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![用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物](/CN/2011/1/88/images/201110442327.jpg)
公开(公告)号：CN102702182A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110442327.0
申请日：2006-08-31
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D417/12 , C07D413/12 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61P1/08 , A61P1/14 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P3/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D491/113
Abstract: 本发明涉及用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物。本发明公开了由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。
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![用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物](/CN/2006/8/6/images/200680032043.jpg)
公开(公告)号：CN101258147B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200680032043.1
申请日：2006-08-31
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/559 , A61P25/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D491/113
Abstract: 本发明公开了由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。
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公开(公告)号：CN113166076A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980077000.2
申请日：2019-11-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D239/34 , C07D239/54 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61P25/08 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供了一种由式[I]表示的新的杂环化合物及其盐：其中符号如说明书中所定义，所述杂环化合物可用于在涉及癫痫发作或惊厥发作(包括多重耐药性发作、难治性发作、急性症状性发作、发热性发作和癫痫持续状态)的疾病中治疗、预防和/或诊断发作等，本发明还涉及所述杂环化合物的医学用途。
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公开(公告)号：CN104254530B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201380021622.6
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , A61K31/4704 , A61P25/00
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 本发明的目的是提供一种能够用作针对中枢神经系统疾病的更优异的治疗制剂的化合物。本发明提供了一种7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐的二水合物，及其制备方法。
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公开(公告)号：CN102816130B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210286472.9
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/26 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1993339A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以右通式(1)表示，其中，X1表示氮原子或或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团－O－、基团－CO－、基团－CH(OH)－、低级烷撑基等；以及A表示基团（上式2）等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
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公开(公告)号：CN104254530A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201380021622.6
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , A61K31/4704 , A61P25/00
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 本发明的目的是提供一种能够用作针对中枢神经系统疾病的更优异的治疗制剂的化合物。本发明提供了一种7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐的二水合物，及其制备方法。
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公开(公告)号：CN102816130A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210286472.9
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/26 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。
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公开(公告)号：CN1953968B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200580015892.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。式中，R1表示二C1～6烷氧基苯基，R2表示下述(a)～(t)中的任一种基团：(a)苯基、(b)萘基、(c)吡啶基、(d)呋喃基、(e)噻吩基、(f)异噁唑基、(g)噻唑基、(h)吡咯基、(i)咪唑基、(j)四唑基、(k)吡嗪基、(1)噻吩并噻吩基、(m)苯并噻吩基、(n)吲哚基、(o)苯并咪唑基、(p)吲唑基、(q)喹啉基、(r)1，2，3，4-四氢喹啉基、(s)喹喔啉基及(t)1，3-苯并二氧杂环戊烯基。A表示下述(i)～(vi)中的任一种基团：(i)基团-CO-B-(B表示C1～6亚烷基)；(ii)基团-CO-Ba-(Ba表示C2～6亚烯基)；(iii)基团-CH(OH)-B-；(iv)基团-COCH(COOR3)-Bb-(R3表示C1～6烷基，Bb表示C1～6亚烷基)；及(v)基团-Bc-(Bc表示C2～6亚烷基)。
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公开(公告)号：CN101258147A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200680032043.1
申请日：2006-08-31
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 山下博司 , 黑田英明 , 伊藤展明 , 宫村伸 , 大岛邦生 , 松原淳 , 高桥永 , 福岛多惠 , 清水聪 , 近藤一见 , 樱井庸二 , 黑田武志 , 平良伸一 , 丝谷元宏 , 田中达义
IPC: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/559 , A61P25/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D491/113
Abstract: 本发明公开了由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。
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