Patent search cpc:"C07D207/327" Page 8

71.

发明公开
用于治疗肺纤维化的组合物审中-实审

公开(公告)号：CN109661387A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201780046913.9

申请日：2017-07-28

Applicant: 维克图斯生物系统有限公司

Inventor： 卡伦·安妮特·达根

IPC: C07C235/34 , C07D209/18 , C07D209/48 , C07D215/02 , C07D231/56 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D235/04 , C07D249/18 , C07D263/42 , C07D263/44 , C07D263/54 , C07D277/62 , C07D333/24 , C07D207/327 , C07D207/267 , C07D207/36 , C07D207/408 , C07D207/448 , C07D307/54 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D277/30 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D233/78 , C07C233/11 , C07C233/07 , C07C237/20 , C07C255/00 , C07C271/28 , C07C275/28 , C07C307/10 , C07C311/03 , C07C235/78 , C07C39/42 , C07C39/15 , C07C65/03 , C07C211/29 , C07C217/48 , C07C47/575 , A61K31/4166 , A61K31/4164 , A61P11/06 , A61P11/00

CPC classification number: A61P11/06 , A61P11/00 , C07C39/15 , C07C59/52 , C07C211/29 , C07C215/54 , C07C217/48 , C07C233/07 , C07C233/11 , C07C235/34 , C07C235/78 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C239/20 , C07C255/00 , C07C261/04 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C307/10 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07D207/26 , C07D207/327 , C07D207/38 , C07D207/40 , C07D207/444 , C07D209/18 , C07D209/34 , C07D209/48 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D215/14 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/78 , C07D235/06 , C07D235/26 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/18 , C07D261/08 , C07D263/38 , C07D263/44 , C07D263/58 , C07D277/30 , C07D277/68 , C07D307/54 , C07D309/10 , C07D333/24 , C07D401/10 , C07D403/10

Abstract: 本发明涉及化合物及其在肺纤维化和/或相关病况的预防性和/或治疗性治疗中的用途。

72.

发明公开
一种检测微量氰离子的荧光化合物、制备方法及应用无效

公开(公告)号：CN106748954A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201610842072.X

申请日：2016-09-22

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 董宇平 , 朱少青 , 佟斌 , 石建兵

IPC: C07D207/327 , C09K11/06 , G01N21/64

CPC classification number: C07D207/327 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , G01N21/643 , G01N2021/6432

Abstract: 本发明公开了一种检测微量氰离子的荧光化合物、制备方法及应用，属于荧光化学传感器领域。该荧光化合物简称TPP‑CN，先将TPP溶解于良溶剂1中，加入苯硼酸、催化剂和碱性盐，于一定温度下充分反应，得到TPP‑CHO；将TPP‑CHO溶解于良溶剂2中，加入丙二腈，于一定温度下充分反应，纯化，得到TPP‑CN。TPP‑CN对水体中的氰离子具有高度灵敏的特异性荧光响应，能发生荧光强度猝灭以及颜色“蓝移”的双重响应，并且响应非常快捷。

73.

发明授权
作为钙释放激活钙通道调节剂的吡唑衍生物失效

公开(公告)号：CN102834382B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201080053054.4

申请日：2010-10-07

Applicant: 理森制药股份公司

Inventor： 派雅潘·木特胡帕拉尼亚潘 , 斯里坎坦·维斯瓦纳德哈 , 伽雅特里·斯瓦鲁普·买里卡普地 , 斯瓦鲁普·库马尔·V·S·瓦卡拉恩卡

IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61P35/00 , A61K31/415 , A61K31/4155

CPC classification number: C07D417/10 , A61K31/415 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D207/327 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D295/195 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C12N5/0634 , C12N2500/46 , Y02A50/422

Abstract: 公开了新型钙释放激活钙(CRAC)通道抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物和使用其的治疗方法。本公开还涉及用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的方法，并且涉及鉴定用于治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。

74.

发明授权
模拟造血生长因子的小分子化合物及其用途有权

公开(公告)号：CN102656141B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201080055349.5

申请日：2010-10-12

Applicant: 利亘制药公司

Inventor： 智林 , 安德鲁·R·赫德森 , 科尼利斯·A·万厄费伦 , 史蒂文·L·罗奇 , 比基安·派德拉姆 , 沈宜兴 , 里诺·J·瓦尔迪兹 , 吉利安·贝辛格尔 , 维吉尼亚·希瑟·莎伦·格兰特 , 詹森·C·皮肯斯

IPC: C07C251/86 , A61K31/15 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P37/00 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4747 , A61K31/495 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , C07C229/60 , C07C233/80 , C07C233/81 , C07C235/42

CPC classification number: A61K31/15 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4747 , A61K31/495 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , C07C233/78 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C243/38 , C07C247/18 , C07C251/48 , C07C251/66 , C07C251/68 , C07C251/86 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/32 , C07D207/327 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/24 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/12 , C07D213/53 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D231/26 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/14 , C07D235/20 , C07D235/24 , C07D235/30 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D261/18 , C07D263/04 , C07D263/16 , C07D263/57 , C07D265/36 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D317/62 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/113

Abstract: 本发明的实施方案涉及具有生理效应、例如造血生长因子受体的活化作用的化合物。本发明的实施方案还涉及这些化合物治疗各种病况、病症和疾病如造血病症以及造血功能障碍的用途。

75.

发明授权
作为治疗剂的异羟肟酸酯失效转让

公开(公告)号：CN102391222B

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201110221257.6

申请日：2004-04-06

Applicant: 法莫西克立克斯公司

Inventor： 埃里克·J·弗纳 , 马丁·森齐克 , 奇特拉·鲍什考兰 , 约瑟夫·J·巴格杰 , 詹姆士·鲁宾逊

IPC: C07D307/85 , A61K31/343 , A61P35/00 , A61P35/02

CPC classification number: A61K31/343 , A61K31/18 , A61K31/33 , A61K31/34 , A61K31/4015 , A61K31/4415 , A61K41/00 , A61K45/06 , A61N5/10 , C07C259/10 , C07C2601/02 , C07D207/12 , C07D207/327 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D211/46 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/08 , C07D215/18 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D235/24 , C07D241/52 , C07D249/18 , C07D261/18 , C07D263/58 , C07D277/30 , C07D277/42 , C07D277/56 , C07D277/68 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/85 , C07D307/86 , C07D317/60 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及作为治疗剂的异羟肟酸酯。本发明涉及某些异羟肟酸酯衍生物，其用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性有关的疾病。本发明还公开了药物组合物和制备这些化合物的方法。

76.

发明授权
作为广谱流感抗病毒药物的新型哌嗪类似物失效

公开(公告)号：CN103201268B

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201180053649.4

申请日：2011-09-06

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： C.W.恰恩奇 , S.格里茨 , 李果 , B.C.皮尔斯 , A.彭德里 , 施树浩 , 翟纬绪 , 朱士荣

IPC: C07D231/14 , C07D233/90 , C07D249/06 , C07D261/18 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D207/327 , A61P31/16

CPC classification number: C07D261/18 , C07D207/327 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D249/06 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12

Abstract: 本文阐述一种式I化合物，包括其药学上可接受的盐，其中Het为具有邻近-Ar取代基或邻近-Ar取代基的连接点的-N、-O或-S的5或6-元杂环；Ar为芳基或杂芳基；R为-CH3、-CH2F或-CH=CH2；W为-NO2、-Cl、-Br、-CHO、-CH=CH2或-CN；X为-Cl、-CH3或-CN；Y为-CH或-N；和Z为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、取代的芳基、取代的杂芳基、OR1或NHR1，其中R1选自H、芳基、杂芳基、C1-C6烷基和C3-C6环烷基。该化合物用于预防和治疗流感病毒的组合物。

77.

发明授权
脑啡肽酶抑制剂有权转让

公开(公告)号：CN103748070B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201280026853.1

申请日：2012-05-18

Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司

Inventor： 梅丽莎·弗勒里 , 罗兰·根德龙 , 亚当·D·休斯 , 简·施密特

IPC: C07C233/00 , A61P9/00

CPC classification number: C07D231/26 , C07C231/02 , C07C233/87 , C07D207/327 , C07D207/333 , C07D213/56 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/22 , C07D233/61 , C07D257/04 , C07D295/155 , C07D333/38 , C07D495/02

Abstract: 在一个方面中，本发明涉及具有下式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其医药上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一方面中，本发明涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；以及用于制备所述化合物的方法和中间体。

78.

发明授权
给体-受体芴支架:其方法和用途失效

公开(公告)号：CN102046598B

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN200980119745.7

申请日：2009-03-31

Applicant: 科学与工业研究委员会

Inventor： 阿图尔·戈尔 , 索密·肖拉西亚 , 维贾伊·库马 , 孙达尔·马诺哈兰 , R·S·阿南德

IPC: C07D211/14 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D295/155 , C07D207/327

CPC classification number: C07D295/155 , C07D207/327 , C07D211/14 , C07D307/54 , C07D333/24 , H01L51/0058 , Y02E10/549 , Y02P70/521

Abstract: 本发明涉及可以用于制造电致发光器件的新型给体-受体芴化合物，以及制备所述新型化合物的方法。更具体地，本发明涉及胺给体和腈/酯受体芴、芴酮、它们的π-共轭体系和相关化合物，包括将芴氧化为相应芴酮的用于制备所述化合物的方法，以及它们在制备有机电子器件如有机发光二极管(OLED)、光电池/太阳能电池、场效应晶体管和其它有用的电致发光器件中的用途。所述化合物是通过使独立或刚性构象的2H-吡喃-2-酮与含有亚甲基羰基部分的环酮在有机溶剂中在碱的存在下反应制备的。本发明还涉及克服在基于9-未取代芴的有机发光二极管中由于芴到芴酮的转化而产生的主要在绿-黄色区间显示发射的“绿色发射缺陷”问题的新概念和方法。在本发明中，我们以使得给体-受体芴酮在蓝色区间(而非绿-黄色区间)内显示发射的方式设置给体-受体取代基，从而改善蓝色纯度并克服绿色发射缺陷的问题。