Patent search cpc:"C07D213/54" Page 1

1.

发明公开
西达本胺的晶型及其制备方法与应用有权质押

公开(公告)号：CN103833626A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201210489178.8

申请日：2012-11-27

Applicant: 深圳微芯生物科技有限责任公司

Inventor： 鲁先平 , 李志斌

IPC: C07D213/56 , A61K31/4406 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06

CPC classification number: C07D213/82 , A61K31/4406 , C07B2200/13 , C07D213/04 , C07D213/24 , C07D213/54 , C07D213/56

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，公开了西达本胺的二种结晶形式即西达本胺晶型A和西达本胺晶型B，以及西达本胺的新的结晶形式的制备方法。本发明所述西达本胺晶型A和西达本胺晶型B在口服吸收性和抑制细胞的分化和增殖的方面性能优异，并且其毒性弱，具有良好的储存和处理稳定性，可用于制备治疗与细胞分化和增殖相关的疾病的药物。

2.

发明公开
PPAR－调节性双芳族化合物无效

公开(公告)号：CN101296897A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200680039596.X

申请日：2006-10-19

Applicant: 盖尔德马研究及发展公司

Inventor： J·-G·博伊托 , L·克莱里 , L·钱塔拉特 , M·里维尔

IPC: C07C233/47 , C07C275/42 , C07D213/75 , C07D295/14 , C07D239/42 , C07D241/20 , A61K8/49 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/44

CPC classification number: C07D213/30 , A61K8/42 , A61K8/442 , A61K8/4926 , A61K2800/92 , A61Q7/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07C233/47 , C07C233/87 , C07C235/52 , C07C275/28 , C07C275/42 , C07D213/54 , C07D213/75

Abstract: 本发明涉及为过氧化物酶体增殖子－活化受体(被称为PPAR)的调节剂的新颖式(I)双芳族衍生物。本发明还涉及制备它们的方法，和它们在用于人类或者兽医学药物应用的药物组合物或者另外在化妆品组合物中的应用。

3.

发明授权
取代的N－[(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺失效

公开(公告)号：CN1273128C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN96199894.6

申请日：1996-12-23

Applicant: 阿温蒂斯药物公司

Inventor： K·R·古尔丁 , S·I·克雷恩 , A·P·斯帕达

IPC: A61K31/24 , A61K31/195 , A61K31/165 , C07C251/02 , C07C205/06 , C07C229/28 , C07C233/64

CPC classification number: C07D207/327 , C07C45/63 , C07C205/57 , C07C255/60 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07D205/08 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D213/54 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57 , C07D213/70 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D215/48 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07C47/565

Abstract: 本发明化合物是式(I)取代的N-[(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺，该化合物显示有益的药理活性，因此将其掺入药物组合物中用于治疗患有某种内科生理失调患者，更具体地说，它们是因子Xa的抑制剂，本发明的目的在于式(I)化合物、含有式(I)化合物的组合物、它们的制备方法及它们的用途，它们用于治疗患有通过给入因子Xa抑制剂能够改善的病症的患者。

4.

发明授权
用作PARP抑制剂的不饱和羟肟酸衍生物失效

公开(公告)号：CN1211353C

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN99811735.8

申请日：1999-09-02

Applicant: N-基因研究有限公司

Inventor： P·利特拉提纳吉 , B·苏梅吉 , K·塔卡斯

IPC: C07C251/58 , C07D295/08 , C07D217/04 , C07D213/54 , C07D401/12 , A61K31/4453 , A61K31/155 , A61K31/15 , A61K31/40 , A61K31/444

CPC classification number: C07D213/54 , C07C251/58 , C07D217/04 , C07D295/088

Abstract: 本发明的目的在于新的不饱和羟肟酸衍生物、其制备方法、和含有所述化合物作为活性组分的药物组合物。本发明的新化合物具有有价值的药物作用，因此可用于治疗与由PARP抑制引起的细胞能量不足有关的病症、糖尿病并发症、心脏和脑的缺氧状态、神经变性疾病、以及用于治疗自身免疫性和/或病毒性疾病。

5.

发明公开
哌啶基和N－脒基哌啶基衍生物无效

公开(公告)号：CN1297440A

公开(公告)日：2001-05-30

申请号：CN99805060.1

申请日：1999-03-22

Applicant: 阿温蒂斯药物制品公司

Inventor： S·I·克莱恩 , K·R·格廷

IPC: C07D211/68 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/32 , A01N43/40 , A61K31/445 , A61K31/47

CPC classification number: C07C45/63 , A01N43/40 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , C07C205/57 , C07C255/60 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C2601/14 , C07C2603/08 , C07D205/08 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D211/00 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/68 , C07D211/70 , C07D213/40 , C07D213/54 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57 , C07D213/70 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D215/04 , C07D215/48 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07C47/565

Abstract: 本发明涉及可用于抑制因子Xa的活性的通式Ⅰ化合物,它是通过将该化合物与含有因子Xa的组合物相结合。本发明还涉及含有通式Ⅰ化合物的组合物,它们的制备方法,它们的用途,如抑制凝血酶的形成或治疗患有或易患与生理性有害过量的凝血酶相关的病理症状。

6.

发明公开
取代的N－[(氨基亚氨基甲基或氨甲基)苯基]丙基酰胺失效

公开(公告)号：CN1236358A

公开(公告)日：1999-11-24

申请号：CN98801084.4

申请日：1998-06-26

Applicant: 罗纳·布朗克罗尔药制品有限公司

Inventor： S·I·克莱恩 , K·R·古尔丁 , A·P·斯佩达 , H·W·帕尔斯 , 宫勇 , D·G·麦克加利

IPC: C07C257/18 , C07D213/58 , A61K31/215 , A61K31/44

CPC classification number: C07D207/327 , C07C45/63 , C07C205/57 , C07C255/60 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C2601/14 , C07C2603/08 , C07D205/08 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D213/40 , C07D213/54 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57 , C07D213/70 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D215/04 , C07D215/48 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07C47/565

Abstract: 本发明涉及抑制凝血因子Xa的式Ⅰ化合物,含有该化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗可通过施用凝血因子Xa的抑制剂而得以缓解的适应症患者的用途。

7.

发明公开
通过氨氧化反应制备氰化物的方法无效

公开(公告)号：CN1182728A

公开(公告)日：1998-05-27

申请号：CN97122120.0

申请日：1997-11-17

Applicant: 德古萨股份公司

Inventor： 卢卡斯·冯·希佩尔 , 约尔格·绍尔 , 吕迪格·许特 , 曼弗雷德·绍尔 , 迪特里希·阿恩茨

IPC: C07B43/08 , C07D213/57 , C01C3/02

CPC classification number: C07D213/54 , C01C3/0212 , C07B43/08

Abstract: 至今氨氧化反应中只是使用氨作为氮源,而按本发明使用了铵盐。本发明用于制备通式为R－CN的氰化物,其中R代表H或有机基团,使可氨氧化的化合物与铵盐、特别是无机铵盐,与氧源一起,在有氨氧化催化剂存在下,在100到700℃、特别是200到700℃下进行反应。

8.

发明公开
生产2－取代－3,4－稠合杂环苯甲酸的方法失效转让

公开(公告)号：CN1176251A

公开(公告)日：1998-03-18

申请号：CN97118446.1

申请日：1993-11-23

Applicant: 罗姆和哈斯公司

Inventor： Z·利德特 , D·P·李 , R·E·霍曼 , T·R·奥比

IPC: C07D317/60

CPC classification number: C07D213/54 , A01N37/40 , A01N43/30 , A01N43/32 , C07C243/38 , C07C251/86 , C07C255/24 , C07C275/28 , C07C311/51 , C07C323/48 , C07C327/56 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07D207/34 , C07D213/87 , C07D241/24 , C07D303/38 , C07D307/58 , C07D307/68 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/38

Abstract: 本发明涉及式N－(2－Ra－3－Rb－4－Rh－苯甲酰基)-N′－(2－Re－3－Rd－4－Re－5－R5－苯甲酰基)-N′－R9－肼的杀虫化合物,以及包括农药上可接受的载体和杀虫有效量的上述化合物的杀虫组合物,使用这类化合物或组合物的方法。本发明还涉及化合物及其中间体的生产方法,包括在酸性条件下将3－氨基－2－取代苯甲酸、亚硝酸钠和甲醇进行混合,或者混合3,4－稠合杂环苯甲酸和烷基锂试剂,接着再与亲电子试剂进行反应。