公开(公告)号：CN109689037A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780055197.0

申请日：2017-07-28

Applicant: 生物切萨皮克有限责任公司

Inventor： S.雅各布森 ,  T.麦卡利斯特

IPC: A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/64 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/64 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/7023 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/7076 ,  A61K38/482 ,  A61K38/4893 ,  A61K38/49 ,  A61K45/06 ,  A61N5/1084 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  C12Y304/21068 ,  C12Y304/21069 ,  C12Y304/24069 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种通过向有需要的受试者施用有效量的SUR1-TRPM4通道抑制剂诸如格列本脲和任选地共施用第二治疗活性剂来治疗或预防与组织型纤溶酶原激活剂(tPA)施用相关的不良结果、脑水肿相关副作用、与放射疗法相关的脑水肿或偏头痛的方法。与tPA相关的不良结果包括脑出血、脑水肿、身体损伤或死亡。SUR1-TRPM4通道抑制剂的施用在放射疗法之前、放射疗法期间、放射疗法之后或其组合进行。SUR1-TRPM4通道抑制剂在脑肿瘤的手术切除、CAR-T疗法或氟达拉滨的施用之前施用。可选地或另外地，SUR1-TRPM4通道抑制剂在脑水肿相关副作用发作之前施用。

公开(公告)号：CN108135953A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680059190.1

申请日：2016-08-31

Applicant: 健美生实验室有限公司

Inventor： J·多赫提 ,  S·波帕 ,  D·米勒 ,  M·贝里默

IPC: A61K36/539 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4045 ,  A61K36/28 ,  A61K36/41 ,  A61K9/00 ,  A61P25/20 ,  C07C229/24 ,  C07D209/14

CPC classification number: A61K9/00 ,  A61K9/209 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4045 ,  A61K36/28 ,  A61K36/41 ,  A61K36/539 ,  A61K45/06 ,  C07C229/24 ,  C07D209/14 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供改进的补充剂组合物和向使用者给予该组合物的方法，用于改善人和哺乳动物睡眠的起始、质量和持续时间。补充剂组合物可以含有计算比例的成分组合，以缓解紧张、促进放松和改善睡眠，包括至少下列成分：L-茶氨酸、美黄芩草(Scutellaria lateriflora L.)、红景天(Rhodiola rosea L.)和洋甘菊花(Matricaria Recutita)。另外，补充剂组合物可以包括第二成分褪黑激素。补充剂组合物成分的选择和含量促进睡眠的起始、质量和持续时间，可以供每天服用至少一次，例如睡前。组合物可以是分层的固体剂型，以提供特定成分的控制和持续释放。

公开(公告)号：CN104906103B

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201510246272.4

申请日：2011-12-14

Applicant: 电泳有限公司

Inventor： J·M·谢里丹 ,  J·R·希尔 ,  W·D·O·汉密尔顿 ,  I·派克

IPC: A61K31/506 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00

CPC classification number: A61K31/517 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  C07D209/42 ,  C07D277/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D495/14

Abstract: 本发明涉及包含酪蛋白激酶1δ(CK1δ)抑制剂的药物组合物以及所述抑制剂在治疗神经退行性疾病诸如阿尔茨海默氏病中的用途。

公开(公告)号：CN105102450B

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201480019472.X

申请日：2014-03-31

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： I.斯坦斯菲尔德 ,  Y.A.E.里格奈 ,  N.C.I.阿姆布拉德 ,  M.L.A.维塞勒

IPC: C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/517 ,  C07D239/72 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

Abstract: 本发明涉及具有化学式(I)的N‑(2，3‑二氢‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑5‑基)‑4‑喹唑啉胺以及N‑(2，3‑二氢‑1H‑吲哚‑5‑基)‑4‑喹唑啉胺衍生物其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A具有在权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物作为PERK的抑制剂是有用的。本发明进一步涉及用于制备此类化合物的方法、包括所述化合物作为活性成分的药物组合物连同所述化合物作为药剂的用途。

公开(公告)号：CN107519157A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201710570051.1

申请日：2009-09-10

Applicant: 原子能和替代能源委员会 ,  BM系统

Inventor： 弗兰克·摩松 ,  M·查芙里特 ,  简·菲利普·戴斯里斯 ,  F·艾瑞斯

IPC: A61K31/136 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/69 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/13 ,  A61K31/48 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/40 ,  A61K31/166 ,  A61K31/454 ,  A61K31/519 ,  A61K31/451 ,  A61K31/135 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/195 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/137 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/343 ,  A61K38/51 ,  A61K45/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/196 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/56 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/136 ,  A61K31/13 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/48 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/69 ,  A61K38/45 ,  A61K38/51 ,  C12Y201/01006 ,  C12Y401/01084

Abstract: 本发明首次涉及一种含有至少一种连接蛋白-阻断剂和一种精神药物的产品，作为复合产品，它可以与其他药物同时、分开或间隔施用于患有精神疾病和/或神经退行性疾病的患者。所述连接蛋白-阻断剂有利地选自包括甲氯芬那酸、18-β-甘草次酸、甘珀酸、甲氟喹和2-APB的组，优选地包含甲氯芬那酸。

公开(公告)号：CN107519150A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201710583537.9

申请日：2009-10-30

Applicant: 安能泰制药有限公司

Inventor： J·P·柳 ,  C·K·朱 ,  Z·王

IPC: A61K9/70 ,  A61K31/53 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4985 ,  A61K47/26 ,  A61K47/22 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P15/10 ,  A61P15/00

CPC classification number: A61K9/7015 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/78 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K47/10 ,  A61K47/22 ,  A61K47/44

Abstract: 本发明涉及置入口腔的剂型。具体而言，本发明涉及通过置入患者口腔中而向患者递送药物活性成分，特别是抗偏头痛药的生物可降解的水溶性薄膜形式的口服剂型，以及通过置入口腔中向患者给药药物活性成分，从而提供所述药剂的经由粘膜的选择性吸收并由此避免经由胃肠道摄取的方法。

公开(公告)号：CN107468688A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710551364.2

申请日：2013-02-28

Applicant: 法耐斯特公司

Inventor： 丹尼尔·科恩 ,  谢尔盖·纳伯罗金 ,  伊利亚·丘马科夫 ,  鲁道夫·哈加

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/137 ,  A61K45/06 ,  A61P25/16

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/155 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/445 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61K31/24 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/64 ,  A61K31/48 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/485 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/551 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/13 ,  A61K31/27 ,  A61K31/353 ,  A61K31/55 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4184

Abstract: 本发明涉及用于治疗帕金森病及相关障碍的组合物和方法。更具体地，本发明涉及靶向α-突触核蛋白聚集网络的帕金森病及相关障碍的新型组合疗法。特别地，本发明涉及这样的化合物，其单独或组合地可以有效地保护神经元细胞免于α-突触核蛋白聚集。本发明还涉及生产用于治疗帕金森病的药物或药物组合的方法以及治疗帕金森病或相关障碍的方法。

公开(公告)号：CN104394848B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201380034240.7

申请日：2013-06-27

Applicant: XERIS药物公司

Inventor： 史蒂夫·J·普莱斯特斯基 ,  南希·斯科特

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K9/08 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7036

CPC classification number: A61K31/5513 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7036 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22

Abstract: 公开了一种用于胃肠外注射的稳定液体制剂，包括生物相容的非水溶剂和溶解于所述非水溶剂中的小分子药物或其盐，其中所述液体制剂包括以重量计小于10％的残留水，并且其中用于胃肠外注射的所述液体制剂的体积为0.1μl至3ml。

公开(公告)号：CN107249618A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201580076659.8

申请日：2015-12-21

Applicant: 辉凌有限公司

Inventor： 霍安-卡莱斯·阿尔塞

IPC: A61K38/12 ,  A61K38/11 ,  A61K31/57 ,  A61K31/404 ,  A61B17/435 ,  A61P15/08

CPC classification number: A61K31/57 ,  A61B17/435 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0034 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/565 ,  A61K38/11 ,  A61K38/12 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及在经历作为辅助生殖技术的一部分的胚胎移植的雌性中使用催产素受体拮抗剂。特别地，提供用于在经历胚胎移植的雌性受试者中增加持续植入率、增加持续怀孕率、增加临床怀孕率和/或增加活产率的方法。具体地，当子宫内膜接受胚胎植入时和/或当胚胎达到囊胚阶段时，拮抗剂在黄体期释放。

公开(公告)号：CN107205938A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580074218.4

申请日：2015-12-18

Applicant: 温德加普医疗股份有限公司

Inventor： 亚当·R·斯坦德利 ,  卡利亚帕纳达尔·内拉亚潘 ,  布兰特·A·布钦内

IPC: A61K9/16

CPC classification number: A61K31/137 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/143 ,  A61K9/145 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1676 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/485 ,  A61K38/26 ,  A61M5/284 ,  A61M5/3294

Abstract: 本发明提供了包含干药物的药物组合物。所述干药物可被迅速溶解、增溶和/或重构以向对象递送。本发明提供了制备医用溶液的方法。所述医用溶液可通过将本文中所述药物组合物与第一液体混合来制备。