产率得到目的产物，为该类化合物的合成提供了全新的方法，在有机合成领域具有良好的应用前景和科研价值。

公开(公告)号：CN106008310A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610402309.2

申请日：2016-06-08

Applicant: 遵义医学院

Inventor： 崔宝东 ,  单静 ,  陈永正 ,  韩文勇

IPC: C07D209/38 ,  C07D409/06 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07D209/38 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/4294 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种手性3‑羟基‑α‑氨基氧化吲哚类化合物的制备方法，包括：向反应溶剂中加入3‑羟基氧化吲哚、N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体底物和手性双功能硫脲催化剂，再加入饱和的无机碱水溶液，在惰性气体保护和一定温度下反应相应时间，反应完成经后处理得到纯品，制备方法如下：制备方法以3-羟基氧化吲哚与N-叔丁氧羰基取代醛亚胺前体为基本原料，通过不对称有机催化的方法一步制备结构新颖的手性3-羟基-α-氨基氧化吲哚类化合物，具有操作简便、后处理简单、产率和立体选择性高的特点。

公开(公告)号：CN105622525A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610048270.9

申请日：2011-07-15

Applicant: 艾伯维巴哈马有限公司

Inventor： S.谢卡 ,  T.S.弗兰茨克 ,  D.M.巴恩斯 ,  T.B.邓 ,  A.R.海特 ,  V.S.陈

IPC: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  B01J31/2423 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/824 ,  A61K2300/00 ,  C07B2200/13

Abstract: 用于制备抗病毒化合物的方法。本公开涉及：(a) 用于制备特别是用于抑制丙型肝炎病毒 (HCV)的化合物及其盐的方法；(b) 用于制备所述化合物和盐的中间体；(c) 包含所述化合物或盐的药物组合物；以及(d) 使用这类组合物的方法。

公开(公告)号：CN103097027A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201180044511.8

申请日：2011-07-15

Applicant: ABBVIE公司

Inventor： S.谢卡 ,  T.S.弗兰茨克 ,  D.M.巴恩斯 ,  T.B.邓 ,  A.R.海特 ,  V.S.陈

IPC: B01J31/24

CPC classification number: C07F9/657163 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2423 ,  B01J31/2466 ,  B01J31/2485 ,  B01J31/249 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/824 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/40 ,  C07C1/30 ,  C07C1/321 ,  C07C15/14 ,  C07C17/093 ,  C07C17/361 ,  C07C41/09 ,  C07C45/68 ,  C07C201/10 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C273/1863 ,  C07C303/40 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/18 ,  C07C2523/42 ,  C07C2523/44 ,  C07C2523/46 ,  C07C2523/52 ,  C07C2523/72 ,  C07C2523/75 ,  C07C2523/755 ,  C07C2527/14 ,  C07C2531/22 ,  C07C2531/24 ,  C07D209/34 ,  C07D239/54 ,  C07D295/033 ,  C07F5/027 ,  C07F9/40 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/6552 ,  C07F9/65683 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6584 ,  Y02P20/52 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C255/10 ,  C07C321/30 ,  C07C205/45 ,  C07C15/06 ,  C07C49/784 ,  C07C25/18

Abstract: 本发明涉及：（a）磷杂环配体；（b）在成键反应中使用这种磷杂环配体的方法；和（c）制备磷杂环配体的方法。

公开(公告)号：CN108373432A

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201810468811.2

申请日：2018-05-16

Applicant: 福州华博立乐新材料科技有限公司

Inventor： 梅丹丹 ,  杨桂莲

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/25 ,  B01J31/22 ,  B01J35/10

CPC classification number: C07C319/14 ,  B01J31/2208 ,  B01J35/0033 ,  B01J35/10 ,  B01J35/1004 ,  B01J2231/4294 ,  C07C323/25

Abstract: 本发明公开了一种中间体2-氨基-2-羟基-二乙硫醚的合成方法，β-巯基乙醇、氢氧化钠、2-氯乙胺盐酸盐、FeCl3·6H20和CH3COONa·3H20为主要原料，本发明的合成工艺采用β-巯基乙醇和2-氯乙胺盐酸盐反应得到直链硫醚化合物2-氨基-2-羟基-二乙硫醚。催化剂微纳结构的形成过程包括一个快速无定形粒子成核和随后的慢速粒子团聚和择优取向生长，在无表面活性剂溶剂热过程中，乙二醇作为螯合配体、还原剂和高沸点溶剂。不仅解决了废液的产生和排放问题，而且在优化后的原料配比下，产物的收率明显提高。

公开(公告)号：CN107098835A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710215205.5

申请日：2015-10-08

Applicant: 钱小英

Inventor： 不公告发明人

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/22 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07C319/14 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/847 ,  C07C323/22

Abstract: 本发明涉及一种医药中间体硫醚化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。

公开(公告)号：CN103097360B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201180044545.7

申请日：2011-07-15

Applicant: 艾伯维巴哈马有限公司

Inventor： S.谢卡 ,  T.S.弗兰茨克 ,  D.M.巴恩斯 ,  T.B.邓 ,  A.R.海特 ,  V.S.陈

IPC: C07D239/54 ,  A61K31/522 ,  A61P31/14 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  B01J31/2423 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/824 ,  A61K2300/00

Abstract: 本公开涉及：(a)用于制备特别是用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)的化合物及其盐的方法；(b)用于制备所述化合物和盐的中间体；(c)包含所述化合物或盐的药物组合物；以及(d)使用这类组合物的方法。

公开(公告)号：CN103097360A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201180044545.7

申请日：2011-07-15

Applicant: ABBVIE公司

Inventor： S.谢卡 ,  T.S.弗兰茨克 ,  D.M.巴恩斯 ,  T.B.邓 ,  A.R.海特 ,  V.S.陈

IPC: C07D239/54 ,  A61K31/522 ,  A61P31/14 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  B01J31/2423 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/824 ,  A61K2300/00

Abstract: 本公开涉及：(a)用于制备特别是用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)的化合物及其盐的方法；(b)用于制备所述化合物和盐的中间体；(c)包含所述化合物或盐的药物组合物；以及(d)使用这类组合物的方法。