公开(公告)号：CN109206376A

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201710519981.4

申请日：2017-06-30

Applicant: 固安鼎材科技有限公司 ,  北京鼎材科技有限公司

Inventor： 邢其锋 ,  李之洋 ,  刘叔尧 ,  任雪艳

IPC: C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D215/06 ,  C07D217/02 ,  C07D241/42 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

CPC classification number: C07D239/74 ,  C07D215/06 ,  C07D217/02 ,  C07D241/42 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  H01L51/0072

Abstract: 本发明提供一类新型用于有机电致发光器件的化合物。该化合物在苯并茚并芴的单侧引入六元含氮稠杂环取代基，具有如下式(1)所示的结构式。本发明的化合物具有良好的载流子传输性能，适合于有机电致发光器件作电子传输材料，有效提高了器件的发光性能。

公开(公告)号：CN107805223A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201711035884.4

申请日：2017-10-30

Applicant: 广东莱佛士制药技术有限公司

Inventor： 周章涛 ,  费安杰 ,  叶伟平 ,  谢阳银 ,  樊彤彤 ,  黄萍

IPC: C07D241/42

CPC classification number: C07D241/42

Abstract: 一种喹喔啉-5-磺酰氯的合成方法，其特征在于：包括以下步骤，S1、3-硝基邻二苯胺与乙二醛发生缩合反应，得到5-硝基喹喔啉；S2、5-硝基喹喔啉与还原剂反应生成5-氨基喹喔啉；S3、5-氨基喹喔啉经过重氮化反应以及Sandermeyer反应，得到喹喔啉-5-磺酰氯；工艺采用新颖的Sandermeyer反应策略引入磺酰氯基团，收率大于70%，具有工艺路线新颖、反应条件相对温和等特点。

公开(公告)号：CN104053442B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201280052615.8

申请日：2012-08-24

Applicant: 润新生物公司

Inventor： 永-亮·朱 ,  向平·钱

IPC: A61K31/497

CPC classification number: A61K31/498 ,  A61K31/18 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/5748 ,  G01N2333/47

Abstract: 本发明描述了作为激酶抑制剂的化学实体、使用这些化学实体的药物组合物和方法，例如用于癌症的治疗。

公开(公告)号：CN106397340A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610803511.6

申请日：2016-09-02

Applicant: 瑞声光电科技(常州)有限公司 ,  南京大学

Inventor： 郑佑轩 ,  荆一铭 ,  王毅 ,  潘毅 ,  左景林 ,  周洁 ,  虞磊

IPC: C07D241/42 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

CPC classification number: C07D241/42 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C09K11/06 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5012

Abstract: 本发明涉及一类具有新型配体的三元共配铱配合物，该系列铱配合物分子中的配体是2,3-二苯基喹喔啉、2,3-二苯基吡啶[2,3-b]吡嗪、2,3-二苯基吡嗪[2,3-b]吡嗪、二苯并[a,c]吩嗪、二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪衍生物。该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且器件性能优良。通过修饰配体的分子结构，能够在红光波长范围内调节配合物的发光强度和效率，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。

公开(公告)号：CN102977032B

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201210472550.4

申请日：2007-09-04

Applicant: UDC ,  爱尔兰有限责任公司

Inventor： F.温德博恩 ,  B.施米德哈尔特 ,  T.沙弗 ,  P.穆勒 ,  K.巴登

IPC: C07D235/02 ,  C07D241/38 ,  C07D263/52 ,  C07D403/14 ,  C07D209/58 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6506 ,  C07F7/10 ,  C07D413/14 ,  H01L51/54

CPC classification number: C07D235/18 ,  C07D209/58 ,  C07D241/42 ,  C07D263/57 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07F9/65068 ,  C07F9/65324

Abstract: 本发明涉及场致发光装置，其包含式(I)的化合物，尤其是作为磷光化合物的主体。该主体可以与磷光材料一起作用来为场致发光装置提供提高的效率、稳定性、制造性或者光谱特性。

公开(公告)号：CN105924384A

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201610287108.2

申请日：2016-04-29

Applicant: 江南大学

Inventor： 丁玉强 ,  陈建平 ,  黄东阳

IPC: C07D213/26 ,  C07D213/61 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D241/42 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D241/42 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044

Abstract: 本发明公开了一种由膦配体控制的去氟氢化合成杂环取代多氟芳烃的方法，属于化工技术领域。本办法以廉价的杂环取代的全氟芳烃为原料，使用高氢含量且无毒的乙醇取代传统硅烷作为氢源，通过膦配体控制有选择的获取单氟取代产物或者双氟取代产物。本发明方法不仅为现代工业领域提供了潜在的新型原料，而且发展了该领域前沿的研究策略。

公开(公告)号：CN105693632A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610028051.4

申请日：2016-01-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海 ,  程国林

IPC: C07D241/42 ,  C07D241/38 ,  C07D405/04

CPC classification number: C07D241/42 ,  C07D241/38 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法，该方法的反应方程式如下：本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉衍生物。

公开(公告)号：CN104926733A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510117243.8

申请日：2015-03-17

Applicant: 北京韩美药品有限公司

Inventor： 薛海 ,  赵涛 ,  马涛 ,  车美英

IPC: C07D235/26 ,  C07D241/44 ,  C07D241/42 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/498 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02 ,  A61P7/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/08 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P1/04 ,  A61P25/00 ,  A61P21/04 ,  A61P5/14

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K45/06 ,  C07D235/26 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44

Abstract: 本发明涉及可用作视黄酸相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂的化合物、其药物组合物以及其在制药中的用途。所述化合物具有结构式I：

公开(公告)号：CN104903290A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201380044468.4

申请日：2013-06-04

Applicant: 安国乐品株式会社 ,  巴米开姆有限公司 ,  仁川大学校产学协力团

Inventor： 韩哲奎 ,  渔津 ,  崔南松 ,  韩昌均 ,  金泰贞 ,  裴感谢 ,  辛荣埈 ,  韩东午 ,  安舜吉

IPC: C07C311/12 ,  A61K31/18 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07C237/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D213/70 ,  C07D213/82 ,  C07D215/08 ,  C07D217/06 ,  C07D231/18 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D275/06 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/215 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及一种抑制11β-HSD1酶活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，一种该化合物的制备方法，以及一种含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明化合物选择性地抑制11β-HSD1(11β-羟基类固醇脱氢酶1型)的活性，因此，本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β-HSD1过度活化引起的疾病的治疗剂，诸如非胰岛素依赖型II型糖尿病、胰岛素耐受、肥胖、血脂异常、代谢综合征，以及其它糖皮质激素过度活跃介导的疾病。

公开(公告)号：CN104610178A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510016253.2

申请日：2015-01-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 杨伟 ,  钟文楷 ,  张斌 ,  黄飞 ,  曹镛

IPC: C07D249/18 ,  C07D285/14 ,  C07D241/42 ,  C07D241/46 ,  C07D293/10

CPC classification number: C07D249/18 ,  C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  C07D285/14 ,  C07D293/10

Abstract: 本发明涉及一种碘原子取代的双氟苯并杂环共轭单体的制备方法。该制备方法是具有双氟苯并杂环共轭结构的化合物首先与二异丙基氨基锂发生反应，随后在反应体系中加入碘单质，最终在双氟苯并杂环共轭单元的苯环上引入碘原子。该方法避免使用发烟硫酸等危险试剂，提高了合成效率与实验操作的安全性，收率大大高于传统的碘化方法，便于规模化制备生产。