公开(公告)号：CN105026374B

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201480011750.7

申请日：2014-03-04

Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司

Inventor： 埃里克·芬斯特 ,  梅丽莎·弗勒里 ,  亚当·D·休斯

IPC: C07D213/75 ,  C07C259/04 ,  C07D309/08 ,  C07D233/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C205/04

CPC classification number: C07C243/38 ,  A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/341 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C235/80 ,  C07C243/24 ,  C07C243/32 ,  C07C259/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D233/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/32 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10

Abstract: 在一个方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中R1‑R5和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及用于制备此类化合物的制程和中间物。

公开(公告)号：CN106458955A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580019649.0

申请日：2015-04-14

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： S.顺克 ,  M.赖希 ,  F.雅各布 ,  R.M.克尼希斯 ,  N.达曼 ,  M.豪兰德 ,  M.罗杰斯 ,  K.麦克肯齐 ,  R.汉林

IPC: C07D309/08 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D413/04 ,  C07D307/18 ,  A61K31/351 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D413/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07D307/18 ,  C07D309/08 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04

Abstract: 本发明涉及芳基取代的杂环基砜作为电压门控钙通道阻断剂，含有这些化合物的药物组合物并且还涉及用于治疗和/或预防疼痛和其它疾病和/或病症的这些化合物。

公开(公告)号：CN104379628B

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201380032157.6

申请日：2013-04-17

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： 国本和彦 ,  仓久敏

IPC: C08G59/68 ,  C08L63/00 ,  G03F7/004 ,  C09D11/102 ,  C09D163/00

CPC classification number: C08G59/62 ,  B05D3/007 ,  C07C309/08 ,  C07C309/10 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D307/10 ,  C07D309/08 ,  C07D333/46 ,  C08G59/4064 ,  C08L63/00 ,  C09D11/02 ,  C09D163/00 ,  C09J163/00 ,  G03F7/0045

Abstract: 式(I)、(Ia)或(Ib)化合物适合作为热产酸剂，其中A1‑和A‑例如为(II)，n为1或2；X为C1‑C4亚烷基或CO；Y例如为O、O(CO)、O(CO)O，R1例如为氢、C1‑C18烷基、C3‑C30环烷基、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、芴基或C3‑C20杂芳基，它们全部任选被取代；R2和R3例如为任选被取代的C1‑C10卤代亚烷基，或者R2和R3为任选被取代的亚苯基；R4为基团(A)或基团(B)；R5和R6例如为C1‑C20烷基；或者R4和R5或R4和R6一起形成直链C2‑C6亚烷基，R5和R6一起形成直链C2‑C6亚烷基；R7、R8、R9和R10例如为C1‑C20烷基；M例如为C1‑C20亚烷基、C2‑C20亚链烯基、C2‑C20亚炔基；R25和R26例如为氢、C1‑C20烷基；R27、R28、R29、R30和R31例如为氢、C1‑C20烷基、C2‑C20链烯基、C3‑C20环烷基，或者两个基团R27和R28、R28和R29、R29和R30和/或R30和R31一起形成直链C2‑C6亚烷基，或者R25和R27一起形成1,2‑亚苯基，R33和R34例如为氢、C1‑C20烷基；R35、R36和R37例如为氢、C1‑C20烷基。

公开(公告)号：CN106029632A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201580009530.5

申请日：2015-02-27

Applicant: 国立大学法人东北大学 ,  国立大学法人群马大学 ,  扶桑药品工业株式会社

Inventor： 菊地晴久 ,  大岛吉辉 ,  服部俊夫 ,  久保原禅 ,  山田修 ,  周张菁 ,  松下芳久 ,  喜田进也

IPC: C07C235/50 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/437 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/04 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/36 ,  C07C233/62 ,  C07C233/78 ,  C07C235/48 ,  C07C235/60 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07D209/14 ,  C07D213/81 ,  C07D309/08

CPC classification number: C07C235/50 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  C07C233/36 ,  C07C233/62 ,  C07C233/78 ,  C07C235/48 ,  C07C235/60 ,  C07C237/22 ,  C07C237/34 ,  C07C237/42 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D211/60 ,  C07D213/81 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种对包含癌的起因于OPN产生亢进的疾病的治疗和/或预防有用的治疗剂，其包含由下式表示的化合物或其医药上所允许的盐。[式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p、X及Y与说明书中的定义相同]。

公开(公告)号：CN105837491A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610259242.1

申请日：2016-04-22

Applicant: 山东省联合农药工业有限公司

Inventor： 唐剑峰 ,  潘光民 ,  刘杰 ,  张杰 ,  额尔敦巴特尔 ,  吴建挺 ,  乔思佳

IPC: C07D207/34 ,  C07D333/38 ,  C07D213/82 ,  C07D277/56 ,  C07D327/06 ,  C07D307/68 ,  C07D231/14 ,  C07C381/00 ,  C07D307/30 ,  C07D263/34 ,  C07D275/03 ,  C07D285/06 ,  C07D249/04 ,  C07D213/81 ,  C07D211/62 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D241/24 ,  A01N47/02 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

CPC classification number: C07D207/34 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/18 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  C07C381/00 ,  C07D211/62 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D241/24 ,  C07D249/04 ,  C07D263/34 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/30 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D327/06 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02

Abstract: 本发明公开了一种新型羧酰胺衍生物杀菌剂，其结构通式如下所示：通式I；其中R1、R2分别为氢、卤素、氰基、C1?C6的烷基或C1?C6的烷氧基；?Het表示含有一个、两个或三个相同或不同杂原子的五、六或七元非稠合杂环，?Het通过碳原子连接且至少在邻位上被取代；本发明的新型羧酰胺衍生物杀菌剂在低浓度下具有优异的活性，良好的植物耐受性和环境安全性，能够抑制或破坏多种植物或土壤中出现的治病真菌和细菌；本发明的新型羧酰胺衍生物杀菌剂的制备方法采用的原料经济易得，制备方法产率高，合成工艺成本低，具有良好的杀菌活性和杀菌谱。

公开(公告)号：CN105237502A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510599226.2

申请日：2009-08-21

Applicant: 泰拉科斯萨伯有限责任公司

Inventor： 贾森·利乌 ,  吴岳林 ,  李胜斌 ,  徐鸽

IPC: C07D309/10 ,  C07D207/16 ,  C07C229/36

CPC classification number: C07D309/08 ,  C07D309/10 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C07B2200/13 ,  C07C229/36 ,  C07D207/16

Abstract: 本发明涉及制备SGLT2抑制剂的方法。本发明提供制备复合物的方法，该复合物可用于纯化对钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT具有抑制作用的化合物。该方法可减少获得目标化合物所需步骤的数目，并且该方法中所形成的复合物通常以晶体形式提供。

公开(公告)号：CN104761521A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201510076567.1

申请日：2007-11-22

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： T·布雷特施奈德 ,  R·菲舍尔 ,  R·蓬茨恩 ,  C·阿诺德 ,  U·戈基恩斯 ,  O·马萨姆 ,  U·雷克曼 ,  E·桑沃尔德 ,  S·莱尔 ,  J·迪特根 ,  D·福伊希特 ,  M·希尔斯 ,  C·罗辛格

IPC: C07D309/08 ,  C07D307/94 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07C233/52 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/113 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D209/54 ,  A01N43/38 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P13/00

CPC classification number: C07D209/54 ,  A01N43/12 ,  A01N43/38 ,  A01N43/90 ,  C07C69/65 ,  C07C69/757 ,  C07C233/52 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D307/94 ,  C07D309/28 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/113 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D309/08

Abstract: 本发明涉及结构式(I)的新的联苯基取代的螺环酮-烯醇，其中W、X、Y、Z和CKE具有给出的含义，涉及多种制备它们的方法和中间体，涉及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及选择性除草组合物，其含有首先，结构式(I)的化合物和其次，至少一种提高作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及如果合适添加渗透剂来提升含有结构式(I)化合物的作物保护组合物的作用。

公开(公告)号：CN103491777B

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201280017698.7

申请日：2012-02-09

Applicant: 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

Inventor： C.E.尼普 ,  M.R.帕洛维科

IPC: C07D405/12 ,  C07D309/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/351 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D405/12 ,  A61K31/35 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14

Abstract: 本发明涉及具有药理学活性的式(I)的4-氨基-2-丁烯酰胺、包含它们的药物组合物，以及治疗组织蛋白酶C酶介导的疾病如慢性阻塞性肺病的方法。

公开(公告)号：CN102574778A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080027808.9

申请日：2010-06-18

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： C·A·布洛卡 ,  R·C·海利

IPC: C07C237/42 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D241/00 ,  C07D261/00 ,  C07D263/00 ,  C07D265/00 ,  C07D277/00 ,  C07D285/00 ,  C07D307/00 ,  C07D309/00 ,  C07D333/00 ,  C07D231/00 ,  C07D305/00 ,  A61K31/166 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07D241/12 ,  C07C237/32 ,  C07C237/42 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/81 ,  C07D231/14 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D265/30 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/125 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN102516155A

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201110290067.X

申请日：2004-03-02

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： C·埃尔德伦 ,  R·费舍尔 ,  K·昆茨 ,  S·莱尔 ,  M·鲁特尔 ,  U·施奈德尔 ,  M·多林格尔 ,  M·W·德鲁斯 ,  D·福伊希特 ,  J·康策 ,  U·瓦亨多夫-诺伊曼 ,  G·博亚克 ,  T·奥勒 ,  M·J·希尔斯 ,  T·布雷特施奈德 ,  O·马尔萨姆 ,  A·安格曼 ,  H·凯恩 ,  C·H·罗辛格

IPC: C07D209/54 ,  C07D207/38 ,  C07D307/94 ,  C07D487/04 ,  C07C235/34 ,  C07D309/14 ,  C07C69/757 ,  C07D237/04 ,  A01N43/38 ,  A01N43/36 ,  A01N47/06 ,  A01N43/12 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50 ,  A01P13/00

CPC classification number: A01N43/38 ,  A01N43/36 ,  C07C43/225 ,  C07C59/64 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D231/14 ,  C07D231/32 ,  C07D237/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/14 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的2，4，6-苯基取代的环酮-烯醇，其中W，X，Y和CKE如说明书中所述定义，以及它们的几种制备方法和其作为农药和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有2，4，6-苯基取代的环酮-烯醇和能够改善栽培植物的耐受性的化合物的选择性除草剂。