Patent search cpc:"C07D285/06" Page 8

71.

发明授权
具有药理活性的二羧酸衍生物失效转让

公开(公告)号：CN100390135C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN00815567.4

申请日：2000-08-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： C·阿伦索-阿利亚 , M·海尔 , D·弗卢巴赫 , P·纳尔布 , J·佩纳斯托菲 , J·-P·施塔斯 , F·温德 , K·德姆波夫斯基 , E·佩茨波恩 , E·施塔尔

IPC: C07C229/38 , C07D239/30 , C07D277/24 , C07D271/04 , C07D285/06 , A61K31/195 , A61K31/24 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/33 , A61P9/00

CPC classification number: C07D239/30 , C07C229/38 , C07C233/25 , C07C235/56 , C07C237/12 , C07C255/54 , C07C275/24 , C07C317/18 , C07C323/19 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D239/38 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D285/06 , C07D295/088 , C07D333/16

Abstract: 本发明涉及用于制备治疗心血管疾病的药物的式(I)化合物及其盐和立体异构体。

72.

发明公开
取代的芳基酰基硫脲及其相关化合物；病毒复制抑制剂无效

公开(公告)号：CN101087755A

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：CN200580016081.3

申请日：2005-05-17

Applicant: 艾其林医药公司

Inventor： A·法德科 , 陈大为 , M·德士潘德 , A·瑟考夫 , 王湘竹 , 沈逸萍 , 刘翠贤 , J·奎因 , 李守鸣 , 大神田淳子

IPC: C07C335/26 , A61K31/17 , A61P31/12 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/64 , C07D211/78 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D215/54 , C07D231/14 , C07D233/54 , C07D233/90 , C07D237/24

CPC classification number: C07D295/15 , C07C335/26 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/64 , C07D211/78 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D215/54 , C07D231/14 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D241/44 , C07D249/06 , C07D253/07 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D263/58 , C07D265/30 , C07D271/12 , C07D277/56 , C07D277/68 , C07D285/06 , C07D307/68 , C07D307/84 , C07D307/85 , C07D309/38 , C07D311/58 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D419/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04

Abstract: 本发明提供了一些芳基硫脲衍生物及其可药用盐。这些化合物具有有效的抗病毒活性。本发明特别提供了作为丙型肝炎病毒复制的有效和/或选择性抑制剂的化合物。本发明还提供了含有本发明化合物和至少一种可药用赋形剂的药物组合物，以及成套配方的药物组合物，其包含在容器中的上述药物组合物和使用该组合物治疗病毒感染的说明。本发明还包括通过使本发明化合物与感染了丙型肝炎病毒的细胞接触来抑制丙型肝炎病毒复制的方法，以及通过对患者施用一定量的本发明化合物来治疗或抑制丙型肝炎病毒感染的方法。

73.

发明公开
用于治疗疼痛的治疗剂失效

公开(公告)号：CN1678585A

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN03820137.2

申请日：2003-06-27

Applicant: 欧洲凯尔特公司

Inventor： D·J·凯尔 , 孙群 , L·塔菲瑟 , C·张 , 周晓明

IPC: C07D213/74 , C07D213/85 , C07D239/42 , C07D237/20 , C07D241/20 , C07D285/06 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P29/00

CPC classification number: C07D213/74 , C07D213/85 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D285/06 , C07D333/16

Abstract: 本发明公开一种式(I)的化合物(一种氰基亚氨基哌嗪化合物)或其药学上可接受的盐，其中A、Ar、R3、R6和m如本文所定义，含有有效量的所述氰基亚氨基哌嗪化合物的组合物在动物中治疗或预防以下疾病的方法：疼痛、尿失禁、溃疡、炎性肠道疾病、过敏性大肠综合征、成瘾症、帕金森氏病、帕金森氏综合征、焦虑症、癫痫症、中风、癫痫发作、瘙痒症、精神病、认知障碍、记忆缺失、受限制的脑功能、慢性舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化、痴呆、视网膜病、肌痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍或抑郁症，该方法包括给予有此需要的动物有效量的所述氰基亚氨基哌嗪化合物。

74.

发明授权
邻苯二甲酰胺衍生物、其制备中的中间体和农业/园艺杀虫剂及其使用方法失效

公开(公告)号：CN1195734C

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN00810007.1

申请日：2000-07-04

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 町谷幸三 , 远藤和义 , 古谷敬 , 中尾勇美 , 后藤诚 , 河野荣司 , 远西正范 , 坂田和之 , 森本雅之 , 濑尾明

IPC: C07D207/34 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07D231/40 , C07D233/38 , C07D213/75 , C07D213/73 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D249/04 , C07D249/14 , C07D285/06 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D271/04 , C07D275/03 , C07D277/44 , C07D277/82 , A01N43/34 , A01N43/48 , A01N43/64 , A01N43/713 , A01N43/72 , A01N43/90

CPC classification number: C07D213/73 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/34 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07D207/34 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D233/88 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D249/02 , C07D249/14 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D271/04 , C07D271/113 , C07D275/03 , C07D277/50 , C07D277/82 , C07D285/06 , C07D285/08 , C07D285/135 , C07D307/66 , C07D333/36

Abstract: 由通式(I)代表的杂环胺衍生物，其中R1、R2和R3各自代表H、任选被卤化的C3-C6环烷基等；Q代表任选被取代的含O、S或N的杂环；X代表卤素、氰基、卤代C1-C6烷基等；n是1至4；Z1和Z4各自代表O或S；及其由下列通式(IV’)代表的中间体：Q’-NH2，其中Q’代表一定的杂环，选自由Q代表的那些。农业/园艺杀虫剂，具有显著的防治农作物害虫的作用，例如稻、果树和蔬菜以及各种农业、林业、园艺和储存谷物害虫。

75.

发明授权
新的甲状腺受体配位体及方法Ⅱ 失效

公开(公告)号：CN1186332C

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN99815057.6

申请日：1999-12-23

Applicant: 卡罗生物股份公司 , 布赖斯托尔-米厄斯斯夸伊布公司

Inventor： 琼亨吉兰德 , 张明胜 , 约兰达卡林格尔 , 迪奈斯尔约诺 , 李贻林 , 乔亨马尔姆 , 刘益 , 尼拉吉盖尔格 , 克赖斯莱坦 , 安娜玛丽亚格西阿·科拉佐 , 康拉德科勒

IPC: C07D257/04 , C07D209/20 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07C235/34 , C07C323/59 , C07C279/14 , C07C237/06 , C07C235/52 , A61K31/195 , A61K31/41

CPC classification number: C07D207/27 , C07C235/32 , C07C235/52 , C07C307/06 , C07C311/51 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07D207/09 , C07D211/24 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/40 , C07D223/12 , C07D231/38 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D285/06 , C07D285/135 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D333/20

Abstract: 提供了新的甲状腺受体配位体，其一般结构式为(I)，其中：n为0到4整数；R1为卤素、三氟甲基，或者是碳原子从1到6的烷基，或者碳原子从3到7的环烷基； R2和R3为相同的或不同的，它们是氢、卤素、碳原子从1到4的烷基或者是碳原子从3到5的环烷基，R2与R3至少有一个不是氢原子；R4为羧酸酰胺(CONR’R”)或者酰基磺胺(CONHSO2R’)衍生物，或者是由此而来的药物上可接受的盐类以及由此而来的所有的立体异构体，或者当n等于或者大于1时，R4可以是杂环部分，可以是取代的或者未取代的，或者是一种胺(NR’R”)。R5是氢或者为一酰基(为乙酰基或苯甲酰基)，或者可以生物转化产生游离酚基结构(此处R5＝H)。此外提供了一个方法以预防、抑制或者治疗一种疾病，此疾病与代谢失调有关或者取决于与T3调控基因的表达。此处，上面描述的化合物给药是治疗有效的量。这种疾病的例子与代谢失调有关或者取决于T3调控基因的表达，包括肥胖症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化症、心脏的心律不齐、抑郁症、骨质疏松症、甲状腺机能减退症、甲状腺肿以及青光眼、充血性心力衰竭和皮肤疾病。

76.

发明授权
肼衍生物失效

公开(公告)号：CN1148346C

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN99808688.6

申请日：1999-06-17

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 迈克尔·约翰·布罗德赫斯特 , 威廉·亨利·约翰逊 , 达瑞·西蒙·沃尔特

IPC: C07C259/06 , A61K31/175 , A61K31/19

CPC classification number: C07D207/327 , C07C259/06 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D207/28 , C07D207/34 , C07D209/18 , C07D209/48 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/54 , C07D213/86 , C07D213/87 , C07D231/04 , C07D231/12 , C07D233/46 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D239/54 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D295/15 , C07D295/215 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D309/14 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D335/02 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12

Abstract: 本发明提供的以下通式化合物表示的肼衍生物及其可药用盐，其中R1代表低级烷基，低级烯基，低级环烷基，低级环烷基-低级烷基，芳基或芳基-低级烷基；R2代表由α-，β-，γ-或δ-(氨基、羟基或巯基)羧酸衍生的酰基，其中所述氨基，羟基或巯基任选被低级烷基化或者所述氨基任选被酰化、磺酰化或酰胺化，其中在侧链中存在的任何功能基任选被保护，或者式Het(CH2)mCO基团；R3代表氢，低级烷基，卤代-低级烷基，氰基-低级烷基，氨基-低级烷基，羟基-低级烷基，低级烷氧基-低级烷基，低级烷氧羰基-低级烷基，低级环烷基-低级烷基，芳基-低级烷基，杂环基-低级烷基，杂环基羰基-低级烷基，低级烯基，低级炔基，低级环烷基，芳基-低级烯基，芳基或杂环基；R4代表低级烷基，低级烯基，低级环烷基，低级环烷基-低级烷基或式X-芳基、X-杂芳基或-(CH2)n-CH＝CR5R6基团；R5和R6一起代表低级亚烷基，其中一个CH2基团任选被一个杂原子取代；Het代表杂环基；X代表间隔基团；m代表0，1，2，3或4；及n代表1或2抑制从细胞中释放的肿瘤坏死因子α(α-TNF)。它们可被用作药物，特别是治疗炎症和自身免疫疾病，骨关节炎，呼吸疾病，肿瘤，恶病质，心血管疾病，发热，出血和脓毒病的药物。

77.

发明授权
1,2,3－噻二唑羧酸(硫代)酯防治害物的用途失效

公开(公告)号：CN1112849C

公开(公告)日：2003-07-02

申请号：CN96199905.5

申请日：1996-11-25

Applicant: 拜尔公司

Inventor： B·阿利 , G·海斯勒 , K·斯藤泽 , A·图尔堡 , M·龙德肖森

IPC: A01N43/828 , C07D285/06 , C07D417/12

CPC classification number: C07D417/12 , A01N43/82 , C07D285/06

Abstract: 本发明涉及部分已知的通式(I)的1，2，3-噻二唑羧酸(硫代)酯的用途，式中R1是氢、任意取代的烷基或任意取代的芳基，R2是任意取代的烷基、任意取代的环烷基、任意取代的环烯基或任意取代的芳基，和Q是氧或硫；和其酸加成盐和金属盐复合物保护植物抵抗不希望微生物袭击和防治动物害物的用途。特别是，通式(I)的1，2，3-噻二唑羧酸(硫代)酯是新的。

78.

发明公开
疱疹病毒的硫脲抑制剂无效

公开(公告)号：CN1333769A

公开(公告)日：2002-01-30

申请号：CN99815821.6

申请日：1999-12-06

Applicant: 美国家庭用品有限公司

Inventor： J·D·布卢姆 , M·J·迪格安迪 , R·G·杜什 , S·A·兰格 , B·M·奥哈拉

IPC: C07D405/12 , A61K31/33 , A61P31/12 , C07D213/40 , C07D417/12 , C07D231/56 , C07D233/44 , C07D285/06 , C07D213/75 , C07D307/52 , C07D207/32 , C07D333/20 , C07D277/28 , C07D209/14 , C07D215/12

CPC classification number: C07D209/14 , C07D207/335 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D217/12 , C07D231/56 , C07D233/44 , C07D277/28 , C07D285/06 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D405/12 , C07D417/12

Abstract: 具有式(Ⅰ)的化合物,其中A是杂芳基;R9－R12分别是氢、1－4个碳原子的烷基、1－4个碳原子的全卤烷基、卤素、1－4个碳原子的烷氧基、或氰基,或R9和R10或R11和R12可合起来形成5－7个碳原子的芳基;W是O、NR6、或不存在;G是芳基或杂芳基;X是一键、－NH、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的链烯基、1－6个碳原子的烷氧基、1－6个碳原子的烷硫基、1－6个碳原子的烷基氨基、或(CH)J;J是1－6个碳原子的烷基、3－7个碳原子的环烷基、苯基或苄基;和n是1－6的整数;或其药物学上的盐,该化合物用于治疗和疱疹病毒,包括人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、埃－巴二氏病毒、水痘带状疱疹病毒、人疱疹病毒－6和－7,和卡波济氏疱疹病毒相关的疾病。