公开(公告)号：CN112592344B

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202011293410.1

申请日：2020-11-18

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 邓国军 ,  姜平宇 ,  陈善平 ,  黄华文 ,  肖福红

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明主要涉及一种吲哚并[2,3‑b]吲哚及其衍生物及其合成方法，合成时不需要使用金属催化剂，只在碘试剂的作用下及有机溶剂中，将2‑（3‑吲哚基）环己酮类化合物、苯胺类化合物转化为多取代吲哚并[2,3‑b]吲哚衍生物的技术方案；它克服了现有功能化吲哚并[2,3‑b]吲哚类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要用金属催化剂或者过氧化物，以及原料制备困难的问题；它极大限度地保持了原子经济性；它还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、产率高、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高、市场商业化前景可以预期等特点。

公开(公告)号：CN109438384B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN201811449501.2

申请日：2018-11-21

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 邓国军 ,  蒋晶晶 ,  黄华文 ,  肖福红

IPC: C07D277/22 ,  C07D277/24

Abstract: 本发明涉及一种多取代2，4‑二芳基噻唑及其衍生物的合成方法。本发明首次发展了用芳香酮类化合物，芳香醛类化合物，铵盐和硫粉转化为一种2，4‑二芳基噻唑及其衍生物的技术方案，制得分子结构稳定，化学性质优良的噻唑类衍生物；将芳香酮类化合物，芳香醛类化合物，铵盐和硫粉转化为一种2，4‑二芳基噻唑及衍生物的技术方案，反应原料廉价易得，无需采用金属催化剂，只需添加当量的水，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，实验操作简便安全，发展了一种在无金属催化的条件下通过一步反应构建噻唑类衍生物的方法。

公开(公告)号：CN108997329B

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN201811008867.6

申请日：2018-08-25

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 邓国军 ,  倪鹏辉 ,  谭静 ,  赵文奇 ,  肖福红

IPC: C07D421/04 ,  C07D421/14 ,  C07D517/04

Abstract: 本发明涉及一种多取代3‑(3‑苯并[b]硒吩基)‑1H‑2‑芳基吲哚及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在碘化合物的催化下，在空气氛围中，将2‑芳基吲哚类化合物，芳香酮类化合物和硒粉转化为一种3‑(3‑苯并[b]硒吩基)‑1H‑2‑芳基吲哚及衍生物的技术方案，制得分子结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品；在碘化合物的催化下，空气氛围中，将2‑芳基吲哚类化合物，芳香酮类化合物和硒粉转化为一种多取代3‑(3‑苯并[b]硒吩基)‑1H‑2‑芳基吲哚及衍生物的技术方案，反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的碘化合物，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备少，实验操作简便安全，用料来源广泛。

公开(公告)号：CN111116613B

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN201911351975.8

申请日：2019-12-13

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 黄华文 ,  王红芬 ,  邓国军 ,  肖福红 ,  陈善平

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明涉及一种多取代苯并咪唑并噻唑及衍生物及其合成方法。本发明首次在空气氛围中，酸促进苯并咪唑类化合物，β‑硝基苯乙烯类化合物和硫粉转化为苯并[4，5]咪唑并[2，1‑b]噻唑及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的芳香酸，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。

公开(公告)号：CN112625039A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202110058137.2

申请日：2021-01-16

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 邓国军 ,  陈劲进 ,  黄华文 ,  肖福红 ,  陈善平

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明主要涉及一种吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本发明在催化剂和碱的作用下，空气氛围中，实现3‑环己酮基吲哚类化合物、胺类化合物和醛类化合物一锅反应，经历吲哚C‑N键断裂及重组，高选择性得到一种吡咯并喹啉及其衍生物的技术方案。制得结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中无需过渡金属催化,为吡咯并喹啉类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、底物适用性广、原子经济性好、产率优秀等特点。本发明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域；特别适合一锅法高效选择性合成吡咯并喹啉类化合物的科学研究与开发利用。

公开(公告)号：CN112159417A

公开(公告)日：2021-01-01

申请号：CN202011082385.2

申请日：2018-05-08

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 黄华文 ,  徐振华 ,  邓国军 ,  肖福红

IPC: C07D513/04 ,  C07D513/14

Abstract: 本发明涉及一种噻吩并噻唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在Cu催化下，在空气氛围中，将酮肟酯类化合物，甲醛类化合物和硫粉转化为噻吩并噻唑及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的铜催化剂，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。

公开(公告)号：CN110204508A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201910623005.2

申请日：2019-07-06

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 黄华文 ,  屈中华 ,  邓国军 ,  肖福红 ,  陈善平

IPC: C07D285/08

Abstract: 本发明主要涉及一种2，5-二取代-1，2，4噻二唑-3(2H)-硫酮及其衍生物的合成方法。本发明在碱促进下，氧气氛围中，实现肟脂类化合物、异硫氰酸苯酯类化合物和单质硫一锅生成一种2，5-二取代-1，2，4噻二唑-3(2H)-硫酮及其衍生物的技术方案。制得分子结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中无需过渡金属催化，为2，5-二取代-1，2，4噻二唑-3(2H)-硫酮类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、产率中等偏上等特点。

公开(公告)号：CN109705146A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201910078043.4

申请日：2019-01-19

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 黄华文 ,  屈中华 ,  邓国军 ,  肖福红 ,  陈善平

IPC: C07D513/04 ,  C07D513/14

Abstract: 本发明主要涉及本发明涉及一种无需过渡金属催化，在双碱和二甲基亚砜共同作用下，实现肟脂类化合物、异硫氰酸酯类化合物和硫粉一锅多组分高效绿色的生成2-氨基苯并[4，5]噻吩并[3，2-d]噻唑及其衍生物的技术方案。本申请以肟酯、苯基异硫氰酸酯以及单质硫为原料，在双碱和二甲基亚砜的促进作用下，进行了三组分环化反应研究，在较为温和的条件下通过分子间环化合成苯并噻吩类多杂环衍生物。该方法中无需使用过渡金属催化，为苯并噻吩类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、产率中等偏上等特点。

公开(公告)号：CN109678788A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910078044.9

申请日：2019-01-19

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 邓国军 ,  李诚 ,  谢艳军 ,  肖福红 ,  黄华文

IPC: C07D209/60 ,  C07D209/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D209/60 ,  A61P43/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12

Abstract: 本申请涉及一利1，2-二芳基吲哚、衍生物及其合成方法，在二级胺的催化下，以碘试剂和亚砜或砜试剂为添加剂，在氧气氛围下，有机溶剂中，无需添加过渡金属，生成1，2-二芳基吲哚及衍生物的技术方案。本发明相对于现有技术有如下优点：1)所需试剂性质稳定，便于存储，且廉价易得，有利于降低生产成本；2)一锅法合成，步骤经济性优势十分明显，省时省力；3)区域选择性优异，制得结构复杂多变的产物，避免了难以分离的异构体的产生；4)无需使用过渡金属，消除了过渡金属对产物的污染；5)反应以氧气为氧化剂，水作为最主要的副产物，对环境友好；6)整个反应体系简单，反应设备较少，实验操作简便。

公开(公告)号：CN109651291A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910096428.3

申请日：2019-01-22

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 黄华文 ,  徐振华 ,  邓国军 ,  肖福红 ,  陈善平

IPC: C07D277/84 ,  C07D513/04 ,  C07D277/66 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明涉及一种多取代萘并[1,2-d]噻唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在Cu催化下，在空气氛围中，将酮肟酯类化合物，甲醛类化合物和硫粉转化为多取代萘并[1，2-d]噻唑及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的铜催化剂，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。