公开(公告)号：CN119926511A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510283688.7

申请日：2025-03-11

Applicant: 上海华谊三爱富新材料有限公司 ,  常熟三爱富中昊化工新材料有限公司 ,  福建华谊三爱富氟佑新材料有限公司 ,  上海华谊控股集团有限公司

Inventor： 王雷 ,  胡总 ,  刘清峰 ,  章梦军 ,  陈焱锋 ,  成佳佳

IPC: B01J31/30 ,  C07C17/275 ,  C07C19/01

Abstract: 本申请公开了一种用于制备1,1,1,3‑四氯丙烷的催化体系，其包含铁基催化剂，所述铁基催化剂包含铁和铁的卤化物；以及助催化剂，所述助催化剂选自磷酸三丁酯、亚磷酸三(C2‑C4烷基)酯或其组合。本申请还公开了一种用于制备1,1,1,3‑四氯丙烷的方法，其包括以下步骤：i)在根据本申请的催化体系的存在下，将乙烯以一定方式通入四氯化碳溶液中，使其在反应区内在反应压力p1和反应温度T下反应以获得反应产液；ii)通过对所述反应产液在后处理区内进行后处理获得目标产物。

公开(公告)号：CN119215990A

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411353535.7

申请日：2024-09-26

Applicant: 延边大学

Inventor： 张资序 ,  王嘉彤 ,  周涵汐 ,  金龙一

IPC: B01J31/30 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明的一种高过氧化物活性CsCu2I3纳米酶的制备方法属于无机纳米酶材料制备技术领域，首先将碘化铯和碘化亚铜加入去离子水进行研磨直至混合均匀，随后加入油酸、油胺，加入正己烷和乙醇的混合溶液继续研磨至均匀，将研磨后的样品移至圆底烧瓶内，加入DOPC和DOPC‑Cl的正己烷溶液，在氮气气氛中逐渐除去正己烷，真空干燥箱内100～130℃热处理8h后，以5℃/h的恒定速率降低冷却至25℃，加入去离子水超声处理1min，即得到高过氧化物活性CsCu2I3纳米酶。本发明首次通过固相研磨实现了高过氧化物催化活性的PM‑CsCu2I3NCs的制备，方法简单、操作容易、能耗小，产物具有较强的过氧化物催化活性。

公开(公告)号：CN119100927A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202411236101.9

申请日：2024-09-04

Applicant: 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所

Inventor： 周鹏飞 ,  邓媛元 ,  曾嘉锐 ,  赵志浩 ,  钟立煌 ,  王佳佳 ,  王智明 ,  廖娜

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/58 ,  C07C69/30 ,  C07C69/587 ,  B01J31/02 ,  B01J31/26 ,  B01J31/30 ,  B01J35/27

Abstract: 本发明公开了一种甘油二酯的制备方法，其是将摩尔比1～2：1～2：2～4的氯化胆碱、金属氯化物和甘油在水浴中加热直至形成透明液体状的溶剂，得到低共熔溶剂；再将低共熔溶剂与脂肪酸混合，于油浴中进行搅拌反应，离心分离，分子蒸馏，即得甘油二酯。本发明利用氯化胆碱、与金属氯化物与甘油制备的低共熔溶剂作为催化剂，高效催化脂肪酸合成甘油二酯，产物易分离纯化，产物得率高，且催化剂可批次回收，具有更好的经济性和环保性。

公开(公告)号：CN118384915A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410318297.X

申请日：2024-03-20

Applicant: 上海大学

Inventor： 王亮 ,  倪钱佳 ,  郭华章

IPC: B01J31/22 ,  B01J31/30 ,  B01J35/33 ,  B01J35/40 ,  B01J35/50 ,  C25B3/07 ,  C25B3/23 ,  C25B11/034 ,  C25B11/052 ,  C25B11/091

Abstract: 本发明涉及一种基于电子束辐照的高效糠醛氧化活性电催化剂及其制备方法与应用。其制备方法包括以下步骤：将氨基苯前驱物和含氟前驱物溶解于第一有机溶剂中，水热反应、过滤、透析后得到碳量子点原液；将碳量子点原液和羧酸类物质溶解于第二有机溶剂，得到碳量子点‑配体溶液；将镍和铁的无机盐溶液加入碳量子点‑配体溶液中，充分混合后加入三乙胺，用电子束进行辐照，离心洗涤、真空干燥，得到氟，氮掺杂碳量子点‑NiFe‑MOF纳米片复合材料。与现有技术相比，本发明中碳量子点具有结构调节剂和活性位点的双功能作用，且电子束辐照可以对产物产生辐射蚀刻效应，导致材料内部出现缺陷，使合成的氟，氮掺杂碳量子点‑NiFe‑MOF纳米片具有高效电催化糠醛氧化活性。

公开(公告)号：CN116003219B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211645500.1

申请日：2022-12-21

Applicant: 江苏宏邦化工科技有限公司

Inventor： 吴庆典 ,  王建

IPC: C07C29/56 ,  C07C33/02 ,  B01J31/30 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明公开了一种协同催化合成橙花醇香叶醇的方法，包括以下步骤：以芳樟醇为原料，在钨催化剂和钴催化剂双金属催化下异构化合成橙花醇和香叶醇，反应结束后，反应液经减压蒸馏提纯橙花醇和香叶醇，残余釜液循环套用。本发明芳樟醇的转化率可达到60‑80%，橙花醇与香叶醇的选择性可控制在95%以上。本发明操作简单，反应不需溶剂，催化剂可以循环套用，经济性高，环保无污染。

公开(公告)号：CN118252155A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410349546.1

申请日：2024-03-26

Applicant: 南昌米嘉农业有限公司

Inventor： 万华

IPC: A01N57/16 ,  A01N25/10 ,  A01P7/04 ,  B01J31/02 ,  B01J31/30 ,  C07F9/6503

Abstract: 本发明提供了一种改性纤维素负载氟虫腈衍生物的制备方法，所述改性纤维素负载氟虫腈衍生物的制备方法包括以下步骤：S1、由氟虫腈和水合肼在二甲苯中反应得到一步料；S2、在二甲苯中，加入一步料、复合催化剂和乙基氯化物反应，得到化合物A，化合物A的结构式如下：#imgabs0#S3、将改性纤维素载体、甲醇和去离子水混合，搅拌得到混合液1，将步骤S2得到的化合物A和甲醇混合，搅拌得到混合液2；S4、将混合液2逐滴滴加到混合液1中，在避光条件下，超声，干燥即得到改性纤维素负载氟虫腈衍生物。本发明提供的改性纤维素负载氟虫腈衍生物具有低毒和高效防治农业钻蛀型害虫的特点，可以广泛应用于农药化工技术领域，具有较好的商业应用价值。

公开(公告)号：CN114989082B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202210760650.0

申请日：2022-06-30

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 赵建宏 ,  张兴海 ,  邵璇 ,  赵楚涵 ,  喻婕

IPC: C07D215/46 ,  B01J31/30 ,  B01J31/28 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明涉及一种基于I价铜化物和三取代膦协同催化的羟氯喹的高效制备方法，所述的合成方法包括步骤：将4,7‑二氯喹啉、5‑(N‑乙基‑N‑2‑羟乙基氨基)‑2‑戊胺、及有机溶剂混合，在I价铜化物和三取代膦协同催化下进行反应，反应结束后经过回收三取代膦、萃取、浓缩、精制得到羟氯喹。采用本发明提供的合成方法，利用I价铜化物和三取代膦协同催化作用，促进反应顺利进行，实现在比较温和的条件下以85.7％的收率制得纯度99.8％的羟氯喹，同时利用简单的酸碱处理法高收率(95.6％)的回收三取代膦，三废少，成本低，更适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116354841B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202310305626.2

申请日：2023-03-27

Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所

Inventor： 李福伟 ,  吴淼江 ,  高广 ,  赵泽伦

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/03 ,  C07D295/185 ,  C07D211/16 ,  B01J31/06 ,  B01J31/30

Abstract: 本发明公开了一种聚合物基催化剂催化低级胺与二氧化碳高效合成甲酰胺的方法，是以低级胺或低级胺与二氧化碳生成的铵盐为胺源，在二氧化碳和氢气参与条件下，聚合物基催化剂的作用下，于80~160℃下反应4~48h，合成甲酰胺。本发明制备采用聚合物基催化剂催化合成甲酰胺，不需要外加碱的参与，合成方法简单，成本低，效率高；聚合物基催化剂不用于反应体系，容易分离，回收利用十分方便。

公开(公告)号：CN118146125A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202211565333.X

申请日：2022-12-07

Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司 ,  安徽宁亿泰科技有限公司

Inventor： 卜龙 ,  张璞 ,  骆文 ,  朱伟 ,  吴耀军

IPC: C07C319/14 ,  C07C321/28 ,  B01J31/30

Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种铜催化合成苯唑草酮中间体2,3‑二甲基苯甲硫醚的方法，包括如下步骤：(1)2,3‑二甲基溴苯在溴化亚铜和醋酸锌催化下与二甲基亚砜反应生成2,3‑二甲基苯甲硫醚。本发明提供的一种铜催化合成苯唑草酮中间体2,3‑二甲基苯甲硫醚的方法，避免了易燃易爆试剂的使用，反应和后处理简单。该方法路线新颖，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。

公开(公告)号：CN117920359A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311421667.4

申请日：2023-10-30

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 李志勇 ,  赵留芳 ,  牛琳惠 ,  王慧勇 ,  王键吉

IPC: B01J35/27 ,  B01J31/02 ,  B01J31/22 ,  B01J35/39 ,  B01J27/122 ,  B01J31/30 ,  C09K23/00 ,  C09K23/18 ,  C09K23/32

Abstract: 本发明公开了一类螺吡喃离子液体与UiO‑66‑NH2协同稳定的光响应Pickering乳液，该Pickering乳液包括油水两相，其稳定剂为螺吡喃离子液体和金属有机框架材料UiO‑66‑NH2，稳定的Pickering乳液在额外的可见光照射下能够发生破乳，进一步使用紫外光照射时，体系能够再次乳化形成稳定的Pickering乳液。本发明提供的Pickering乳液能够用于亲水性的叠氮类化合物和端炔基类化合物的Click反应，通过可逆的可见光和紫外光调节，能够实现催化剂和螺吡喃离子液体的循环使用，在药物控释和可持续催化领域具有应用价值。