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公开(公告)号:CN109053555A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811118190.1
申请日:2018-09-26
Applicant: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC: C07D213/61 , C07D239/30 , C07D239/28 , C07D239/26 , C07D251/20 , C07D251/24 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/50 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC classification number: C07D213/61 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/50 , C07C2603/18 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D251/20 , C07D251/24 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , H01L51/005 , H01L51/0058 , H01L51/0067 , H01L51/5012
Abstract: 本发明公开了一种含氰基结构的化合物及其有机发光器件,一方面,芴烯基团是三维立体的空间结构,不易结晶;芴烯双键上不仅连接着一个氰基基团,还一侧连接一系类带有吸电子的基团,如氟、氰基、三氟甲基等,使结构的电子传输性能有所提高。另一方面,芴基团与芴烯基团结合形成的一种含氰基结构的化合物,不但拥有可伸展的三维结构,使得这类化合物在空间立体结构上有一定的扭曲,提高其成膜性;而且该化合物具有合适的HOMO和LUMO值,有效的阻挡空穴向电子传输层的传输,空穴与电子在发光层相遇,从而提高其有效发光。将其应用于有机发光器件的发光层或空穴阻挡层使用,器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点。
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公开(公告)号:CN107235858A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710568857.7
申请日:2017-07-13
Applicant: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC: C07C255/34 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07D213/57 , C07D215/12 , C07D219/02 , C07D241/46 , C07D251/24 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D471/04 , C07D519/00 , C07F9/50 , C07F9/53 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC classification number: C07D333/76 , C07C255/34 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07D213/57 , C07D215/12 , C07D219/02 , C07D241/46 , C07D251/24 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D307/91 , C07D471/04 , C07D519/00 , C07F9/5022 , C07F9/5325 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1092 , H01L51/005 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074
Abstract: 本发明提供一种具有电子传输效应的有机电致发光材料及其有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。与现有技术相比,本发明的基于一种具有电子传输效应的有机电致发光材料及其有机发光器件,驱动电压最低为3.9V,发光效率最高可达21.4cd/A,是一种优异的OLED材料。
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公开(公告)号:CN106632027A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611168895.5
申请日:2016-12-16
Applicant: 山东师范大学
IPC: C07D213/89 , C07F3/06 , B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/34
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D213/89 , B01J31/1691 , B01J31/1815 , B01J2231/4205 , B01J2531/0205 , B01J2531/26 , C07B2200/13 , C07C253/30 , C07F3/003 , C07C255/34
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化吡啶配体的金属有机框架及制备方法与应用。金属有机框架Zn‑MOF,其结构式为(ZnLBr2)n,其中,L为氧化吡啶配体L,其结构式为n为非零的自然数。该氧化吡啶配体L的制备方法,(1)将3,5‑二卤代吡啶制备成3,5‑二卤代吡啶‑N‑氧化物,(2)将3,5‑二卤代吡啶‑N‑氧化物经过Suzuki反应获得氧化吡啶配体L。基于氧化吡啶配体的金属有机框架的制备方法为将ZnBr2溶液铺在氧化吡啶配体L溶液上,静置后得到无色单晶即为金属有机框架Zn‑MOF。以该金属有机框架作为催化剂,反应温度温和,反应时间较短,活性高,催化剂用量少,且容易回收,提高催化剂的利用率,降低了成本。
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公开(公告)号:CN106116998A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610475515.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07B37/02 , C07C253/30 , C07C255/35 , C07C255/34 , C07C255/37 , C07D333/24
CPC classification number: C07B37/02 , C07B2200/09 , C07C253/30 , C07D333/24 , C07C255/35 , C07C255/34 , C07C255/37
Abstract: 本发明涉及一种立体选择性合成(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物的方法。该方法是以反应物A和反应物B作为原料,加入促进剂,再加入添加剂,以有机溶剂作为溶剂,在惰性氛围的保护下,升温至60~100℃,搅拌8~24 h,反应结束后冷却至室温,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取、无水硫酸钠干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,经柱层析提纯得到所述的(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物。本发明的(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物的合成方法操作简单,反应原料廉价易得,底物适应范围广,立体专一,产率高,有利于工业化生产,在医药、材料和有机化工中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN105474015A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201480038338.4
申请日:2014-07-04
IPC: G01N33/58 , G01N33/84 , C07K1/13 , C07C255/44 , C07C323/60 , C07D207/404 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07F9/50
CPC classification number: C07C255/43 , C07B2200/05 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C309/42 , C07C319/02 , C07C323/42 , C07C323/60 , C07C331/28 , C07C335/22 , C07C2602/24 , C07D207/452 , C07D207/46 , C07D249/06 , C07D265/38 , C07D311/82 , C07D311/88 , C07D337/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D495/04 , C07F5/04 , C07F7/08 , C07F7/081 , C07F9/5442 , C07K1/13 , C07K14/70596 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K19/00 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , C12N9/2462 , C12Y302/01017 , G01N33/58 , G01N33/84
Abstract: 本发明涉及用3-芳基丙炔腈化合物标记包含硫醇部分的化合物的方法,被标签部分取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接子。
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公开(公告)号:CN103097347B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201180041868.0
申请日:2011-08-31
Applicant: 原子能与替代能源委员会
IPC: C07C255/34 , B05D5/12 , C09D5/44 , H01B1/12
CPC classification number: G01N27/28 , B05D1/007 , C07C255/34 , C07C2603/18 , C09D5/4476 , C25D9/02 , G01N33/0047
Abstract: 本发明涉及一种重氮盐在基材至少一个表面形成厚层中的应用,本发明所用重氮盐具有如下结构式(I):其中,R为一种在0和-1.5V阴极电势下以可逆形式电化学还原的基团;E为由至少一个含有5和6环之间的芳香环基团,其可选地含有至少一个优选为选自N、S、O或P的杂原子,并可选地被至少一个选自C1-C5烷基和卤素取代;R为1或2,m为1和5之间的、并包括1和5的整数,p为1和5之间的重视,B为补偿离子。本发明尤其适用于气体传感器领域。(I)
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公开(公告)号:CN102197122B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200980143091.1
申请日:2009-11-03
Applicant: 弗门尼舍有限公司
Inventor: R·莫雷蒂
IPC: C11B9/00 , C07C47/232 , C07C69/618 , C07C255/34
CPC classification number: C11B9/0061 , A61K8/33 , A61K8/37 , A61K8/40 , A61Q5/00 , A61Q5/02 , A61Q5/06 , A61Q15/00 , A61Q19/00 , A61Q19/002 , A61Q19/10 , C07C33/30 , C07C47/232 , C07C69/618 , C07C255/34 , C11B9/0065
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)的化合物,其中R表示氢原子或C1-2烷基或烷氧基;每个R1、R2或R3表示氢原子或甲基或乙基;并且X表示CHO、COOR4或CN基团,R4为甲基或乙基;并且所述R、R1或R2中的至少一个表示含至少一个碳原子的基团;并且该化合物用作加香成分,例如赋予花香和/或茴香型的气味香调。
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公开(公告)号:CN102438970A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201080015027.8
申请日:2010-04-06
Applicant: 德州大学体系董事会
Inventor: 克里斯多福·J.·欧布莱恩
CPC classification number: C07C1/34 , C07B37/04 , C07B2200/09 , C07C17/2635 , C07C17/2637 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07F9/509 , C07F9/65683 , C07C205/56 , C07C255/31 , C07C255/34 , C07C255/07 , C07C205/57 , C07C22/08 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/533 , C07C69/75 , C07C69/587 , C07C49/796 , C07C15/52 , C07C69/76
Abstract: 本发明提供一种采用膦的催化的维蒂希方法,其包含以下步骤:提供氧化膦预催化剂,并使该氧化膦预催化剂还原以产生膦;由膦与反应物形成磷叶立德前驱体;由该磷叶立德前驱体产生磷叶立德;使该磷叶立德前驱体与醛、酮或酯反应以形成烯烃及其后可再次进入循环的氧化膦。本发明也针对以膦催化的光延反应。
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公开(公告)号:CN100548973C
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200510103108.4
申请日:2005-09-14
Applicant: 弗门尼舍有限公司
IPC: C07C255/03 , C11B9/00
CPC classification number: C11B9/0065 , C07C255/33 , C07C255/34
Abstract: 本发明涉及用低级线性烷基或链烯基取代的取代苄腈。这些化合物是有用的加香成分,并且能够给予花香-清新型香韵。本发明还涉及与所述化合物相关的加香组合物或加香的制品。
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公开(公告)号:CN1675144A
公开(公告)日:2005-09-28
申请号:CN03819001.X
申请日:2003-08-12
Applicant: H·隆德贝克有限公司
IPC: C07B57/00 , C07D307/87 , C07C255/53 , C07C253/34
CPC classification number: C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/34 , C07C255/59 , C07D307/87 , C12P7/22 , C12P13/001 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P13/02 , C12P41/007
Abstract: 本发明涉及用于制备S西酞普兰的式(II)二醇中间体和/或式(IV)酰化二醇的相反对映体的新的制备方法,方法包含酶酰化或脱酰化过程。
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