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公开(公告)号:CN118108642A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311609422.4
申请日:2023-11-29
Applicant: 东进世美肯株式会社
IPC: C07C323/37 , C07C323/42 , C07C323/40 , C07C233/60 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C233/62 , C07F7/08 , C07C237/38 , C07C237/40 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D307/82 , C07D333/66 , C07D295/192 , C07D213/75 , C07D211/16 , C07C317/44 , C07C317/40 , C07C327/46 , C07D235/24 , C07D471/04 , C07D249/18 , C07D209/42 , C07D215/54 , C07D263/34 , C07D271/10 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D251/20 , C07C235/84 , C07C225/22 , C07D215/38 , C07C233/59 , C07C233/58 , C07D295/215 , C07D295/194 , C07D309/14 , C07D335/02 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K50/844
Abstract: 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 #imgabs0#
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公开(公告)号:CN117917394A
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202311333421.1
申请日:2023-10-16
Applicant: 东进世美肯株式会社
IPC: C07C69/75 , C07C69/757 , C07C323/61 , C07C229/48 , C07C255/46 , C07C205/55 , C07F7/08 , C07C323/17 , C07C219/24 , C07C205/41 , C07D211/62 , C07D295/205 , C07D309/08 , C07D335/02 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D251/24 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D271/10 , C07D285/12 , C07D249/10 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D239/72 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24 , C07D249/18 , C07D519/00 , C07C69/608 , C07C69/96 , C07C329/08 , C07C327/24 , C07C257/06 , C07C43/188 , C07C391/00 , C07C395/00 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K50/15 , H10K50/11 , H10K50/16 , H10K50/17
Abstract: 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 #imgabs0#
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公开(公告)号:CN110759903B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN201810840744.2
申请日:2018-07-26
Applicant: 南开大学
IPC: C07D417/04 , C07D235/18 , C07D235/24 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D405/04 , C07D235/10 , C07D235/12
Abstract: 本发明涉及通用名为噻苯唑的药物合成新路线,以噻唑‑4‑甲醛为原料,与盐酸羟胺缩合得到噻唑‑4‑甲醛肟,用NCS氯代后与苯胺反应的到N‑苯基噻唑‑4‑甲胺肟,然后与对三氟甲基苯甲酰氯反应得到胺肟酯,最后采用可见光催化的自由基反应关环得到噻苯唑。本发明首次将可见光催化的自由基反应运到噻苯唑的合成中,避免了传统合成方法中高温、强酸的反应条件,反应更加绿色、温和。本方法具备广谱性,还可用于咪唑类化合物Ia‑Ial的合成。
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公开(公告)号:CN112209881B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202011120155.0
申请日:2020-10-19
Applicant: 西南大学
IPC: C07D233/84 , C07D257/04 , C07D249/12 , C07D249/08 , C07D233/95 , C07D233/90 , C07D233/68 , C07D235/08 , C07D235/24 , C07D235/10 , C07D209/88 , A61K31/496 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及大黄素唑醇化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域。大黄素唑醇化合物如通式I‑VII所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性,可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN110156708B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN201910422346.3
申请日:2019-05-21
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D261/18 , C07D235/24 , C07D231/14 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/04 , C07D263/58 , A61P25/24 , A61P25/04 , A61P25/30 , A61K31/423 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/4184 , A61K31/415 , A61K31/5377 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种含有酰腙骨架的取代杂环类化合物及其制备方法和用途,涉及药物化学领域,具体涉及一种含有酰腙骨架的取代杂环类化合物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为FAAH抑制剂,在制备预防或治疗与FAAH相关疾病的药物中的应用,包括抑郁、镇痛、大麻素使用紊乱等相关疾病中的应用。
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公开(公告)号:CN114222729A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202080056942.5
申请日:2020-06-12
Applicant: 范德比尔特大学
IPC: C07D209/42 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D235/24 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D487/04 , C07D473/00 , C07D207/36 , C07D231/20 , C07D275/03 , C07D261/18 , C07D233/90 , C07D263/40 , C07D249/12 , C07D285/08 , C07D285/13 , C07D249/02 , A61K31/404 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5025 , A61K31/40 , A61K31/425 , A61K31/42 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4196 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 这些化合物是谷氨酰胺转运蛋白抑制剂,例如丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸转运蛋白2(ASCT2)抑制剂。谷氨酰胺转运蛋白抑制剂可用于治疗包括癌症的各种疾病、障碍或病症。
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公开(公告)号:CN113979915A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111360925.3
申请日:2021-11-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/42 , C07D471/04 , C07D307/85 , C07D235/24 , C07D333/70 , C07D495/04 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/437 , A61K31/405 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4184 , A61P25/16 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体公开了一种多巴胺D2受体双位配体型化合物和应用。本发明的目标化合物以3个部分构造而成,左侧结构为多巴胺D2受体的正构配体,中间的结构为连接链(linker),右侧为别构配体。本发明通过抑制forskolin诱导产生的cAMP的累积实验用来测试目标化合物对D2R的功能活性以及阐明新化合物对D2R与D4R两种受体亚型的选择性。结果显示合成的一系列双位配体的化合物对D2R具有较高的功能活性。
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公开(公告)号:CN107207450B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201680006623.7
申请日:2016-01-19
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D263/58 , C07D235/24 , C07D231/56 , C07D471/04 , C07D277/66 , A01N47/34 , A01P7/04
Abstract: 具有化学式I的化合物其中取代基是如权利要求1中所定义的,及其农用化学上可接受的盐和对映异构体,可以用作杀虫剂。
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公开(公告)号:CN109369538B
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN201811452050.8
申请日:2018-11-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D235/28 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D405/06 , C07D235/24 , C07D233/66
Abstract: 本发明公开了一种N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制备方法。所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物,包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将苯并咪唑衍生物、咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管,在反应管中加入有机溶剂,注入卤代烃,在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作,条件温和,便宜经济;提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN112194634A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202010944657.9
申请日:2018-11-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D235/28 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D405/06 , C07D235/24 , C07D233/66
Abstract: 本发明公开了一种N‑二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物的制备方法。N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物,包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管,在反应管中加入有机溶剂,加入BrCF2CO2Et,在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作,条件温和,便宜经济;提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。
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