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公开(公告)号:CN108675943A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810606143.5
申请日:2018-06-13
Applicant: 常州亚邦制药有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/16
CPC classification number: C07C269/06 , C07C51/00 , C07C67/08 , C07C227/08 , C07C269/04 , C07C271/16 , C07C59/84 , C07C69/738 , C07C229/36 , C07C271/22
Abstract: 本发明公开了一种沙库巴曲关键中间体N‑[(1R)‑2‑[1,1′‑联苯]‑4‑基‑1‑(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的合成制备方法。该制备方法以4‑联苯甲醛与乙内酰脲为起始原料,经过缩合和水解“一锅法”反应、酯化反应、不对称转氨化反应、Boc保护和还原反应来合成制备目标产品。该制备方法具有反应原料易得、路线短、反应立体选择性高、条件温和、工艺操作简便等特点,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN108675936A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810650767.7
申请日:2018-06-22
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/12 , C09K8/74
CPC classification number: C07C227/18 , C07C227/08 , C09K8/602 , C09K8/74 , C07C229/12
Abstract: 本发明涉及pH响应的N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸两性表面活性剂及其制备方法与应用,将烷基胺和溶剂加入到三口烧瓶中搅拌至完全溶解,缓慢滴加α‑烷基‑丙烯酸甲酯,然后撤去冰水浴室温反应,接着水浴回流,旋转蒸发除去溶剂和残留的α‑烷基‑丙烯酸甲酯,得到产物为N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸,和水加入三口烧瓶中,缓慢滴加氢氧化钠溶液,水浴反应得到粗产物,过滤烘干得到提纯后的表面活性剂产物N‑月桂基‑(α‑烷基)‑β‑氨基丙酸钠。该表面活性剂可用作酸液表面活性剂应用于泡沫酸液体系,对pH敏感,可以在pH<7和pH>7范围内实现开、关,合成工序简单易操作,避免了合成复杂的开关性表面活性剂,更具有使用价值。
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公开(公告)号:CN107868142A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610860412.1
申请日:2016-09-28
Applicant: 北京化工大学常州先进材料研究院
IPC: C08F2/48 , C07C227/08 , C07C229/14 , C07C231/08 , C07C233/83
CPC classification number: C08F2/48 , C07C45/63 , C07C67/14 , C07C221/00 , C07C227/08 , C07C231/08 , C07C49/80 , C07C225/16 , C07C229/14 , C07C233/76 , C07C233/83 , C07C69/54
Abstract: 本发明属于感光高分子材料领域。夺氢型光引发剂吸收光能后,在激发态与助引发剂发生双分子作用,产生活性自由基,引发单体聚合。氧分子对自由基聚合的阻聚作用是不可忽视的。本发明利用4-甲基二苯甲酮、N-溴代丁二酰亚胺、不同的胺类物质以及1-羟基环己基苯基甲酮(184)等原料制备了一类具有抗氧阻聚功能的单组分夺氢型光引发剂。本发明的合成步骤简单,制备成本低,产物的溶解性能良好,能直接替代二苯甲酮作为光引发剂使用,且性能优于二苯甲酮,在紫外光固化领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107868015A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610852415.0
申请日:2016-09-26
Applicant: 青岛九洲千和机械有限公司
Inventor: 李辉
IPC: C07C227/08 , C07C229/08 , C01C1/16
CPC classification number: C07C227/08 , C01C1/164 , C07B2200/13 , C07C229/08
Abstract: 本发明涉及一种制备甘氨酸和氯化铵晶体混合物的方法,该方法包括在反应釜中加入甲醇、氯乙酸和乌洛托品,然后向反应釜中通入氨气,降温并搅拌的条件下进行反应,反应体系是封闭体系,并设有冷凝装置,冷凝装置所冷凝的甲醇液体直接输回反应体系,反应在反应釜中进行,反应釜的体积大于等于5立方米,乌洛托品的质量(g)与甲醇体积(ml)的比为6.5-7.2∶100。本发明通过调整乌洛托品的量,使得大容量反应器制备甘氨酸产率提高,产量高,在多种条件的设置下,实现了甘氨酸高效循环生产。
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公开(公告)号:CN107868013A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610852324.7
申请日:2016-09-26
Applicant: 青岛九洲千和机械有限公司
Inventor: 李辉
IPC: C07C227/08 , C07C229/08 , C01C1/16
CPC classification number: C07C227/08 , C01C1/164 , C07C229/08
Abstract: 本发明公开了一种工业级甘氨酸的生产方法,在乌洛托品溶液中通入液氨,同时滴加液体氯乙酸,控制pH6.5、温度65±5℃下反应2~3小时,保温半小时,降温至40℃以下,滴加到30℃以下的甲醇中,甲醇用量为氯乙酸重量的3倍,在30℃下保温晶析半小时~一小时,离心甩去母液,再用甲醇洗涤滤饼,除去氯化铵,滤饼烘干得含量98.5%以上的成品氨基乙酸,母液采用精馏回收得90%以上的甲醇,精馏釜液蒸发、冷却,得到副产物氯化铵。本发明方法简便、易操作、环保性好。
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公开(公告)号:CN107868012A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610852175.4
申请日:2016-09-26
Applicant: 青岛九洲千和机械有限公司
Inventor: 李辉
IPC: C07C227/08 , C07C227/40 , C07C229/08 , C01C1/16
CPC classification number: Y02P20/126 , Y02P20/584 , C07C227/08 , C01C1/164 , C07C227/40 , C07C229/08
Abstract: 本发明涉及一种甘氨酸的制备方法,属于食品添加剂及其制备方法领域。本发明所述的甘氨酸的制备方法,包括以下步骤:(1)采用卤代酸法将氯乙酸、催化剂和多元溶剂加入到反应器中,通入液氨进行循环法合成反应,可得到甘氨酸和氯化铵混合液,催化剂循环回用。(2)混合液进入离子膜分离装置中,在直流电场作用下,控制等电点PH值,NH4+和Cl-分别被迁移出去,形成NH4 Cl溶液,混合液中迁移分离NH4 Cl后,留下大部分甘酸。(3)把剩余混合液通过结晶析出即得产品甘氨酸。本发明所述的甘氨酸的制备方法,具备高效、节能、无三废,节约原材料,提高产品质量等优势,符合当前产业中大力提倡的绿色工艺潮流。
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公开(公告)号:CN107721866A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710901077.X
申请日:2017-09-28
Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C229/48 , C12P41/00 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07D307/00 , C07D303/40 , C07D301/02
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D307/00 , C07C227/08 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07D301/02 , C07D303/40 , C12P41/008 , C07C229/48 , C07C271/24
Abstract: 本发明公开了一种高纯度依度沙班中间体(1S,3R,4R)-3-叔丁氧羰基氨基-4-羟基-环己烷甲酸的制备方法。以式(Ⅳ)所示3-氨基-4-羟基-环己烷羧酸酯为原料,经氨基保护基保护后得到式(Ⅴ)所示3-叔丁氧羰基氨基-4-羟基-环己烷羧酸酯,再经酶催化酯化拆分得到光学纯的式(Ⅶ)所示的(1S,3R,4R)-3-叔丁氧羰基氨基-4-羟基-环己烷羧酸酯,最后经氢氧化锂水解得到式(Ⅵ)所示的(1S,3R,4R)-3-叔丁氧羰基氨基-4-羟基-环己烷甲酸。本发明的方法具有操作简单、绿色环保、选择性高,成本低等优点,可实现大规模工业生产,便于工业推广应用。
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公开(公告)号:CN107337610A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201611000497.2
申请日:2016-11-15
Applicant: 南京量子化工科技有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/34 , C07K14/765 , C07K16/44 , G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/577
CPC classification number: C07C229/34 , C07C51/363 , C07C227/08 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07K14/765 , C07K16/44 , C07K19/00 , G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/577 , C07C59/88
Abstract: 本发明提供了一类beta-肾上腺素受体激动剂通用半抗原的合成方法及其应用。所述通用半抗原具有beta-肾上腺素受体激动剂的共性结构,可用于制备具有宽谱响应性的beta-肾上腺素受体激动剂抗体。本发明还涉及所述通用半抗原合成中所用的中间体,以及所述通用半抗原制备的宽谱响应性抗体的标记物,包括胶体金标记物、酶标记物和荧光染料标记物。
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公开(公告)号:CN107311876A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710423571.X
申请日:2017-06-07
Applicant: 江苏新淮河医药科技有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C229/22 , D06P1/66 , D06P3/32
CPC classification number: C07C227/08 , C07C209/00 , D06P1/66 , D06P3/32 , C07C229/22 , C07C211/63
Abstract: 本发明公开了一种植物油基三聚表面活性剂及其制备方法,该表面活性剂是以环氧植物油、N,N-二甲基脂肪胺和氢卤酸为原料,在乙醇水溶液中发生开环成盐反应后提纯精致得到。本发明制备的植物油基三聚表面活性剂是一种新型的表面活性剂,具有较低的临界胶束浓度和较强的皮革纤维结合能力,可以作为皮革染色助剂,制备工艺简单,三废排放量少。
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公开(公告)号:CN106986783A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710206049.6
申请日:2017-03-31
Applicant: 常州制药厂有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C227/18 , C07C229/62
CPC classification number: C07C227/18 , C07C201/12 , C07C227/08 , C07C229/62 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种在水溶液中氢化还原3‑硝基邻苯二甲酸制备3‑氨基邻苯二甲酸的方法,是将3‑硝基邻苯二甲酸与氢氧化钠溶液作用生成其钠盐溶液后,在钯碳催化作用下,以氢气为还原剂还原硝基为氨基。可以得到收率为95%,纯度>98%的3‑氨基邻苯二甲酸。本方法操作简单易行,工艺流程短,生产成本低,产品纯度好,收率高,环境污染小。
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