公开(公告)号：CN1360573A

公开(公告)日：2002-07-24

申请号：CN00810007.1

申请日：2000-07-04

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 町谷幸三 ,  远藤和义 ,  古谷敬 ,  中尾勇美 ,  后藤诚 ,  河野荣司 ,  远西正范 ,  坂田和之 ,  森本雅之 ,  濑尾明

IPC: C07D207/34 ,  C07D307/66 ,  C07D333/36 ,  C07D231/40 ,  C07D233/38 ,  C07D213/75 ,  C07D213/73 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D249/04 ,  C07D249/14 ,  C07D285/06 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D271/04 ,  C07D275/03 ,  C07D277/44 ,  C07D277/82 ,  A01N43/34 ,  A01N43/48 ,  A01N43/64 ,  A01N43/713 ,  A01N43/72 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D213/73 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/34 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07D207/34 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D233/88 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D249/02 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D271/04 ,  C07D271/113 ,  C07D275/03 ,  C07D277/50 ,  C07D277/82 ,  C07D285/06 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D307/66 ,  C07D333/36

Abstract: 由通式(I)代表的杂环胺衍生物,其中R1、R2和R3各自代表H、任选被卤化的C3－C6环烷基等;Q代表任选被取代的含O、S或N的杂环;X代表卤素、氰基、卤代C1－C6烷基等;n是1至4;Z1和Z2各自代表O或S;及其由下列通式(IV’)代表的中间体:Q’－NH2,其中Q’代表一定的杂环,选自由Q代表的那些。农业/园艺杀虫剂,具有显著的防治农作物害虫的作用,例如稻、果树和蔬菜以及各种农业、林业、园艺和储存谷物害虫。

公开(公告)号：CN1056688A

公开(公告)日：1991-12-04

申请号：CN91102687.8

申请日：1991-03-28

Applicant: 奇诺英药物化学工厂有限公司

Inventor： 玛里·韦卡莫·尼·科雷 ,  约瑟福·泽特礼 ,  约瑟福·盖尔 ,  伊斯特万·荷美兹 ,  安哥尼思·豪瓦萨 ,  卡塔琳·马枚柔丝·尼·科林仁 ,  盖鲍·豪瓦萨 ,  埃伦·曼卡斯·尼·采兹

IPC: C07D271/04 ,  C08B37/16 ,  A61K31/41 ,  A61K31/70

CPC classification number: C08B37/0015 ,  C07D271/04

Abstract: 本发明是关于一种由N-乙酯基-3-吗啉代-斯德酮亚胺或其盐与一种环糊精衍生物形成的包合配合物，其制备以及含有该配合物的药物组合物。这种由N-乙酯基-3-吗啉代-斯德酮亚胺与环糊精衍生物形成的包合配合物的制备包括：a)将N-乙酯基-3-吗啉代-斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物在一溶剂介质中反应，如需要经脱水从溶液中回收该配合物，或b)将N-乙酯基-3-吗啉代-斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物一起高能研磨。

公开(公告)号：CN108473444A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680073448.3

申请日：2016-11-24

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·科德斯 ,  T·塞茨 ,  T·齐克 ,  D·马萨 ,  T·W·牛顿 ,  F·卡罗

IPC: C07D249/14 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/82 ,  C07D257/06 ,  C07D271/04 ,  C07D271/07

CPC classification number: A01N47/44 ,  A01N47/30 ,  A01N47/38 ,  A01N47/40 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D271/04 ,  C07D271/07 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式I化合物、其N-氧化物或可农用盐以及其作为除草剂的用途，其中各变量如说明书所定义。

公开(公告)号：CN102056907B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN200980121085.6

申请日：2009-04-03

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 松永伸之 ,  中田善久 ,  大场雄介 ,  中川秀行

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/341 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P11/16 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P15/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32

CPC classification number: C07D263/32 ,  C07D271/04 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D307/54 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的是提供具有优越药理作用、物理化学性质等等和用作sGC活化药物尤其是用于对于例如下列疾病的预防和/或治疗有用的化合物：高血压症、缺血性心脏病、心力衰竭、肾病、动脉硬化疾病、心房纤颤、肺动脉高血压、糖尿病、糖尿病性并发症、代谢性综合症、周围动脉阻塞症、勃起功能障碍等等。本发明还提供包含式(II)代表的化合物或其盐作为有效成分的sGC活化药物，式(II)中每个符号如说明书所定义。

公开(公告)号：CN103261169A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201180046099.3

申请日：2011-09-23

Applicant: 密歇根大学董事会

Inventor： 尼可拉斯·J·多纳托 ,  克里斯蒂安·沃巴斯 ,  H·D·霍利斯·朔瓦尔特 ,  莫舍·塔尔帕兹 ,  杰弗里·威廉·佩里 ,  罗德里克·约瑟夫·索兰松 ,  玛丽·叙安·迪兹姆·欧里奥尔丹 ,  靳亚非

IPC: C07D233/64 ,  C07D213/61 ,  C07D213/26 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07C255/43 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D251/16 ,  C07D261/08 ,  C07D271/04 ,  C07D271/10 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D285/16 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C12N9/99

Abstract: 本文公开了抑制脱泛素酶（DUB）的方法、治疗病原体感染（例如病毒、细菌和/或寄生虫感染）的方法、抑制细胞增殖的方法、治疗神经变性疾病的方法、治疗神经变性疾病或遗传障碍的一种或多种症状的方法、以及化合物。

公开(公告)号：CN105209445B

公开(公告)日：2018-01-23

申请号：CN201480026483.0

申请日：2014-03-14

Applicant: 梅利奥尔制药II有限责任公司

Inventor： 约翰·恰莱拉 ,  约翰·格鲁纳 ,  安德鲁·G·雷奥姆 ,  迈克尔·S·萨波里托

IPC: C07D271/04

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  C07D271/04 ,  C07D413/12 ,  Y02A50/465 ,  A61K2300/00

Abstract: 本公开描述了可用于治疗运动障碍或相关病症的方法中的化合物和其药学上可接受的盐以及包含其的组合物和制剂、以及用于治疗运动障碍或相关病症的方法。本公开描述了可用于治疗和/或预防运动障碍或其它病症的化合物、组合物、以及包含治疗或预防活性的化合物或其药学上可接受的盐的制剂、以及用于治疗运动障碍或其它病症的方法。

公开(公告)号：CN104136421B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201380010365.6

申请日：2013-02-18

Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： H·阿伦斯 ,  R·布劳恩 ,  A·科恩 ,  S·莱尔 ,  H·迪特里希 ,  D·施姆茨勒 ,  E·加茨魏勒 ,  C·H·罗辛格

IPC: C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D271/08 ,  C07D271/113 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N43/824 ,  A01N43/832

CPC classification number: A01N43/713 ,  A01N25/32 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D271/04 ,  C07D271/08 ,  C07D271/113 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及作为除草剂的通式(I)的亚磺酰基氨基苯甲酰胺。式(I)中，R、R’、R”、X、W和Z代表例如氢、有机基团如烷基、及其他基团如卤素。Q代表四唑基、三唑基或噁二唑基。

公开(公告)号：CN104136421A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201380010365.6

申请日：2013-02-18

Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： H·阿伦斯 ,  R·布劳恩 ,  A·科恩 ,  S·莱尔 ,  H·迪特里希 ,  D·施姆茨勒 ,  E·加茨魏勒 ,  C·H·罗辛格

IPC: C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D271/08 ,  C07D271/113 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N43/824 ,  A01N43/832

CPC classification number: A01N43/713 ,  A01N25/32 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D271/04 ,  C07D271/08 ,  C07D271/113 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及作为除草剂的通式(I)的亚磺酰基氨基苯甲酰胺。式(I)中，R、R’、R”、X、W和Z代表例如氢、有机基团如烷基、及其他基团如卤素。Q代表四唑基、三唑基或噁二唑基。

公开(公告)号：CN103596945A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201280013278.1

申请日：2012-03-12

Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： A.范阿尔姆西克 ,  H.阿伦斯 ,  A.克恩 ,  S.德纳-里平 ,  R.布劳恩 ,  I.霍伊泽-哈恩 ,  C.H.罗辛格 ,  I.海内曼 ,  E.加茨韦勒

IPC: C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N43/82 ,  C07D249/08 ,  C07D271/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺。本发明描述了作为除草剂的通式（I）的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺。在所述式（I）中，R3、R4和R5表示残基如氢，有机残基如烷基，和其它残基如卤素。Q表示杂环。X和Y表示氧和硫。。

公开(公告)号：CN102056907A

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200980121085.6

申请日：2009-04-03

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 松永伸之 ,  中田善久 ,  大场雄介 ,  中川秀行

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/341 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P11/16 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P15/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32

CPC classification number: C07D263/32 ,  C07D271/04 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D307/54 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的是提供具有优越药理作用、物理化学性质等等和用作sGC活化药物尤其是用于对于例如下列疾病的预防和/或治疗有用的化合物：高血压症、缺血性心脏病、心力衰竭、肾病、动脉硬化疾病、心房纤颤、肺动脉高血压、糖尿病、糖尿病性并发症、代谢性综合症、周围动脉阻塞症、勃起功能障碍等等。本发明还提供包含式(II)代表的化合物或其盐作为有效成分的sGC活化药物，式(II)中每个符号如说明书所定义。