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公开(公告)号:CN105418450A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201610017935.X
申请日:2009-04-22
Applicant: 赛诺菲-安万特
Inventor: 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC: C07C235/62 , C07C323/62 , C07C325/02 , C07C317/46 , C07C235/54 , C07C323/19 , C07D333/78 , C07D221/04 , C07D333/38 , C07C309/73 , C07D207/09 , C07D213/30 , C07D277/24 , C07D241/38 , C07D305/06 , A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/216 , A61K31/196 , A61K31/381 , A61K31/4353 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/498 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/04 , A61P27/02 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/02 , A61P5/00 , A61P5/16 , A61P29/00
CPC classification number: C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07C325/02
Abstract: 本发明涉及式I化合物,其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义,所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地,它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭,而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN104447603A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410720703.1
申请日:2005-07-01
Applicant: 默沙东公司
Inventor: A.阿利 , J.M.纳波利塔诺 , 邓巧临 , 吕志俭 , P.J.辛克莱尔 , G.E.泰勒 , C.F.汤普森 , N.库赖施 , C.J.史密斯 , J.A.亨特 , A.A.道斯特 , 陈奕亨 , 李虹
IPC: C07D263/22 , C07D263/20
CPC classification number: C07F7/10 , A61K31/4015 , A61K31/4166 , A61K31/4168 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D233/32 , C07D233/38 , C07D233/50 , C07D233/52 , C07D263/04 , C07D263/20 , C07D263/22 , C07D263/24 , C07D263/26 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07F7/1804
Abstract: 具有结构式I的化合物,包括该化合物的可药用盐在内,是CETP抑制剂,并且可用于升高HDL-胆固醇、降低LDL-胆固醇,以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。在式(I)化合物中,B或R2是苯基,其具有邻位芳基、杂环基、苯并杂环基或苯并环烷基取代基,并且在5原环上的一个其它位置具有与环直接相连或者经由-CH2-与环相连的芳基、杂环基、环烷基、苯并杂环基或苯并环烷基取代基。
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公开(公告)号:CN102574778B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201080027808.9
申请日:2010-06-18
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07C237/42 , C07D213/00 , C07D233/00 , C07D241/00 , C07D261/00 , C07D263/00 , C07D265/00 , C07D277/00 , C07D285/00 , C07D307/00 , C07D309/00 , C07D333/00 , C07D231/00 , C07D305/00 , A61K31/166 , A61K31/33
CPC classification number: C07D241/12 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D265/30 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/125 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号:CN102471205A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201080031785.9
申请日:2010-07-15
Applicant: 辛根塔有限公司
IPC: C07C49/657 , C07C49/683 , C07C65/36 , C07C69/24 , C07C69/28 , C07C205/45 , C07C251/44 , C07C255/56 , C07C317/24 , A01N31/06 , A01N31/08 , A01N33/20 , A01N33/24 , A01N37/02 , A01N37/10
CPC classification number: C07D285/06 , A01N35/06 , A01N35/10 , A01N37/02 , A01N37/34 , A01N37/42 , A01N41/10 , A01N43/82 , C07C49/657 , C07C49/683 , C07C49/697 , C07C69/24 , C07C69/63 , C07C251/44 , C07C255/56 , C07C317/24 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/28
Abstract: 适合用作除草剂的式(I)化合物:其中R是甲基、乙基、乙烯基、乙炔基或环丙基;R1是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤烷氧基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、卤素、或任选取代苯基;R2是甲基、乙基、乙烯基、乙炔基或甲氧基;R3和R4是氢或一起形成双键;A是未被取代或被C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰氧基、C2-C6烯基、=O或=N-R10取代一次或两次的C3-C7-环烷基;或A是4位被一个(C3-C6环烷基)甲氧基、C3-C6环烷氧基、C2-C5烯基-CH2-氧基或苄氧基取代基取代一次的环己基;或A是十氢-1-萘基或十氢-2-萘基;或A是任选的取代苯基,及G是氢或农业上可接受的金属、锍、铵或潜伏化基团。
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公开(公告)号:CN102459210A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080027737.2
申请日:2010-04-21
Applicant: 埃克希金医药品有限公司
Inventor: 泰·纬·利 , 贾瑞德·安德鲁·福里斯特
IPC: C07D295/26 , A61K31/551 , A61P11/06 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/5377 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , C07D213/50 , C07D231/12 , C07D241/12 , C07D261/08 , C07D285/06 , C07D295/26 , C07D333/22
Abstract: 本文提供的是用于调控CCR3活性的芳基磺酰胺及其药物组合物。本文还提供的是它们用于治疗、预防或缓解CCR3-介导的紊乱、疾病或病症的一种或多种症状的方法。
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公开(公告)号:CN102186825A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN200980141384.6
申请日:2009-10-20
Applicant: 麦它波莱克斯股份有限公司
IPC: C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D285/06 , C07D307/42 , C07D333/16 , C07D409/04 , A61K31/41 , A61P3/10
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D285/06 , C07D307/42 , C07D333/16 , C07D409/04
Abstract: 本发明提供芳基GPR120激动剂。这些化合物适用于治疗代谢疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不良相关的疾病。
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公开(公告)号:CN101898982A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010157089.4
申请日:2000-11-21
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C313/06 , C07C311/07
CPC classification number: C07D249/08 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/63 , A61K31/635 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/44 , C07C2603/18 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D209/88 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D219/10 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D239/42 , C07D277/56 , C07D277/70 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D307/91 , C07D311/16 , C07D317/66 , C07D333/38 , C07D333/72
Abstract: 本发明提供NPY Y5受体拮抗剂,它们包含通式(I)代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R1是低级烷基、环烷基等;R2是氢、低级烷基等;n是1或2;X是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等;Y是CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS等(其中R7表示氢或低级烷基);及Z是低级烷基、任选取代的烃环基、任选取代的杂环基等。
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公开(公告)号:CN101790313A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200880102121.X
申请日:2008-06-05
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司
IPC: A01N43/50 , A61K31/415
CPC classification number: C07C255/54 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C317/44 , C07D207/34 , C07D209/42 , C07D213/81 , C07D233/90 , C07D235/24 , C07D261/18 , C07D285/06 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及作为非核苷反转录酶抑制剂的化合物以及制备和使用所述化合物的方法。准确地讲,本发明包括使用所述化合物治疗人免疫缺陷病毒感染的方法。
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公开(公告)号:CN101489990A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200780027596.2
申请日:2007-06-26
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C237/42 , C07C237/44 , C07C235/56 , C07C235/58 , C07C237/40 , A01N33/06 , C07D213/06 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D231/12 , C07D285/06 , C07D333/10 , C07D333/28
CPC classification number: C07C233/81 , A01N37/46 , C07C233/66 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D285/06 , C07D307/68 , C07D333/38
Abstract: 式(I)化合物,其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、G1、G2、Q1和Q2如权利要求1中定义;或者其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及用来制备式(I)化合物的方法和中间体,涉及包含它们的杀昆虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫组合物以及涉及用它们来对抗和防治昆虫、蜱螨类、软体动物和线虫病虫害的方法。
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公开(公告)号:CN101448778A
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200780018695.4
申请日:2007-05-24
Applicant: 艾博特公司
Inventor: R·B·迪波尔德 , S·W·久里克 , V·L·吉兰达 , L·赫克萨默 , N·林 , J·M·米亚施罗 , T·D·彭宁 , M·普日图林斯卡 , T·索温 , G·萨利文 , Z·陶 , Y·童 , A·瓦苏德文 , L·王 , K·W·伍兹 , Z·夏 , H·Q·张
IPC: C07C225/20 , C07D249/14 , C07D277/64 , C07D285/06 , C07D333/20 , A61P35/00 , A61K31/132 , A61K31/505
CPC classification number: C07D249/14 , C07C225/20 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D277/64 , C07D285/06 , C07D333/20
Abstract: 公开了抑制plk1的化合物,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物治疗疾病的方法。
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